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CONTACTO - AEMA
Dirección Calle Chafarinas Nº3 04002 Almería (Almería) Teléfono: 950 106 343 Móvil: 606 741 277 / 675 808 758 Fax: 950 100 620 info@aemaalmeria.es Horario De Lunes a Viernes en horario de 09´00 h. a 14´00 h. y en horario de tarde se atenderá según cita previa.SERVICIOS - AEMA
Los socios y socias de AEMA se benefician de los servicios y actividades que se llevan a cabo desde la asociación. Por una pequeña cuota mensual, tu también puedes disfrutar de nuestrosservicios.
AEMA - AEMA
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería nace en un intento de mejorar la calidad de vida del paciente y prestarle todo el apoyo necesario para que pueda llevar una vida digna y normal a pesar de estar afectado por la enfermedad neurológica, considerada como la más frecuente entre los jóvenes adultos, y la causaASÓCIATE - AEMA
Los socios y socias de AEMA se benefician de los servicios y actividades que se llevan a cabo desde la asociación. Por una pequeña cuota mensual, tú también puedes disfrutar de nuestros servicios. Tu aportación nos permite seguir trabajando por losderechos
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE Es la enfermedad neurológica más frecuente entre adultos jóvenes. La edad de aparición es entre los 20 y los 40 años. Su causa desconocida. No es contagiosa. No es hereditaria. No es mortal. No es una enfermedad psiquiátrica. Afecta en mayor proporción a las mujeres. Cada ocho horas se diagnostica en España un nuevo casoVOLUNTARIADO
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Integer mattis lacus tortor, ut tincidunt neque ullamcorper vestibulum. Donec vulputate augue id augue feugiat, eget porta turpis dapibus. Quisque at ullamcorper nibh. Mauris a lectus scelerisque, faucibus erat id, dignissim ante. Praesent eget iaculis dolor. Interdum et malesuada fames ac ante ipsum primis in faucibus. VestibulumACCESIBILIDAD
Aema está comprometida con hacer llegar su sitio web al máximo número de personas posible. Con este fin nos esforzamos para asegurarnos de que sus comunicaciones son accesibles para las personas con necesidades especiales, incluyendo a aquéllas con dificultades visuales, auditivas, cognitivas y motoras. Muchos usuarios de internet pueden encontrar difícil usar algunos sitios webAVISO LEGAL
El sitio web www.aemaalmeria.es (en adelante, el “Sitio Web”) es propiedad de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (en delante, «AEMA«), con domicilio social en: c/ Chafarinas nº 3, 04002 Almería y CIF G04257119, e inscrita en el Registro de Asociaciones de Andalucía de Sección primera de Asociaciones, registrada el 09/07/1996, con el número 4-1-1872; QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune que cursa con desmielinización o pérdida de la mielina del sistema nervioso central que se compone de cerebro, médula espinal y nervio óptico. La esclerosis múltiple afecta más a las mujeres que a los hombres. Suele comenzar entre los 20 y los 40 años pero se puede AEMA - ASOCIACIÓN DE AFECTADOS DE ESCLEROSIS …TRANSLATE THIS PAGE XVI Jornadas médicas informativas EM (Almería) PROGRAMA XVI JORNADAS MÉDICAS INFORMATIVAS SOBRE ESCLEROSIS MÚLTIPLE. SALÓN DE ACTOS COMPLEJO HOSPITALARIO TORRECÁRDENAS C/Hermandad de Donantes de Sangre S/N. 04009. Almería. 20 JUNIO DE 2015 -10.30H 10:30h 11:00h Acto de Apertura de las XVI Jornadas Médicas Informativas sobre Esclerosis Múltiple. 11:00h-11:45hCONTACTO - AEMA
Dirección Calle Chafarinas Nº3 04002 Almería (Almería) Teléfono: 950 106 343 Móvil: 606 741 277 / 675 808 758 Fax: 950 100 620 info@aemaalmeria.es Horario De Lunes a Viernes en horario de 09´00 h. a 14´00 h. y en horario de tarde se atenderá según cita previa.SERVICIOS - AEMA
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El sitio web www.aemaalmeria.es (en adelante, el “Sitio Web”) es propiedad de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (en delante, «AEMA«), con domicilio social en: c/ Chafarinas nº 3, 04002 Almería y CIF G04257119, e inscrita en el Registro de Asociaciones de Andalucía de Sección primera de Asociaciones, registrada el 09/07/1996, con el número 4-1-1872; QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune que cursa con desmielinización o pérdida de la mielina del sistema nervioso central que se compone de cerebro, médula espinal y nervio óptico. La esclerosis múltiple afecta más a las mujeres que a los hombres. Suele comenzar entre los 20 y los 40 años pero se puedeASÓCIATE - AEMA
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ORGANIGRAMA
Los cargos actuales de la nueva Junta Directiva AEMA, fueron aprobados en la Asamblea General Extraordinaria celebrada el pasado día 27 de septiembre de 2017: D. Juan José Gutierrez Jimenez (Cargo: PRESIDENTE) Dª. María del Carmen Urrea Quiles (Cargo: VICEPRESIDENTA) Dª. Juana María Manrique Gonzalez (Cargo: SECRETARIA) Dª. Ramírez Pérez Almudena (Cargo: TESORERA) Dª.Isabel
OBJETIVOS - AEMA
Promover la agrupación de todos los afectados con esta enfermedad y sus familiares que viven en Almería y provincia, para poder trabajar de una forma coordinada en la consecución de posibles soluciones. Sensibilizar a la opinión pública y a la Administración, con el fin de conseguir una mejora tanto en la prevención, tratamiento ycuración
POLÍTICA DE PRIVACIDAD El sitio web www.aemaalmeria.es (en adelante, el “Sitio Web”) es propiedad de Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (en delante, la “ASOCIACIÓN”), con domicilio social en: C/Chafarinas, nº 3 , 04002 Almería y CIF G-04257119. La ASOCIACIÓN le garantiza la protección de todos los datos de carácter personal que proporcione el Usuario en el “Sitio Web” y, MEMORIAS DE ACTIVIDADES A continuación, ponemos a vuestra disposición las memorias de la actividad desarrollada por AEMA, en los últimos tres ejercicios: Libro de Memoria de Actividades del ejercicio 2011 Libro de Memoria de Actividades del ejercicio 2012 Libro de Memoria de Actividades del ejercicio 2013 Libro de Memoria de Actividades del ejercicio 2014Libro de Memoria de
MEDICAMENTOS ARCHIVOS Dos fármacos cutáneos regeneran neuronas dañadas por la esclerosis múltiple. Enviado 1 junio, 2015 por Gonzalo & archivado bajo Noticias.. Ambos medicamentos se han probado con éxito en ratones Los fármacos activan las células madre nativas, que forman mielina Se ha ensayado su efecto en células madre humanas, pero faltan pruebas reales Los dos fármacos impulsaron las células madreNOTICIAS ARCHIVOS
La esclerosis múltiple no tiene que limitar nuestros sueños y deseos. Enviado por Gonzalo & archivado bajo Noticias.. Lori Scheiner nació en Wisconsin (EE.UU.) hace 58 años. En 1999 le diagnosticaron esclerosis múltiple, un trastorno neurodegenerativo y que a día de hoy todavía no tiene cura. INMUNOSUPRESIÓN ARCHIVOS XVI JORNADAS MÉDICAS INFORMATIVAS SOBRE ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Enviado 15 junio, 2015 por Gonzalo & archivado bajo Eventos, Noticias, Slider.. PROGRAMA XVI JORNADAS MÉDICAS INFORMATIVAS SOBRE ESCLEROSIS MÚLTIPLE. SALÓN DE ACTOS COMPLEJO HOSPITALARIO TORRECÁRDENAS C/Hermandad de Donantes de Sangre S/N. 04009.ACTUALIDAD ARCHIVOS
Finaliza el servicio de Psicología para afectados/as de esclerosis múltiple. Enviado 9 marzo, 2015 por Gonzalo & archivado bajo Noticias.. El pasado día 31 de Diciembre finalizó el proyecto Servicio de psicología para afectados/as de esclerosis múltiple«, subvencionado por la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales y encuadrado en las subvenciones concedidas para ALMUDENA, AUTOR EN AEMA Enviado 8 febrero, 2016 por almudena & archivado bajo Slider. El pasado día 15 de Diciembre se inició el proyecto “Servicio de psicología para afectados/as de Esclerosis Múltiple“, subvencionado por la Consejería de Salud y Bienestar Social (Junta de Andalucía) y encuadrado en las subvenciones concedidas año 2015 paraproyectos de
* Aema (A) La asociación* Objetivos (O)
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* Eventos (E)
* Multimedia (M) Fotografías y vídeos* Fotografías (F)
* Vídeos (V)
* Contacto (C)Habla con nosotros QUE LE PASA A PAPA? ¿QUE LE PASA A MAMA? FEDEMA a presentado las dos nuevas publicaciones para hij@s de afectad@os de EM. ¿Que le pasa a mama? y ¿Que le pasa a papa? son dos cuentos en los que se aborda la enfermedad y como se enfrentan los niñ@s a esta. Os dejamos un enlace para que podais ver los libros, ysi quereis...
Leer más
REPORTAJE EN EXPERIENCIATV DE CANAL SUR Compartimos con tod@s vosotr@s el reportaje de televisión realizado por la estudiante del área audiovisual Desirée Cuartero Fernández (estudiante en I.E.S Albaida, Almería), el pasado día Mundial de EM en la sede de nuestra Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, donde varias usuarias cuentan su experiencia con la patología y con la asociación. Aunque aquí...Leer más
RETIRADA DEL MERCADO DEL LOTE 04/2018 DE LAS MULETAS DE CODO ADVANCEBI MATERIAL
Desde faam nos han informado de la retirada del mercado del lote 04-2018 de las muletas de codo Advance bi material referencia 2009 y 2069, fabricadas por Herdegen SAS, Francia, por posible rotura del mango que podría ocasionar la caída del paciente. Aqui teneis toda la información sobre las muletas y que hacer si las...Leer más
VISITA AL MARIPOSARIO DE NIJAR Os recordamos que este viernes 21 de septiembre realizaremos la visita al mariposario de Nijar. Será una visita guiada muy interesante a la que podeis asistir todos los que querais, no solo socios. El precio de la visita es de 5€ sin transporte y 10€ con transporte. Será a las 10:30 en el mariposario y...Leer más
LOTERIA DE NAVIDAD
Ya tenemos la loteria de Navidad de la Asociación. Es nuestro número de siempre, quien quiera adquirirla solo tiene que venir a la Asociación de lunes a viernes de 9 a 14h en C/Chafarinas Nº3 o llamar a los números 950 106 343 o 606 741 277. ¡SUERTE!!Leer más
SERVICIOS PARA PERSONAS AFECTADAS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE__ Rehabilitación
__ Transporte adaptado__ Psicología
Todos los servicios Asóciate ASOCIACIÓN DE AFECTADOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE ALMERÍA QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune que cursa con desmielinización o pérdida de la mielina del sistema nervioso central que se compone de cerebro, médula espinal y nervioóptico.
La esclerosis múltiple afecta más a las mujeres que a los hombres. Suele comenzar entre los 20 y los 40 años pero se puede observar acualquier edad.
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La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería nace en un intento de mejorar la calidad de vida del paciente y prestarle todo el apoyo necesario para que pueda llevar una vida digna y normal a pesar de estar afectado por la enfermedad neurológica, considerada como la más frecuente entre los jóvenes adultos, y la causa más común de discapacidad neurológica.Leer más
ACTUALIDAD
ESTUDIO SOBRE LA SITUACIÓN SOCIAL Y LABORAL DE LAS MUJERES CONDISCAPACIDAD
Desde la Asociación LUNA se está realizando una encuesta para un estudio sobre la situación social y laboral de las mujeres con discapacidad, este tipo de encuestas son muy necesarias, ya que son las que permiten reunir datos para demostrar la situación real de las mujeres con discapacidad. Si tienes entre 16 y 64 años… QUE LE PASA A PAPA? ¿QUE LE PASA A MAMA? FEDEMA a presentado las dos nuevas publicaciones para hij@s de afectad@os de EM. ¿Que le pasa a mama? y ¿Que le pasa a papa? son dos cuentos en los que se aborda la enfermedad y como se enfrentan los niñ@s a esta. Os dejamos un enlace para que podais ver los libros, ysi quereis…
REPORTAJE EN EXPERIENCIATV DE CANAL SUR Compartimos con tod@s vosotr@s el reportaje de televisión realizado por la estudiante del área audiovisual Desirée Cuartero Fernández (estudiante en I.E.S Albaida, Almería), el pasado día Mundial de EM en la sede de nuestra Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, donde varias usuarias cuentan su experiencia con la patología y con la asociación. Aunque aquí… TAMBIÉN TE INTERESA* Asóciate
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