WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

WEGENE 微基�

1. 个人数据的收集和处理. 我们相信您提交您的基因数据，是为了更好的得到个人健康信息，祖源信息，疾病特征以及其他相关的信息内容的呈现，所以在没有得到您的允许之前，您的基因数据和个人资料信息将会按照严格的方式保存和保密，不对任何人开放

IMPORTANT TEST INFO

Important test info - WeGene - Personal Genetic Testing Platform. Learn more about Ancestry Composition and Genetic Health Risk reports, genetic counseling and what to know about test results. Ancestry Composition. • Ancestry Composition. • Maternal Haplogroup. • Paternal Haplogroup. • Neanderthal Ancestry. LOGIN - WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM 个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等 IMPORT SERVICE UPDATE Data Import Service Update. Dear User, We regret to inform you that our free data import service will be discontinued as of Apr 21st, 2021. Instead, it will be upgraded into a paid premium service (currently in Chinese only). The new service will provide in-depth analysis and reports for users with high-throughput DNA microarray

data from

哈萨克祖源

5 个回复. 愤怒的CDH4基因. 哈萨克族如果按照人口来看的话，阿尔根人最多，其次是乃蛮人，其他部落人口都不多，这样算的话，G1a>O2>C2b。. 国内的更是O2占绝对优势，乃蛮部人很多。. 赞同来自: josejang. ( 1) 2020-06-11 • 香港 • 评论 ( 2) Tokyo. 游牧民族，跑来跑去正常.

WEGENE 微基�

基因数据蕴藏巨大价值. 我们的基因组中蕴藏着大量未解之谜。. WeGene 与科研机构联手开展基因研究，邀您参与问卷调查，一起探索基因和人体的奥秘。. 当项目参与人数达到一定水平，研究者就有可能解析出基因与性状的关系，并确定基因的作用机理，达到预测 WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 回族，父系R1A1A1B2A2B1B，母系B4B1C，求分析 回族，父系R1a1a1b2a2b1b，母系B4b1c，求分析. 回族本身就是民族融合的结果，已知父系母系之前的能追溯到的应该是没有和其他民族通婚，均在河北省，求分析. 2018-04-13 • 天津, 天津市, 中国. 与内容相关的链接. 健康风险算出来 健康风险算出来. 16 项报告. 只要使用这些项目中的风险计算器，就能为您评估出您的相关综合风险。. 运用健康大数据，助您更直观地了解自己的健康风险。. 慢性病. 骨质疏松. 0.53 倍. 痛风. 0.15 倍. WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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哈萨克祖源

5 个回复. 愤怒的CDH4基因. 哈萨克族如果按照人口来看的话，阿尔根人最多，其次是乃蛮人，其他部落人口都不多，这样算的话，G1a>O2>C2b。. 国内的更是O2占绝对优势，乃蛮部人很多。. 赞同来自: josejang. ( 1) 2020-06-11 • 香港 • 评论 ( 2) Tokyo. 游牧民族，跑来跑去正常.

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综合讨论区

综合讨论区 - 社区 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析. 全部讨论. 综合讨论区. 祖源讨论区. 吐槽反馈区. 交易互助区. 祖源故事. 只看精华帖 按热门排序 按默认排序. 更新 | WeGene支持更多友商数据导入+解读啦！.

哈萨克祖源

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bam质量 -

下面我以yfull上树的两个cts5492的样本来侧面证明一下微基因全基因组的数据质量。其中一个是祖籍河北，一个是祖籍福建的样本。都为M117下游的cts5492。其中福建样本为big y测试，河北全基因组测试为微基因菁英 为啥O3改为O2了？这种东西还能随意的改？ O3之所以改成O2原因是发现原O1系M119和原O2系M268属于同一支系F265分出因此需要合并。. 合并之后就没有O2了，所以就把O2名称命名M122这个直系。. 其实O系还有许多未知的支系，但人数太少所以就不需要命名得太繁琐统一为O*了。. 赞同来自: fanfanzhi 、 落枫. ( 2) 2017-12

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WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析. 我们将向您介绍一些关于基因的基本知识, 以帮助. 您更好的理解您的报告。. 开始. DNA 几乎存在于我们每个人的每个细胞中, 其中包含了造就我. 们的基本指令。. 上一页 下一页. DNA 是由更小的化学分子单位连接形成的 华常康无创肠癌筛查基因检测 个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等，还有活跃的用户社区和面向开发者的开放平台。 什么是SNP位点？ 一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。. 其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度。. 单核苷酸多态性（SNP）的密度可以通过微卫星DNA进行预测。. AT微卫星是单核苷酸多态性（SNP）密度 招聘 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 招聘 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析.

WeGene

致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验

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综合讨论区 - 社区 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析. 全部讨论. 综合讨论区. 祖源讨论区. 吐槽反馈区. 交易互助区. 祖源故事. 只看精华帖 按热门排序 按默认排序. 更新 | WeGene支持更多友商数据导入+解读啦！. 招聘 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 招聘 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析.

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene

如何生成报告

1.

将唾液吐进漏斗，直至唾液（而非气泡）量达到填充线高度。. 2. 盖上漏斗盖，用力按压盖子，直到听见咔嗒声。. 盖子中的液体将流入试管，同唾液混合。. 3. 保持试管直立，从试管上拧下漏斗。. 使用试管盖盖 什么是SNP位点？ 一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。. 其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度。. 单核苷酸多态性（SNP）的密度可以通过微卫星DNA进行预测。. AT微卫星是单核苷酸多态性（SNP）密度 回族，父系R1A1A1B2A2B1B，母系B4B1C，求分析 回族，父系R1a1a1b2a2b1b，母系B4b1c，求分析. 回族本身就是民族融合的结果，已知父系母系之前的能追溯到的应该是没有和其他民族通婚，均在河北省，求分析. 2018-04-13 • 天津, 天津市, 中国. 与内容相关的链接. WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 怎样打开HLA分型的报告？（已解决！标准版也能看 …TRANSLATE THIS PAGE 怎样打开hla分型的报告？（已解决！标准版也能看了！）

- 😭

不知道为什么会这样，明明在讨论区可以看到hla分型的结果，但是点开后显示“您没有该项报告或者没有查看该项报告的权限”。

----- 分割

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 如何正确的采集唾液样本？ 如何正确的采集唾液样本？ - 基因检测最便捷的采样方式就是唾液，其次是血液，当前比较流行的一般都是通过采集唾液样本来进行检测，相比较血液采集来说唾液收集更加方便和自由，而且用户的接受度也更高。 唾液采集样本会因为用户的操作方式有dna提取失败的可能性，所以我们介绍下如何更 WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 如何正确的采集唾液样本？ 如何正确的采集唾液样本？ - 基因检测最便捷的采样方式就是唾液，其次是血液，当前比较流行的一般都是通过采集唾液样本来进行检测，相比较血液采集来说唾液收集更加方便和自由，而且用户的接受度也更高。 唾液采集样本会因为用户的操作方式有dna提取失败的可能性，所以我们介绍下如何更 WEGENE 检测标准版 3.0 WeGene 检测标准版 3.0. 只需 1 分钟在家采样，您就可以轻松在家获取个人基因检测报告，包括祖源、健康、营养、运动、美肤、心理等九大类，近

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项官方报告全面解读（具体报告数以实际检测为准），

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综合讨论区 - 社区 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析. 全部讨论. 综合讨论区. 祖源讨论区. 吐槽反馈区. 交易互助区. 祖源故事. 只看精华帖 按热门排序 按默认排序. 更新 | WeGene支持更多友商数据导入+解读啦！. 微解读 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 微解读分为专业版、普通版和专题共三类。. 专业版微解读为社区中的生物信息开发者所创建，提供了较为复杂的基因数据解读和分析项目。. 普通版微解读为的广大用户创建，反映了您的某个基因位点与性状的关系，只支持单位点影响的研究。. 专题则是对某一

如何生成报告

1.

将唾液吐进漏斗，直至唾液（而非气泡）量达到填充线高度。. 2. 盖上漏斗盖，用力按压盖子，直到听见咔嗒声。. 盖子中的液体将流入试管，同唾液混合。. 3. 保持试管直立，从试管上拧下漏斗。. 使用试管盖盖 WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 运动基因变身保暖基因？ 运动基因变身保暖基因？. 遗传特征. 一直以来，

α-actinin-3 R577X

突变被认为与精英运动员的运动能力有关，即拥有该无义突变的个体成为爆发力方面的精英运动员的可能会降低。. 甚至有人拿该突变在非洲裔人中比例较低来佐证。. 但是后来的很多研究认为该突变 回族，父系R1A1A1B2A2B1B，母系B4B1C，求分析 回族，父系R1a1a1b2a2b1b，母系B4b1c，求分析. 回族本身就是民族融合的结果，已知父系母系之前的能追溯到的应该是没有和其他民族通婚，均在河北省，求分析. 2018-04-13 • 天津, 天津市, 中国. 与内容相关的链接. 检测出O2A2B2及其下游的朋友，加入我们群组讨 …TRANSLATE THIS PAGE 检测出O2a2b2及其下游的朋友，加入我们群组讨论，你的祖先是帝王将相！

-

O2a2b2集中分布在环渤海地区，是海岱族群后裔是华夏正宗，春秋时期集中分布于中原诸侯国魏、齐、燕。 O2a2b2是有着16290年的古老支系，下游有13个主要大分支。 O2a2b2（AM01822）总体上 怎样打开HLA分型的报告？（已解决！标准版也能看 …TRANSLATE THIS PAGE 怎样打开hla分型的报告？（已解决！标准版也能看了！）

- 😭

不知道为什么会这样，明明在讨论区可以看到hla分型的结果，但是点开后显示“您没有该项报告或者没有查看该项报告的权限”。

----- 分割

菁英版Y染色体上树优势：从YFULL上树质量看微基� …TRANSLATE THIS PAGE 菁英版y染色体上树优势：从yfull上树质量看微基因菁英版全基因组y

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下面我以yfull上树的两个cts5492的样本来侧面证明一下微基因全基因组的数据质量。其中一个是祖籍河北，一个是祖籍福建的样本。都为M117下游的cts5492。其中福建样本为big y测试，河北全基因组测试为微基因菁英 WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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O2a2b2集中分布在环渤海地区，是海岱族群后裔是华夏正宗，春秋时期集中分布于中原诸侯国魏、齐、燕。 O2a2b2是有着16290年的古老支系，下游有13个主要大分支。 O2a2b2（AM01822）总体上 中国回族的起源与演化 中国回族的起源与演化 - 全国范围的大规模回族父系y染色体调查为更准确地理解回族族源问题提供了详实可靠的参考资料。首先，现代回族人群中确实有一定比例的欧亚西部和中东特有的y染色体类型，平均约占到整个回族遗传构成的30%。然而，由于回族长期以来与中国本土的民族特别是与汉族通婚 回族，父系R1A1A1B2A2B1B，母系B4B1C，求分析 回族，父系R1a1a1b2a2b1b，母系B4b1c，求分析. 回族本身就是民族融合的结果，已知父系母系之前的能追溯到的应该是没有和其他民族通婚，均在河北省，求分析. 2018-04-13 • 天津, 天津市, 中国. 与内容相关的链接. WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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基因数据蕴藏巨大价值. 我们的基因组中蕴藏着大量未解之谜。. WeGene 与科研机构联手开展基因研究，邀您参与问卷调查，一起探索基因和人体的奥秘。. 当项目参与人数达到一定水平，研究者就有可能解析出基因与性状的关系，并确定基因的作用机理，达到预测 什么是SNP位点？ 一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。. 其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度。. 单核苷酸多态性（SNP）的密度可以通过微卫星DNA进行预测。. AT微卫星是单核苷酸多态性（SNP）密度 WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 检测出O2A2B2及其下游的朋友，加入我们群组讨 …TRANSLATE THIS PAGE 检测出O2a2b2及其下游的朋友，加入我们群组讨论，你的祖先是帝王将相！

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O2a2b2集中分布在环渤海地区，是海岱族群后裔是华夏正宗，春秋时期集中分布于中原诸侯国魏、齐、燕。 O2a2b2是有着16290年的古老支系，下游有13个主要大分支。 O2a2b2（AM01822）总体上 中国回族的起源与演化 中国回族的起源与演化 - 全国范围的大规模回族父系y染色体调查为更准确地理解回族族源问题提供了详实可靠的参考资料。首先，现代回族人群中确实有一定比例的欧亚西部和中东特有的y染色体类型，平均约占到整个回族遗传构成的30%。然而，由于回族长期以来与中国本土的民族特别是与汉族通婚 回族，父系R1A1A1B2A2B1B，母系B4B1C，求分析 回族，父系R1a1a1b2a2b1b，母系B4b1c，求分析. 回族本身就是民族融合的结果，已知父系母系之前的能追溯到的应该是没有和其他民族通婚，均在河北省，求分析. 2018-04-13 • 天津, 天津市, 中国. 与内容相关的链接. 登录 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等，还有活跃的用户社区和面向开发者的开放平台。

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如何生成报告

1.

将唾液吐进漏斗，直至唾液（而非气泡）量达到填充线高度。. 2. 盖上漏斗盖，用力按压盖子，直到听见咔嗒声。. 盖子中的液体将流入试管，同唾液混合。. 3. 保持试管直立，从试管上拧下漏斗。. 使用试管盖盖 中国回族的起源与演化 中国回族的起源与演化 - 全国范围的大规模回族父系y染色体调查为更准确地理解回族族源问题提供了详实可靠的参考资料。首先，现代回族人群中确实有一定比例的欧亚西部和中东特有的y染色体类型，平均约占到整个回族遗传构成的30%。然而，由于回族长期以来与中国本土的民族特别是与汉族通婚 回族，父系R1A1A1B2A2B1B，母系B4B1C，求分析 回族，父系R1a1a1b2a2b1b，母系B4b1c，求分析. 回族本身就是民族融合的结果，已知父系母系之前的能追溯到的应该是没有和其他民族通婚，均在河北省，求分析. 2018-04-13 • 天津, 天津市, 中国. 与内容相关的链接. 招聘 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 招聘 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析.

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene 什么是SNP位点？ 一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。. 其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度。. 单核苷酸多态性（SNP）的密度可以通过微卫星DNA进行预测。. AT微卫星是单核苷酸多态性（SNP）密度 为啥O3改为O2了？这种东西还能随意的改？ O3之所以改成O2原因是发现原O1系M119和原O2系M268属于同一支系F265分出因此需要合并。. 合并之后就没有O2了，所以就把O2名称命名M122这个直系。. 其实O系还有许多未知的支系，但人数太少所以就不需要命名得太繁琐统一为O*了。. 赞同来自: fanfanzhi 、 落枫. ( 2) 2017-12 WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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1. 个人数据的收集和处理. 我们相信您提交您的基因数据，是为了更好的得到个人健康信息，祖源信息，疾病特征以及其他相关的信息内容的呈现，所以在没有得到您的允许之前，您的基因数据和个人资料信息将会按照严格的方式保存和保密，不对任何人开放 LOGIN - WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM 个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等

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基因数据蕴藏巨大价值. 我们的基因组中蕴藏着大量未解之谜。. WeGene 与科研机构联手开展基因研究，邀您参与问卷调查，一起探索基因和人体的奥秘。. 当项目参与人数达到一定水平，研究者就有可能解析出基因与性状的关系，并确定基因的作用机理，达到预测

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WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析. 我们将向您介绍一些关于基因的基本知识, 以帮助. 您更好的理解您的报告。. 开始. DNA 几乎存在于我们每个人的每个细胞中, 其中包含了造就我. 们的基本指令。. 上一页 下一页. DNA 是由更小的化学分子单位连接形成的 招聘 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 招聘 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析.

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene

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O2a2b2集中分布在环渤海地区，是海岱族群后裔是华夏正宗，春秋时期集中分布于中原诸侯国魏、齐、燕。 O2a2b2是有着16290年的古老支系，下游有13个主要大分支。 O2a2b2（AM01822）总体上 WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 什么是SNP位点？ 一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。. 其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度。. 单核苷酸多态性（SNP）的密度可以通过微卫星DNA进行预测。. AT微卫星是单核苷酸多态性（SNP）密度 WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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1. 个人数据的收集和处理. 我们相信您提交您的基因数据，是为了更好的得到个人健康信息，祖源信息，疾病特征以及其他相关的信息内容的呈现，所以在没有得到您的允许之前，您的基因数据和个人资料信息将会按照严格的方式保存和保密，不对任何人开放 LOGIN - WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM 个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene

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O2a2b2集中分布在环渤海地区，是海岱族群后裔是华夏正宗，春秋时期集中分布于中原诸侯国魏、齐、燕。 O2a2b2是有着16290年的古老支系，下游有13个主要大分支。 O2a2b2（AM01822）总体上 WEGENE数据转23ANDME程序 使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验 什么是SNP位点？ 一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。. 其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度。. 单核苷酸多态性（SNP）的密度可以通过微卫星DNA进行预测。. AT微卫星是单核苷酸多态性（SNP）密度

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如何生成报告

1.

将唾液吐进漏斗，直至唾液（而非气泡）量达到填充线高度。. 2. 盖上漏斗盖，用力按压盖子，直到听见咔嗒声。. 盖子中的液体将流入试管，同唾液混合。. 3. 保持试管直立，从试管上拧下漏斗。. 使用试管盖盖 WEGENE APITRANSLATE THIS PAGE 开始编写 WeGene 应用吧. 我们已经为您准备好了 PHP、Go 等编程语言的实例，Java、JavaScript 等更多编程语言的实例正在路上，拿回去改改就能开张了！. 开始开发. 关于我们 • 伦理委员会 • 隐私保护 • 服务协议 • 加入我们 • 开放平台. 客服邮箱：

service@wegene.com

运动基因变身保暖基因？ 运动基因变身保暖基因？. 遗传特征. 一直以来，

α-actinin-3 R577X

突变被认为与精英运动员的运动能力有关，即拥有该无义突变的个体成为爆发力方面的精英运动员的可能会降低。. 甚至有人拿该突变在非洲裔人中比例较低来佐证。. 但是后来的很多研究认为该突变 回族，父系R1A1A1B2A2B1B，母系B4B1C，求分析 回族，父系R1a1a1b2a2b1b，母系B4b1c，求分析. 回族本身就是民族融合的结果，已知父系母系之前的能追溯到的应该是没有和其他民族通婚，均在河北省，求分析. 2018-04-13 • 天津, 天津市, 中国. 与内容相关的链接. 怎样打开HLA分型的报告？（已解决！标准版也能看 …TRANSLATE THIS PAGE 怎样打开hla分型的报告？（已解决！标准版也能看了！）

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不知道为什么会这样，明明在讨论区可以看到hla分型的结果，但是点开后显示“您没有该项报告或者没有查看该项报告的权限”。

----- 分割

为啥O3改为O2了？这种东西还能随意的改？ O3之所以改成O2原因是发现原O1系M119和原O2系M268属于同一支系F265分出因此需要合并。. 合并之后就没有O2了，所以就把O2名称命名M122这个直系。. 其实O系还有许多未知的支系，但人数太少所以就不需要命名得太繁琐统一为O*了。. 赞同来自: fanfanzhi 、 落枫. ( 2) 2017-12 菁英版Y染色体上树优势：从YFULL上树质量看微基� …TRANSLATE THIS PAGE 菁英版y染色体上树优势：从yfull上树质量看微基因菁英版全基因组y

bam质量 -

下面我以yfull上树的两个cts5492的样本来侧面证明一下微基因全基因组的数据质量。其中一个是祖籍河北，一个是祖籍福建的样本。都为M117下游的cts5492。其中福建样本为big y测试，河北全基因组测试为微基因菁英 WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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下面我以yfull上树的两个cts5492的样本来侧面证明一下微基因全基因组的数据质量。其中一个是祖籍河北，一个是祖籍福建的样本。都为M117下游的cts5492。其中福建样本为big y测试，河北全基因组测试为微基因菁英 WEGENE - PERSONAL GENETIC TESTING PLATFORMLOGINFORGET PASSWORDREGISTERPERSONAL GENETIC TESTING PLATFORM The reports are designed to help users understand the meaning of their results and any appropriate actions that may be taken based on their results. *The WeGene Personal Genome Service test includes genetic health risk reports. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from

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价格保护

价格保护规则.

“微基因”，深圳市早知道科技有限公司，其线上产品和服务价格会随市场价格的波动产生价格变化。. 用户下单后订单中某种产品很可能出现降价。. 出于保护消费者利益考虑，“微基因”特针对线上销售产品（包括通过官网、微信公众号等各 为啥O3改为O2了？这种东西还能随意的改？ O3之所以改成O2原因是发现原O1系M119和原O2系M268属于同一支系F265分出因此需要合并。. 合并之后就没有O2了，所以就把O2名称命名M122这个直系。. 其实O系还有许多未知的支系，但人数太少所以就不需要命名得太繁琐统一为O*了。. 赞同来自: fanfanzhi 、 落枫. ( 2) 2017-12 菁英版Y染色体上树优势：从YFULL上树质量看微基� …TRANSLATE THIS PAGE 菁英版y染色体上树优势：从yfull上树质量看微基因菁英版全基因组y

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综合讨论区 - 社区 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析. 全部讨论. 综合讨论区. 祖源讨论区. 吐槽反馈区. 交易互助区. 祖源故事. 只看精华帖 按热门排序 按默认排序. 更新 | WeGene支持更多友商数据导入+解读啦！. WEGENE 全基因组测序 WeGene全基因组测序采用了华大基因自主研发的高通量测序仪，可检测出人体全部超30亿个位点的数据信息。. 数据检测完成后，您可获得一份专属的个人全基因组解读报告，WeGene在提供祖源、运动、美肤、健康等9大项基础遗传解读的基础上，还提供更多精准解读 注册 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等，还有活跃的用户社区和面向开发者的开放平台。 微解读 - WEGENE 微基因 - 专注个人基因组检测与分析TRANSLATE THIS PAGE 微解读分为专业版、普通版和专题共三类。. 专业版微解读为社区中的生物信息开发者所创建，提供了较为复杂的基因数据解读和分析项目。. 普通版微解读为的广大用户创建，反映了您的某个基因位点与性状的关系，只支持单位点影响的研究。. 专题则是对某一 WEGENE APITRANSLATE THIS PAGE 开始编写 WeGene 应用吧. 我们已经为您准备好了 PHP、Go 等编程语言的实例，Java、JavaScript 等更多编程语言的实例正在路上，拿回去改改就能开张了！. 开始开发. 关于我们 • 伦理委员会 • 隐私保护 • 服务协议 • 加入我们 • 开放平台. 客服邮箱：

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致力于让中国人知道和理解自己的基因组数据，并因此而受益。. 我们希望生物学、医学、生物信息学、机器学习、交互设计、Web开发、产品等各种背景的人能在 WeGene 一起为实现这个目标而努力。. WeGene 什么是SNP位点？ 一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。. 其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度。. 单核苷酸多态性（SNP）的密度可以通过微卫星DNA进行预测。. AT微卫星是单核苷酸多态性（SNP）密度 运动基因变身保暖基因？ 运动基因变身保暖基因？. 遗传特征. 一直以来，

α-actinin-3 R577X

突变被认为与精英运动员的运动能力有关，即拥有该无义突变的个体成为爆发力方面的精英运动员的可能会降低。. 甚至有人拿该突变在非洲裔人中比例较低来佐证。. 但是后来的很多研究认为该突变 菁英版Y染色体上树优势：从YFULL上树质量看微基� …TRANSLATE THIS PAGE 菁英版y染色体上树优势：从yfull上树质量看微基因菁英版全基因组y

bam质量 -

下面我以yfull上树的两个cts5492的样本来侧面证明一下微基因全基因组的数据质量。其中一个是祖籍河北，一个是祖籍福建的样本。都为M117下游的cts5492。其中福建样本为big y测试，河北全基因组测试为微基因菁英 使用 WeGene 需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验

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致力于让中国人受益于知道和理解的自己的基因组数据。 现在主要的服务内容包括基于基因组数据的祖源分析、个性化的运动和减肥建议、营养基因组学、基因组医学等方面的内容。未来，我们会跟合作伙伴一起把基因组数据推向每一个被基因所影响的角落。 这是我们的初衷，也是我们的梦想，让自己更加了解自己，并联合大家一起不断的了解自己！

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检测报告的准确性如何？ __ 在基因位点的原始检测结果上，我们能够保证超过

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的准确率。所有的检测结果会经过我们严格的质控程序，以保证您获得的原始数据的准确性。 在报告解读层面，我们报告中的项目均是根据经过了同行评议的科研文献结论得出。当然，基因对我们生理特征的影响是复杂的，它们同样会受到人体内外环境、生活方式等诸多因素的影响。因此，基因检测结果展示的是您表现出某种性状的概率。即使您的检测结果显示出获某些性状的概率较高，也并不代表一定会表现出该特征。

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我的隐私会受到保护吗？ __ 1. 个人数据的收集和处理 我们相信您提交您的基因数据，是为了更好的得到个人健康信息，祖源信息，疾病特征以及其他相关的信息内容的呈现，所以在没有得到您的允许之前，您的基因数据和个人资料信息将会按照严格的方式保存和保密，不对任何人开放。 2. 个人数据的使用和披露

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WeGene与香港科技大学签署战略合作，推动基因组大数据与人工智能发展

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华大智造携手微基因WeGene，启动“人人基因组时代”

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WeGene再登生物人类学顶尖期刊，京族遗传混合研究有了新发现 * 更多新闻，进入新闻中心 ->

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