Are you over 18 and want to see adult content?
More Annotations
A complete backup of https://finovion.nl
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://snowboardmag.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://jixi521.net
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://ankura.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://htcsafety.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://semcoop.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://dreamingwithjeff.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://streamhub.shop
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://blizzardsports.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://mebig-indonesia.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://apkgameslib.mobi
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://satoshis.games
Are you over 18 and want to see adult content?
Favourite Annotations
A complete backup of keyboardforblondes.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of miniatur-wunderland.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of microscopy-analysis.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of creativeboom.com
Are you over 18 and want to see adult content?
Text
UPLOAD – NAMMDR
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you continue to use this site we will assume that you arehappy with it.
CARIERA – ANMDMRTRANSLATE THIS PAGE Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, organizează concurs pentru ocuparea următoarelor funcții contractuale vacante, perioadă nedeterminată, în conformitate cu prevederile H.G. nr. 286/2011 cu modificările și completările ulterioare, și a Legii nr. 33/2021 pentru aprobarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 183/2020 privind LISTA DECLARAȚIILOR DE SPONSORIZARE Sponsor Beneficiar Sponsorizare Onorarii Alte cheltuieli # Poz Tip Nume Nume Specialitate Adresa Natura sponsorizării Descrierea activității Suma Data contractului REGULAMENTELE EUROPENE PRIVIND DISPOZITIVELE …TRANSLATE THIS PAGE Regulamentele Europene privind dispozitivele medicale. MDR: Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 și de abrogare a Directivelor90/385/CEE și 93
LEGISLAȚIE SPECIFICĂ PENTRU FARMACOVIGILENȚĂ Legislație specifică pentru farmacovigilență. > Raportează o reacție adversă. > Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății. > Medicamente supuse unei monitorizări suplimentare. > Întrebări și răspunsuri referitoare la siguranța medicamentelor. > Informații SĂNĂTĂŢII ORDIN NR. 444 PENTRU APROBAREA NORMELOR PRIVIND Ministerul Sănătăţii ORDIN Nr. 444 din 25 martie 2019 pentru aprobarea Normelor privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea unităţilor farmaceutice*) Publicat în: Monitorul Oficial Nr. 270 bis din 9 aprilie 2019 *) Ordinul nr. 444/2019 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 270 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator ANMDMR – AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI …TRANSLATE THIS PAGECOMUNICATE DE PRESĂBULETINUL INFOMATIVPROGRAME ȘI STRATEGIIPOLITICA REFERITOARE LA CALITATE Anunț important. 21.04.2021 În atenția tuturor importatorilor și distribuitorilor de dispozitive medicale Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din NATIONAL AGENCY FOR MEDICINES AND MEDICAL DEVICES OF ROMANIA Press release. 04.05.2021 To the attention of interested persons EMA starts evaluating use of Olumiant in hospitalised COVID-19 patients requiring supplemental oxygen. read all notifications from Important notifications – Medicines for human use. REGISTRATION OF MEDICAL DEVICES INTO THE NATIONAL DATABASE Notifications shall be submitted within 3 months of the medical device putting into service. IMPORTANT NOTICE Record into the national data base of medical devices placed on the market / put into operation in Romania does not mean approval or authorisation byUPLOAD – NAMMDR
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you continue to use this site we will assume that you arehappy with it.
CARIERA – ANMDMRTRANSLATE THIS PAGE Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, organizează concurs pentru ocuparea următoarelor funcții contractuale vacante, perioadă nedeterminată, în conformitate cu prevederile H.G. nr. 286/2011 cu modificările și completările ulterioare, și a Legii nr. 33/2021 pentru aprobarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 183/2020 privind LISTA DECLARAȚIILOR DE SPONSORIZARE Sponsor Beneficiar Sponsorizare Onorarii Alte cheltuieli # Poz Tip Nume Nume Specialitate Adresa Natura sponsorizării Descrierea activității Suma Data contractului REGULAMENTELE EUROPENE PRIVIND DISPOZITIVELE …TRANSLATE THIS PAGE Regulamentele Europene privind dispozitivele medicale. MDR: Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 și de abrogare a Directivelor90/385/CEE și 93
LEGISLAȚIE SPECIFICĂ PENTRU FARMACOVIGILENȚĂ Legislație specifică pentru farmacovigilență. > Raportează o reacție adversă. > Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății. > Medicamente supuse unei monitorizări suplimentare. > Întrebări și răspunsuri referitoare la siguranța medicamentelor. > Informații SĂNĂTĂŢII ORDIN NR. 444 PENTRU APROBAREA NORMELOR PRIVIND Ministerul Sănătăţii ORDIN Nr. 444 din 25 martie 2019 pentru aprobarea Normelor privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea unităţilor farmaceutice*) Publicat în: Monitorul Oficial Nr. 270 bis din 9 aprilie 2019 *) Ordinul nr. 444/2019 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 270 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator UPLOAD – ANMDMRTRANSLATE THIS PAGE În aceasta pagină puteți să faceți upload la documente însistemul ANMDM.
INREGISTRARE DISPOZITIVE MEDICALE IN BAZA NATIONALA …TRANSLATE THISPAGE
Notificarea trebuie făcută în maximum 3 luni de la punerea în funcţiune a dispozitivului medical. IMPORTANT Înregistrarea dispozitivelor medicale in baza nationala de date introduse pe piata/puse în funcţiune pe teritoriul României nu reprezintă o aprobare sau o autorizare din partea ANMDM, autoritatea competentă în domeniul dispozitivelor medicale. DEFINITII SI CLASIFICARE DISPOZITIVE MEDICALE DEFINITII. dispozitiv medical – orice instrument, aparat, echipament, software, material sau alt articol, utilizate separat sau în combinaţie, inclusiv software-ul destinat de către producătorul acestuia a fi utilizat în mod specific pentru diagnosticare şi/sau în scop terapeutic şi necesar funcţionării corespunzătoare a dispozitivului medical, destinat de către producător a fi PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR COLCHICINĂ BIOFARM 4 Ce conţine Colchicină Biofarm - Substanţa activă este colchicină. Fiecare comprimat conţine colchicină 1 mg. - Celelalte componente (excipienţi) sunt: lactoză SĂNĂTĂŢII ORDIN NR. 444 PENTRU APROBAREA NORMELOR PRIVIND Ministerul Sănătăţii ORDIN Nr. 444 din 25 martie 2019 pentru aprobarea Normelor privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea unităţilor farmaceutice*) Publicat în: Monitorul Oficial Nr. 270 bis din 9 aprilie 2019 *) Ordinul nr. 444/2019 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 270 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10506/2018/01 ANEXA 1 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10506/2018/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10413/2017/01 ANEXA 1 3 Dozele pot varia, în funcţie de fiecare pacient. Numărul de doze zilnice, intervalul de administrare şi durata tratamentului depind de tipul şi severitatea durerii şi de sensibilitatea individuală apacienţilor.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11507/2019/01-02-03-04 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11507/2019/01-02-03-04-05-06 -07-08 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR FSME-IMMUN 0,25 ml Junior suspensie injectabilă în seringăpreumplută
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12378/2019/01-04 … 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12378/2019/01-04 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9981/2017/01 1 PROSPECT 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9981/2017/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator ANMDMR – AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI …TRANSLATE THIS PAGECOMUNICATE DE PRESĂBULETINUL INFOMATIVPROGRAME ȘI STRATEGIIPOLITICA REFERITOARE LA CALITATE Anunț important. 21.04.2021 În atenția tuturor importatorilor și distribuitorilor de dispozitive medicale Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din NATIONAL AGENCY FOR MEDICINES AND MEDICAL DEVICES OF ROMANIA Press release. 04.05.2021 To the attention of interested persons EMA starts evaluating use of Olumiant in hospitalised COVID-19 patients requiring supplemental oxygen. read all notifications from Important notifications – Medicines for human use. CARIERA – ANMDMRTRANSLATE THIS PAGEAGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTULUI ANGAJARIAGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTULUIAGENTIA MEDICAMENTULUIAGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTELORANM AGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTULUIAGENTIA MEDICAMENTULUI MOLDOVA Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, organizează concurs pentru ocuparea următoarelor funcții contractuale vacante, perioadă nedeterminată, în conformitate cu prevederile H.G. nr. 286/2011 cu modificările și completările ulterioare, și a Legii nr. 33/2021 pentru aprobarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 183/2020 privind REGISTRATION OF MEDICAL DEVICES INTO THE NATIONAL DATABASE Notifications shall be submitted within 3 months of the medical device putting into service. IMPORTANT NOTICE Record into the national data base of medical devices placed on the market / put into operation in Romania does not mean approval or authorisation byUPLOAD – NAMMDR
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you continue to use this site we will assume that you arehappy with it.
LISTA MEDICAMENTELOR DIN NOMENCLATOR Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna. LISTA DECLARAȚIILOR DE SPONSORIZARE Sponsor Beneficiar Sponsorizare Onorarii Alte cheltuieli # Poz Tip Nume Nume Specialitate Adresa Natura sponsorizării Descrierea activității Suma Data contractului REGULAMENTELE EUROPENE PRIVIND DISPOZITIVELE …TRANSLATE THIS PAGE Regulamentele Europene privind dispozitivele medicale. MDR: Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 și de abrogare a Directivelor90/385/CEE și 93
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR COLCHICINĂ BIOFARM 4 Ce conţine Colchicină Biofarm - Substanţa activă este colchicină. Fiecare comprimat conţine colchicină 1 mg. - Celelalte componente (excipienţi) sunt: lactoză AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator ANMDMR – AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI …TRANSLATE THIS PAGECOMUNICATE DE PRESĂBULETINUL INFOMATIVPROGRAME ȘI STRATEGIIPOLITICA REFERITOARE LA CALITATE Anunț important. 21.04.2021 În atenția tuturor importatorilor și distribuitorilor de dispozitive medicale Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din NATIONAL AGENCY FOR MEDICINES AND MEDICAL DEVICES OF ROMANIA Press release. 04.05.2021 To the attention of interested persons EMA starts evaluating use of Olumiant in hospitalised COVID-19 patients requiring supplemental oxygen. read all notifications from Important notifications – Medicines for human use. CARIERA – ANMDMRTRANSLATE THIS PAGEAGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTULUI ANGAJARIAGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTULUIAGENTIA MEDICAMENTULUIAGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTELORANM AGENTIA NATIONALA A MEDICAMENTULUIAGENTIA MEDICAMENTULUI MOLDOVA Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, organizează concurs pentru ocuparea următoarelor funcții contractuale vacante, perioadă nedeterminată, în conformitate cu prevederile H.G. nr. 286/2011 cu modificările și completările ulterioare, și a Legii nr. 33/2021 pentru aprobarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 183/2020 privind REGISTRATION OF MEDICAL DEVICES INTO THE NATIONAL DATABASE Notifications shall be submitted within 3 months of the medical device putting into service. IMPORTANT NOTICE Record into the national data base of medical devices placed on the market / put into operation in Romania does not mean approval or authorisation byUPLOAD – NAMMDR
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you continue to use this site we will assume that you arehappy with it.
LISTA MEDICAMENTELOR DIN NOMENCLATOR Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna. LISTA DECLARAȚIILOR DE SPONSORIZARE Sponsor Beneficiar Sponsorizare Onorarii Alte cheltuieli # Poz Tip Nume Nume Specialitate Adresa Natura sponsorizării Descrierea activității Suma Data contractului REGULAMENTELE EUROPENE PRIVIND DISPOZITIVELE …TRANSLATE THIS PAGE Regulamentele Europene privind dispozitivele medicale. MDR: Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 și de abrogare a Directivelor90/385/CEE și 93
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR COLCHICINĂ BIOFARM 4 Ce conţine Colchicină Biofarm - Substanţa activă este colchicină. Fiecare comprimat conţine colchicină 1 mg. - Celelalte componente (excipienţi) sunt: lactoză AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11458/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizatorPRESS RELEASE
07.06.2021 To the attention of interested persons EMA raises awareness of clinical care recommendations to manage suspected thrombosis with thrombocytopenia syndrome. PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PRIORIX, PULBERE ŞI 2 aveţi o infecţie severă însoţită de febră mare. În aceste cazuri, vaccinarea va fi amânată până după recuperare. O infecţie minoră, cum este o răceală, nu ar trebui să fie oproblemă, dar mai
LISTA DECLARAȚIILOR DE SPONSORIZARE Sponsor Beneficiar Sponsorizare Onorarii Alte cheltuieli # Poz Tip Nume Nume Specialitate Adresa Natura sponsorizării Descrierea activității Suma Data contractului MEDICINAL PRODUCT INDEX Name of the person responsible for compliance with provisions of Law 544/2001. Application form provided in Law 544/2001. Challenge of decisions and associated forms for administrative complaint (refusal and failure to comply with legal deadlines) Public documents and NAMMDR managed/generated documents. Implementation reports on Law544/2001.
WWW.ANM.RO
Created Date: 6/8/2021 11:50:28 PM PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR URSOFALK 250 MG CAPSULE 4 79 – 93 kg 1 2 2 5 capsule 94 – 109 kg 2 2 2 6 capsule > 110 kg 2 2 3 7 capsule Dacă aveţi greutatea corporală mai mică de 47 kg sau nu puteţi înghiţi capsulele Ursofalk 250 mg aveţi la REGULAMENTELE EUROPENE PRIVIND DISPOZITIVELE …TRANSLATE THIS PAGE Regulamentele Europene privind dispozitivele medicale. MDR: Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 și de abrogare a Directivelor90/385/CEE și 93
MARCAJ CE – ANMDMRTRANSLATE THIS PAGE Libera circulatie a dispozitivelor medicale. Se admite introducerea pe piaţă sau punerea în funcţiune numai a dispozitivelor medicale care poartă marcajul european de conformitate CE, marcaj care semnifică faptul că aceste dispozitive au fost supuse evaluării conformităţii cu una din urmatoarele directive europene/ hotarari ale Guvernului Romaniei, aplicabile tipului de dispozitiv: PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR COLCHICINĂ BIOFARM 4 Ce conţine Colchicină Biofarm - Substanţa activă este colchicină. Fiecare comprimat conţine colchicină 1 mg. - Celelalte componente (excipienţi) sunt: lactoză AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9981/2017/01 1 PROSPECT 1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9981/2017/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizatorSkip to content
ANMDMR
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicaledin România
__
__
Search for: Search__MENUMENU
* AGENȚIE
* Comunicate de presă* Brexit
* Buletinul Infomativ * Programe și strategii * Politica referitoare la calitate* Conducere
* Conducere
* Persoanele cu funcții de conducere * Consiliul de Administrație * Consiliul Științific* Organizare
* Regulament de organizare și funcționare * Codul de conduită * Structura organizatorică* Carieră
* Lista angajaților desemnați în grupuri de lucru * Despre instituție* Despre noi
* Legislatie (organizarea si functionarea institutiei) * Intrebări Frecvente* COVID-19
* COVID-19 Anunturi importante * COVID-19 Informatii Studii clinice* COVID-19 Teste
* MEDICAMENTE DE UZ UMAN * Anunturi importante – Medicamente de uz uman * Legislatie – Medicamente de uz uman * Formulare si tarife – Medicamente de uz uman * Autorizare Medicamente * Informatii despre nitrozamine pentru DAPP * Autorizatii de import paralel * Evaluare Tehnologii Medicale* Studii Clinice
* Tratamente de ultima instanta* Farmacovigilenta
* Raporteaza o reactie adversa * Comunicari directe catre profesionistii din domeniul sanatatii * Transmite o sesizare privind calitatea unui medicament * Informeaza despre lipsa unui medicament * Inspectie Farmaceutica* Publicitate
* Lizibilitate
* Termeni standard
* Notificari livrari intracomunitare * Notificari discontinuitate medicamente* Serializare
* Sponsorizari – Medicamente de uz uman * Nomenclatorul medicamentelor de uz uman* Contrafacere
* DISPOZITIVE MEDICALE * Anunturi importante – Dispozitive medicale * Legislatie – Dispozitive medicale * Formulare si tarife – Dispozitive medicale * Regulamentele Europene privind dispozitivele medicale* Marcaj CE
* Definitii si clasificare dispozitive medicale * Inregistrare dispozitive medicale in baza nationala de date * Eliberare aviz de vama * Eliberare aviz de donatie* Eliberare negatie
* Vigilenta
* Supraveghere piata * Supraveghere in utilizare * Investigatie clinica * Organisme notificate * Avize de functionare * Inregistrarea in baza de date a furnizorilor de servicii rezidentiin UE sau SEE
* Emitere aviz de utilizare * Emitere buletin de verificare periodica * Raporteaza un incident * Sponsorizari – Dispozitive medicale * Baza nationala de date cu dispozitive medicale * INFORMAȚII DE INTERES PUBLIC* Agenda conducerii
* Rapoarte de activitate * Solicitare informații * Numele și prenumele persoanei responsabile pentru Legea 544/2001 * Formular de solicitare in baza Legii 544/2001 * Modalitatea de contestare a deciziei și formularele aferente pentru reclamatie administrativa * Lista cu documentele de interes public și lista cu documentele produse/gestionate de instituție * Rapoarte de aplicare a Legii 544/2001 * Buget – sursa de finanțare * Bugetul cu sursa de finanțare * Situatia plăților (execuția bugetară) * Situația drepturilor salariale și alte drepturi * Bilanțuri contabile * Achiziții publice * Programul anual al achizițiilor publice * Contractele de achiziții publice* Anunțuri
* Declarații de interese * Declarații de avere* CONTACT
* Date de contact
* Conturi bancare și Cod fiscal* Relații cu presa
* Program cu publicul * Persoane de contact * Formular audiențe* Petiții online
* Platforma de upload* Legaturi utile
* EN
COVID-19 ANUNȚURI IMPORTANTECOMUNICAT DE PRESĂ
23.11.2020 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Considerații ale EMA referitoare la aprobarea vaccinului anti-Covid-19 descarca documentul …COMUNICAT DE PRESĂ
19.11.2020 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează cea de-a doua evaluare continuă a unui vaccinmRNA
ANUNȚ IMPORTANT
16.11.2020 În atenția persoanelor interesate Din motive de siguranță medicală, până la stabilizarea situației epidemiologice, începând cu data de 16.11.2020, VEZI TOATE ANUNTURILE DIN COVID 19 ANUNTURI IMPORTANTE ANUNȚURI IMPORTANTE – MEDICAMENTE DE UZ UMANANUNȚ IMPORTANT
16.11.2020 În atenția persoanelor interesate Din motive de siguranță medicală, până la stabilizarea situației epidemiologice, începând cu data de 16.11.2020,ANUNȚ IMPORTANT
03.11.2020 În atenția persoanelor interesate Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și Ministerul Sănătății cautăANUNȚ IMPORTANT
24.08.2020 In atentia Companiilor Organizatoare de Studii Clinice In contextul pandemiei COVID-19, ANMDMR a informat in data de 17.03.2020ca
VEZI TOATE ANUNTURILE DIN ANUNTURI IMPORTANTE – MEDICAMENTE DE UZUMAN
ANUNȚURI IMPORTANTE – DISPOZITIVE MEDICALEANUNȚ IMPORTANT
13.11.2020 În atenția operatorilor economici care comercializează teste rapide pentru diagnosticul COVID-19 Testul antigen este cel mainou tip de
ANUNȚ IMPORTANT
13.11.2020 În atenția operatorilor economici care desfasoară activitate de import, distribuție și/sau instalare/mentenanță dispozitive medicale Lista furnizorilor de instruire avândANUNȚ IMPORTANT
11.11.2020 În atenția tuturor importatorilor si distribuitorilor de dispozitive medicale Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România VEZI TOATE ANUNTURILE DIN ANUNTURI IMPORTANTE – DISPOZITIVE MEDICALE COMUNICATE DE PRESĂ AGENȚIA NATIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE DINROMÂNIA
deschide secțiunea
SECȚIUNI SPECIALE
__
SPONSORIZARI – MEDICAMENTE DE UZ UMAN__
COMUNICARI DIRECTE CATRE PROFESIONISTI> HREF=”/MEDICAMENTE-DE-UZ-UMAN/FARMACOVIGILENTA/”>INFORMATII DESPRE FARMACOVIGILENTA > COMUNICARI DIRECTE CATRE PROFESIONISTII DIN DOMENIUL SANATATII > MEDICAMENTE SUPUSE UNEI MONITORIZARI __
RAPORTEAZA O REACTIE ADVERSA __
TRANSMITE O SESIZARE PRIVIND CALITATEA UNUI MEDICAMENT __
EVALUARE TEHNOLOGII MEDICALE __
INFORMEAZA DESPRE LIPSA UNUI MEDICAMENT __
NOTIFICARI LIVRARI INTRACOMUNITARE __
SPONSORIZARI – DISPOZITIVE MEDICALE NOMENCLATORUL MEDICAMENTELOR PENTRU UZ UMAN caută medicament
descarcă nomenclatorul în format xlsx BAZA NAȚIONALĂ DE DATE A DISPOZITIVELOR MEDICALE caută dispozitiv medical descarcă nomenclatorul F1/F2 în format xlsx descarcă nomenclatorul F3 în format xlsx ÎN SPRIJINUL PACIENȚILOR A 5-A CAMPANIE ANUALĂ DE FARMACOVIGILENȚĂ #medsafetyweek #patientsafety #siderffects #everyreportcounts #pharmacovigilance #anmdmr Uita-te la acest video de pe YouTube Uita-te la acest video de pe YouTube Uita-te la acest video de pe YouTube MEDIA
Uita-te la acest video de pe YouTube Uita-te la acest video de pe YouTube Copyright © 2000-2020 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România | Cookie Policy | Contacteaza
ANMDMR
__
Acest website foloseste module cookie pentru o experienta mult mai buna de navigare. Continuarea navigarii implica acceptarea lor.Sunt de acordMai multe detalii
Details
Copyright © 2024 ArchiveBay.com. All rights reserved. Terms of Use | Privacy Policy | DMCA | 2021 | Feedback | Advertising | RSS 2.0