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页百灵威简介产品与服务资料中心会员服务活动专区 百灵威创立于1992年,是全球化学资源集成平台。. 经过不断的积累,百灵威已经成长为一家集研发生产、全球营销和专业化物流于一体的高科技企业,汇集了全球50余万种化学品资源,产品涵盖有机、分析、生化、材料、医药中间体等众多领域,并可提供大包装 BOC PROTECTION AND DEPROTECTION BOC Protection and Deprotection. The BOC (tert-butoxycarbonyl) group is used to protect amines in synthetic reactions. Di-tert-butyl dicarbonate, BOC 2 O (also known as di-tert-butyl pyrocarbonate or BOC anhydride), triethylamine (TEA), and tetrahydrofuran (THF) are commonly used to add the BOC group. The amine attacks a carbonyl siteof BOC 2
微孔滤膜选择指南a)
清洁处理:使用前用70-80℃蒸馏水浸泡4h,或在常温蒸馏水中浸泡12h;.b)
预过滤:滤液中微粒、细菌较多时,用预过滤介质或大孔径滤膜先过滤,避免过快堵塞;.c)
消毒:一般采用热压消毒,即用121℃蒸汽灭菌30min,应避免蒸汽直接单向冲在膜上和防止因蒸汽 克莱森-施密特反应(CLAISEN-SCHMIDT REACTION)TRANSLATE THISPAGE
克莱森-施密特反应(Claisen-Schmidt Reaction). 在酸或碱存在条件下,芳香醛与脂肪醛或酮发生缩合,形成具有高化学选择性的α,β-不饱和醛或酮,称为克莱森-施密特反应。. 亲核烯醇化物攻击芳香醛产生β-羟基羰基中间体,然后脱水,得到最终产物。.通过该反应
比吉内利反应(BIGINELLI REACTION) 比吉内利反应(Biginelli Reaction). 比吉内利反应(Biginelli Reaction)采用一锅(三组分)合成法,在酸催化下,将β-酮酯、芳基醛和尿素转化为六氢嘧啶衍生物。. 尿素与醛反应产生一个缩醛胺,缩醛胺脱水后生成N-酰亚胺离子。. 然后,β-酮酯的烯醇形式攻击N-酰 细胞结构及细胞器荧光染料 细胞结构及细胞器荧光染料. 细胞生物学领域中,荧光染料是研究细胞结构和功能的重要工具。. 他们与不同细胞结构、细胞器结合,通过显微镜可获得高清晰的亚细胞结构图像,同时还可动态观察活细胞的形态学变化。. 百灵威提供一系列细胞结构和细胞器荧光 荧光染料选择指南 根据仪器选择荧光染料:. 每个通道只能选一种荧光染料,且波长在激光器波长范围内;. 发射的光谱必须在仪器的滤光片能够接受的合适范围内;. 需要两种及以上荧光染料的多色实验中,各通道间的荧光染料可任意搭配,但光谱重叠应尽量减少;.表达量较低
如何稀释溶液
连续稀释法.
逐步稀释,每一步待稀释溶液均来源于其前一步。. 例如,分两步将溶液以1:100稀释。. 第一步:将原溶液以1:20稀释. 第二步:将第一步中溶液以1:5再稀释,得到最终稀释因子为100的溶液。. DF(最终稀释因子)=DF1*DF2**DFn. 邢航教授科研成果 邢航教授科研成果 | AND linker——单链DNA-抗体Fc端选择性快速连接. 传统的核酸与抗体连接方式主要依靠化学偶联剂的修饰再连接,如将抗体Fc端的糖链进行叠氮化,再与5'端DBCO修饰的核酸进行偶联反应,完成核酸与抗体的连接。. 此方法可控制偶联位置,但碱基 碱性磷酸酶(ALP)底物PNPP和BCIP+NBT——助力 …TRANSLATETHIS PAGE
碱性磷酸酶(ALP)底物pNPP和BCIP+NBT——助力疾病诊断. 碱性磷酸酶(Alkaline phospharase, ALP)与骨骼、肝脏等人类疾病的发生有关,是体外诊断试剂中最常用的标记酶之一。. ALP测定方法主要是比色法和连续监测法。. 其中比色法检测中最常用的ALP底物是pNPP(4-硝基苯 百灵威科技 -- 专业高端化学试剂供应商TRANSLATE THISPAGE首
页百灵威简介产品与服务资料中心会员服务活动专区 百灵威创立于1992年,是全球化学资源集成平台。. 经过不断的积累,百灵威已经成长为一家集研发生产、全球营销和专业化物流于一体的高科技企业,汇集了全球50余万种化学品资源,产品涵盖有机、分析、生化、材料、医药中间体等众多领域,并可提供大包装 BOC PROTECTION AND DEPROTECTION BOC Protection and Deprotection. The BOC (tert-butoxycarbonyl) group is used to protect amines in synthetic reactions. Di-tert-butyl dicarbonate, BOC 2 O (also known as di-tert-butyl pyrocarbonate or BOC anhydride), triethylamine (TEA), and tetrahydrofuran (THF) are commonly used to add the BOC group. The amine attacks a carbonyl siteof BOC 2
微孔滤膜选择指南a)
清洁处理:使用前用70-80℃蒸馏水浸泡4h,或在常温蒸馏水中浸泡12h;.b)
预过滤:滤液中微粒、细菌较多时,用预过滤介质或大孔径滤膜先过滤,避免过快堵塞;.c)
消毒:一般采用热压消毒,即用121℃蒸汽灭菌30min,应避免蒸汽直接单向冲在膜上和防止因蒸汽 克莱森-施密特反应(CLAISEN-SCHMIDT REACTION)TRANSLATE THISPAGE
克莱森-施密特反应(Claisen-Schmidt Reaction). 在酸或碱存在条件下,芳香醛与脂肪醛或酮发生缩合,形成具有高化学选择性的α,β-不饱和醛或酮,称为克莱森-施密特反应。. 亲核烯醇化物攻击芳香醛产生β-羟基羰基中间体,然后脱水,得到最终产物。.通过该反应
比吉内利反应(BIGINELLI REACTION) 比吉内利反应(Biginelli Reaction). 比吉内利反应(Biginelli Reaction)采用一锅(三组分)合成法,在酸催化下,将β-酮酯、芳基醛和尿素转化为六氢嘧啶衍生物。. 尿素与醛反应产生一个缩醛胺,缩醛胺脱水后生成N-酰亚胺离子。. 然后,β-酮酯的烯醇形式攻击N-酰 细胞结构及细胞器荧光染料 细胞结构及细胞器荧光染料. 细胞生物学领域中,荧光染料是研究细胞结构和功能的重要工具。. 他们与不同细胞结构、细胞器结合,通过显微镜可获得高清晰的亚细胞结构图像,同时还可动态观察活细胞的形态学变化。. 百灵威提供一系列细胞结构和细胞器荧光 荧光染料选择指南 根据仪器选择荧光染料:. 每个通道只能选一种荧光染料,且波长在激光器波长范围内;. 发射的光谱必须在仪器的滤光片能够接受的合适范围内;. 需要两种及以上荧光染料的多色实验中,各通道间的荧光染料可任意搭配,但光谱重叠应尽量减少;.表达量较低
如何稀释溶液
连续稀释法.
逐步稀释,每一步待稀释溶液均来源于其前一步。. 例如,分两步将溶液以1:100稀释。. 第一步:将原溶液以1:20稀释. 第二步:将第一步中溶液以1:5再稀释,得到最终稀释因子为100的溶液。. DF(最终稀释因子)=DF1*DF2**DFn. 邢航教授科研成果 邢航教授科研成果 | AND linker——单链DNA-抗体Fc端选择性快速连接. 传统的核酸与抗体连接方式主要依靠化学偶联剂的修饰再连接,如将抗体Fc端的糖链进行叠氮化,再与5'端DBCO修饰的核酸进行偶联反应,完成核酸与抗体的连接。. 此方法可控制偶联位置,但碱基 碱性磷酸酶(ALP)底物PNPP和BCIP+NBT——助力 …TRANSLATETHIS PAGE
碱性磷酸酶(ALP)底物pNPP和BCIP+NBT——助力疾病诊断. 碱性磷酸酶(Alkaline phospharase, ALP)与骨骼、肝脏等人类疾病的发生有关,是体外诊断试剂中最常用的标记酶之一。. ALP测定方法主要是比色法和连续监测法。. 其中比色法检测中最常用的ALP底物是pNPP(4-硝基苯 微孔滤膜选择指南a)
清洁处理:使用前用70-80℃蒸馏水浸泡4h,或在常温蒸馏水中浸泡12h;.b)
预过滤:滤液中微粒、细菌较多时,用预过滤介质或大孔径滤膜先过滤,避免过快堵塞;.c)
消毒:一般采用热压消毒,即用121℃蒸汽灭菌30min,应避免蒸汽直接单向冲在膜上和防止因蒸汽 荧光染料选择指南 根据仪器选择荧光染料:. 每个通道只能选一种荧光染料,且波长在激光器波长范围内;. 发射的光谱必须在仪器的滤光片能够接受的合适范围内;. 需要两种及以上荧光染料的多色实验中,各通道间的荧光染料可任意搭配,但光谱重叠应尽量减少;.表达量较低
BOC 保护和脱保护 boc保护通常使用二碳酸二叔丁酯、boc 2 o(也称为焦碳酸二叔丁酯或boc酸酐)、三乙胺(tea)和四氢呋喃(thf)来添加boc基团。胺攻击boc 2
o的羰基位置,生成碳酸叔丁酯离去基团,随后这个离去基团分解成二氧化碳气体和叔丁醇。 然后碱从带正电的胺中提取一个质子。 TLC显色剂选用指南 TLC显色剂选用指南. 在有机合成中, 薄层色谱法 (TLC) 是快速分离和定性分析化合物的一种常用手段,也用于跟踪反应进程。. 有相当多的化合物由于本身没有颜色也无法在紫外灯下显色,因此需要使用显色剂进行显色。. 显色剂种类繁多,百灵威提供选用指南 薄层色谱板(TLC板)选择指南 薄层色谱板(TLC板)选择指南. 薄层色谱(Thin LayerChromatography,
TLC),又称薄层层析,是一种能够快速分离、定性分析少量物质的重要实验技术。. 广泛应用于石油、化工、医药、生化等方面,是一种较实用、有效的微量分离分析方法;也可使用薄层层析制备板 常见抗生素溶液的配制 100. 注: 严紧型质粒 松弛型质粒. 1、以水为溶剂的抗生素储存液通过0.22μm滤器过滤除菌,以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理;所有抗生素溶液均应避光保存。. 2、镁离子是四环素的抑制剂,四环素抗性菌的筛选应使用不含镁离子的培养基,如LB培养基。. 蛋白质二硫键的高效还原剂—TCEP·HCLTRANSLATE THIS PAGE 蛋白质二硫键的高效还原剂—TCEP·HCl. TCEP·HCl,即三 (2-羧乙基)膦盐酸盐,是一种不含硫醇基且无臭的化合物,作为还原剂破坏蛋白质内或蛋白质间的二硫键。. TCEP·HCl常用于凝胶电泳、固相金属离子亲和层析(IMAC)、马来酰亚胺偶联半胱氨酸残基反应以及RNA分离 比吉内利反应(BIGINELLI REACTION)TRANSLATE THIS PAGE 比吉内利反应(Biginelli Reaction). 比吉内利反应(Biginelli Reaction)采用一锅(三组分)合成法,在酸催化下,将β-酮酯、芳基醛和尿素转化为六氢嘧啶衍生物。. 尿素与醛反应产生一个缩醛胺,缩醛胺脱水后生成N-酰亚胺离子。. 然后,β-酮酯的烯醇形式攻击N-酰 活体成像CY荧光染料——光穿透深度大,背景值低, …TRANSLATE THIS PAGE 活体成像Cy荧光染料——光穿透深度大,背景值低,准确反映体内信息. 活体成像技术因其可以在近无创条件下对活体组织或小动物体内的生物学行为进行成像跟踪,已在国内外生命科学和临床医学领域尤其是肿瘤研究中得到普遍应用。. 目前活体成像主要采用 双吖丙啶光交联剂——助力蛋白相互作用、活性小分 …TRANSLATE THIS PAGE 双吖丙啶光交联剂——助力蛋白相互作用、活性小分子靶点研究. 随着质谱和生物信息学在化学探针中的应用,科学家们已发现越来越多的生物靶标在医学研究和药物发现中起着至关重要的作用(图1)。. PAL(光亲和标记)是生物系统中识别靶标或结合位点的有 百灵威科技 -- 专业高端化学试剂供应商TRANSLATE THISPAGE首
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微孔滤膜选择指南a)
清洁处理:使用前用70-80℃蒸馏水浸泡4h,或在常温蒸馏水中浸泡12h;.b)
预过滤:滤液中微粒、细菌较多时,用预过滤介质或大孔径滤膜先过滤,避免过快堵塞;.c)
消毒:一般采用热压消毒,即用121℃蒸汽灭菌30min,应避免蒸汽直接单向冲在膜上和防止因蒸汽 克莱森-施密特反应(CLAISEN-SCHMIDT REACTION)TRANSLATE THISPAGE
克莱森-施密特反应(Claisen-Schmidt Reaction). 在酸或碱存在条件下,芳香醛与脂肪醛或酮发生缩合,形成具有高化学选择性的α,β-不饱和醛或酮,称为克莱森-施密特反应。. 亲核烯醇化物攻击芳香醛产生β-羟基羰基中间体,然后脱水,得到最终产物。.通过该反应
比吉内利反应(BIGINELLI REACTION) 比吉内利反应(Biginelli Reaction). 比吉内利反应(Biginelli Reaction)采用一锅(三组分)合成法,在酸催化下,将β-酮酯、芳基醛和尿素转化为六氢嘧啶衍生物。. 尿素与醛反应产生一个缩醛胺,缩醛胺脱水后生成N-酰亚胺离子。. 然后,β-酮酯的烯醇形式攻击N-酰 细胞结构及细胞器荧光染料 细胞结构及细胞器荧光染料. 细胞生物学领域中,荧光染料是研究细胞结构和功能的重要工具。. 他们与不同细胞结构、细胞器结合,通过显微镜可获得高清晰的亚细胞结构图像,同时还可动态观察活细胞的形态学变化。. 百灵威提供一系列细胞结构和细胞器荧光 荧光染料选择指南 根据仪器选择荧光染料:. 每个通道只能选一种荧光染料,且波长在激光器波长范围内;. 发射的光谱必须在仪器的滤光片能够接受的合适范围内;. 需要两种及以上荧光染料的多色实验中,各通道间的荧光染料可任意搭配,但光谱重叠应尽量减少;.表达量较低
如何稀释溶液
连续稀释法.
逐步稀释,每一步待稀释溶液均来源于其前一步。. 例如,分两步将溶液以1:100稀释。. 第一步:将原溶液以1:20稀释. 第二步:将第一步中溶液以1:5再稀释,得到最终稀释因子为100的溶液。. DF(最终稀释因子)=DF1*DF2**DFn. 邢航教授科研成果 邢航教授科研成果 | AND linker——单链DNA-抗体Fc端选择性快速连接. 传统的核酸与抗体连接方式主要依靠化学偶联剂的修饰再连接,如将抗体Fc端的糖链进行叠氮化,再与5'端DBCO修饰的核酸进行偶联反应,完成核酸与抗体的连接。. 此方法可控制偶联位置,但碱基 碱性磷酸酶(ALP)底物PNPP和BCIP+NBT——助力 …TRANSLATETHIS PAGE
碱性磷酸酶(ALP)底物pNPP和BCIP+NBT——助力疾病诊断. 碱性磷酸酶(Alkaline phospharase, ALP)与骨骼、肝脏等人类疾病的发生有关,是体外诊断试剂中最常用的标记酶之一。. ALP测定方法主要是比色法和连续监测法。. 其中比色法检测中最常用的ALP底物是pNPP(4-硝基苯 百灵威科技 -- 专业高端化学试剂供应商TRANSLATE THISPAGE首
页百灵威简介产品与服务资料中心会员服务活动专区 百灵威创立于1992年,是全球化学资源集成平台。. 经过不断的积累,百灵威已经成长为一家集研发生产、全球营销和专业化物流于一体的高科技企业,汇集了全球50余万种化学品资源,产品涵盖有机、分析、生化、材料、医药中间体等众多领域,并可提供大包装 BOC PROTECTION AND DEPROTECTION BOC Protection and Deprotection. The BOC (tert-butoxycarbonyl) group is used to protect amines in synthetic reactions. Di-tert-butyl dicarbonate, BOC 2 O (also known as di-tert-butyl pyrocarbonate or BOC anhydride), triethylamine (TEA), and tetrahydrofuran (THF) are commonly used to add the BOC group. The amine attacks a carbonyl siteof BOC 2
微孔滤膜选择指南a)
清洁处理:使用前用70-80℃蒸馏水浸泡4h,或在常温蒸馏水中浸泡12h;.b)
预过滤:滤液中微粒、细菌较多时,用预过滤介质或大孔径滤膜先过滤,避免过快堵塞;.c)
消毒:一般采用热压消毒,即用121℃蒸汽灭菌30min,应避免蒸汽直接单向冲在膜上和防止因蒸汽 克莱森-施密特反应(CLAISEN-SCHMIDT REACTION)TRANSLATE THISPAGE
克莱森-施密特反应(Claisen-Schmidt Reaction). 在酸或碱存在条件下,芳香醛与脂肪醛或酮发生缩合,形成具有高化学选择性的α,β-不饱和醛或酮,称为克莱森-施密特反应。. 亲核烯醇化物攻击芳香醛产生β-羟基羰基中间体,然后脱水,得到最终产物。.通过该反应
比吉内利反应(BIGINELLI REACTION) 比吉内利反应(Biginelli Reaction). 比吉内利反应(Biginelli Reaction)采用一锅(三组分)合成法,在酸催化下,将β-酮酯、芳基醛和尿素转化为六氢嘧啶衍生物。. 尿素与醛反应产生一个缩醛胺,缩醛胺脱水后生成N-酰亚胺离子。. 然后,β-酮酯的烯醇形式攻击N-酰 细胞结构及细胞器荧光染料 细胞结构及细胞器荧光染料. 细胞生物学领域中,荧光染料是研究细胞结构和功能的重要工具。. 他们与不同细胞结构、细胞器结合,通过显微镜可获得高清晰的亚细胞结构图像,同时还可动态观察活细胞的形态学变化。. 百灵威提供一系列细胞结构和细胞器荧光 荧光染料选择指南 根据仪器选择荧光染料:. 每个通道只能选一种荧光染料,且波长在激光器波长范围内;. 发射的光谱必须在仪器的滤光片能够接受的合适范围内;. 需要两种及以上荧光染料的多色实验中,各通道间的荧光染料可任意搭配,但光谱重叠应尽量减少;.表达量较低
如何稀释溶液
连续稀释法.
逐步稀释,每一步待稀释溶液均来源于其前一步。. 例如,分两步将溶液以1:100稀释。. 第一步:将原溶液以1:20稀释. 第二步:将第一步中溶液以1:5再稀释,得到最终稀释因子为100的溶液。. DF(最终稀释因子)=DF1*DF2**DFn. 邢航教授科研成果 邢航教授科研成果 | AND linker——单链DNA-抗体Fc端选择性快速连接. 传统的核酸与抗体连接方式主要依靠化学偶联剂的修饰再连接,如将抗体Fc端的糖链进行叠氮化,再与5'端DBCO修饰的核酸进行偶联反应,完成核酸与抗体的连接。. 此方法可控制偶联位置,但碱基 碱性磷酸酶(ALP)底物PNPP和BCIP+NBT——助力 …TRANSLATETHIS PAGE
碱性磷酸酶(ALP)底物pNPP和BCIP+NBT——助力疾病诊断. 碱性磷酸酶(Alkaline phospharase, ALP)与骨骼、肝脏等人类疾病的发生有关,是体外诊断试剂中最常用的标记酶之一。. ALP测定方法主要是比色法和连续监测法。. 其中比色法检测中最常用的ALP底物是pNPP(4-硝基苯 微孔滤膜选择指南a)
清洁处理:使用前用70-80℃蒸馏水浸泡4h,或在常温蒸馏水中浸泡12h;.b)
预过滤:滤液中微粒、细菌较多时,用预过滤介质或大孔径滤膜先过滤,避免过快堵塞;.c)
消毒:一般采用热压消毒,即用121℃蒸汽灭菌30min,应避免蒸汽直接单向冲在膜上和防止因蒸汽 荧光染料选择指南 根据仪器选择荧光染料:. 每个通道只能选一种荧光染料,且波长在激光器波长范围内;. 发射的光谱必须在仪器的滤光片能够接受的合适范围内;. 需要两种及以上荧光染料的多色实验中,各通道间的荧光染料可任意搭配,但光谱重叠应尽量减少;.表达量较低
BOC 保护和脱保护 boc保护通常使用二碳酸二叔丁酯、boc 2 o(也称为焦碳酸二叔丁酯或boc酸酐)、三乙胺(tea)和四氢呋喃(thf)来添加boc基团。胺攻击boc 2
o的羰基位置,生成碳酸叔丁酯离去基团,随后这个离去基团分解成二氧化碳气体和叔丁醇。 然后碱从带正电的胺中提取一个质子。 TLC显色剂选用指南 TLC显色剂选用指南. 在有机合成中, 薄层色谱法 (TLC) 是快速分离和定性分析化合物的一种常用手段,也用于跟踪反应进程。. 有相当多的化合物由于本身没有颜色也无法在紫外灯下显色,因此需要使用显色剂进行显色。. 显色剂种类繁多,百灵威提供选用指南 薄层色谱板(TLC板)选择指南 薄层色谱板(TLC板)选择指南. 薄层色谱(Thin LayerChromatography,
TLC),又称薄层层析,是一种能够快速分离、定性分析少量物质的重要实验技术。. 广泛应用于石油、化工、医药、生化等方面,是一种较实用、有效的微量分离分析方法;也可使用薄层层析制备板 常见抗生素溶液的配制 100. 注: 严紧型质粒 松弛型质粒. 1、以水为溶剂的抗生素储存液通过0.22μm滤器过滤除菌,以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理;所有抗生素溶液均应避光保存。. 2、镁离子是四环素的抑制剂,四环素抗性菌的筛选应使用不含镁离子的培养基,如LB培养基。. 蛋白质二硫键的高效还原剂—TCEP·HCLTRANSLATE THIS PAGE 蛋白质二硫键的高效还原剂—TCEP·HCl. TCEP·HCl,即三 (2-羧乙基)膦盐酸盐,是一种不含硫醇基且无臭的化合物,作为还原剂破坏蛋白质内或蛋白质间的二硫键。. TCEP·HCl常用于凝胶电泳、固相金属离子亲和层析(IMAC)、马来酰亚胺偶联半胱氨酸残基反应以及RNA分离 比吉内利反应(BIGINELLI REACTION)TRANSLATE THIS PAGE 比吉内利反应(Biginelli Reaction). 比吉内利反应(Biginelli Reaction)采用一锅(三组分)合成法,在酸催化下,将β-酮酯、芳基醛和尿素转化为六氢嘧啶衍生物。. 尿素与醛反应产生一个缩醛胺,缩醛胺脱水后生成N-酰亚胺离子。. 然后,β-酮酯的烯醇形式攻击N-酰 活体成像CY荧光染料——光穿透深度大,背景值低, …TRANSLATE THIS PAGE 活体成像Cy荧光染料——光穿透深度大,背景值低,准确反映体内信息. 活体成像技术因其可以在近无创条件下对活体组织或小动物体内的生物学行为进行成像跟踪,已在国内外生命科学和临床医学领域尤其是肿瘤研究中得到普遍应用。. 目前活体成像主要采用 双吖丙啶光交联剂——助力蛋白相互作用、活性小分 …TRANSLATE THIS PAGE 双吖丙啶光交联剂——助力蛋白相互作用、活性小分子靶点研究. 随着质谱和生物信息学在化学探针中的应用,科学家们已发现越来越多的生物靶标在医学研究和药物发现中起着至关重要的作用(图1)。. PAL(光亲和标记)是生物系统中识别靶标或结合位点的有 百灵威科技 -- 专业高端化学试剂供应商TRANSLATE THISPAGE首
页百灵威简介产品与服务资料中心会员服务活动专区 百“化”齐放. 促进科技成果跨领域共享与工业化 Scientist to Scientist BOC PROTECTION AND DEPROTECTION The BOC (tert-butoxycarbonyl) group is used to protect amines in synthetic reactions. Di-tert-butyl dicarbonate, BOC 2 O (also known as di-tert-butyl pyrocarbonate or BOC anhydride), triethylamine (TEA), and tetrahydrofuran (THF) are commonly used to add the BOC group. The amine attacks a carbonyl site of BOC 2 O, creating a t-butyl carbonate leaving group that breaks down to carbon dioxide BUCHWALD-HARTWIG偶联反应(BUCHWALD-HARTWIG …TRANSLATE THIS PAGE 当钯催化剂与螯合膦型配体(如binap、dppf、xantphos和dpbp)或双齿配体(如反式,反式-二亚苄基丙酮)络合时,可获得更高产率。;
芳基氯化物的胺化可能特别困难,需要很多膦才能达到合理产量 。 无溶剂方法已被证明可高效解决该难题 。; 反应温度范围从25°c到100°c以上 。 克莱森-施密特反应(CLAISEN-SCHMIDT REACTION)TRANSLATE THISPAGE
Claisen, L., Claparède, A., Condensationen von Ketonen mit Aldehyden. EurJIC. 1881, 14, 2460. Schmidt, J. G., Ueber die Einwirkung von Aceton auf Furfurol und auf 细胞结构及细胞器荧光染料 细胞生物学领域中,荧光染料是研究细胞结构和功能的重要工具。他们与不同细胞结构、细胞器结合,通过显微镜可获得高清晰的亚细胞结构图像,同时还可动态观察活细胞的形态学变化。 微孔滤膜选择指南 注意:若短期过滤(数个小时),则耐20%浓度的甲酸和30%HCl含量的盐酸以及相当于此酸度的其他酸,耐3%氢氧化钠浓度的碱;但若长期接触以上浓度酸碱,则会引起尼龙酰胺键断裂从而使滤膜变脆,故只宜在以上浓度的下限使用。 荧光染料选择指南 随着生命科学的不断发展,大量荧光染料在细胞成像和流式细胞术分析等方面发挥着举足轻重的作用。 荧光染料吸收某一波长的光波后可发射出另一波长的光波,吸收光和发射光的波长构成了荧光染料的激发和发射光谱(简称为荧光染料光谱)。 邢航教授科研成果 湖南大学邢航教授研发的AND linker是一种双功能融合蛋白,包含两个功能域(图2): 特异性单链DNA(Single-stranded DNA,ssDNA)连接域,可与序列5'-AAGTATTACCAGAAA-3'(下划线处为切割结合位点)发生共价结合(与切割后5'-磷酸基团反应);; 特异性抗体Fc端连接域,可与Fc端稳定偶联,最终形成化学计量比为如何稀释溶液
溶液稀释是指通过加入溶剂,实现降低溶液浓度的过程。 一步稀释(稀释因子)法. 根据所需浓度,将溶质与溶剂按适当的 TLC显色剂选用指南 在有机合成中,薄层色谱法(tlc)是快速分离和定性分析化合物的一种常用手段,也用于跟踪反应进程。 有相当多的化合物由于本身没有颜色也无法在紫外灯下显色,因此需要使用显色剂进行显色。 百灵威科技 -- 专业高端化学试剂供应商TRANSLATE THISPAGE首
页百灵威简介产品与服务资料中心会员服务活动专区 百“化”齐放. 促进科技成果跨领域共享与工业化 Scientist to Scientist BOC PROTECTION AND DEPROTECTION The BOC (tert-butoxycarbonyl) group is used to protect amines in synthetic reactions. Di-tert-butyl dicarbonate, BOC 2 O (also known as di-tert-butyl pyrocarbonate or BOC anhydride), triethylamine (TEA), and tetrahydrofuran (THF) are commonly used to add the BOC group. The amine attacks a carbonyl site of BOC 2 O, creating a t-butyl carbonate leaving group that breaks down to carbon dioxide BUCHWALD-HARTWIG偶联反应(BUCHWALD-HARTWIG …TRANSLATE THIS PAGE 当钯催化剂与螯合膦型配体(如binap、dppf、xantphos和dpbp)或双齿配体(如反式,反式-二亚苄基丙酮)络合时,可获得更高产率。;
芳基氯化物的胺化可能特别困难,需要很多膦才能达到合理产量 。 无溶剂方法已被证明可高效解决该难题 。; 反应温度范围从25°c到100°c以上 。 克莱森-施密特反应(CLAISEN-SCHMIDT REACTION)TRANSLATE THISPAGE
Claisen, L., Claparède, A., Condensationen von Ketonen mit Aldehyden. EurJIC. 1881, 14, 2460. Schmidt, J. G., Ueber die Einwirkung von Aceton auf Furfurol und auf 细胞结构及细胞器荧光染料 细胞生物学领域中,荧光染料是研究细胞结构和功能的重要工具。他们与不同细胞结构、细胞器结合,通过显微镜可获得高清晰的亚细胞结构图像,同时还可动态观察活细胞的形态学变化。 微孔滤膜选择指南 注意:若短期过滤(数个小时),则耐20%浓度的甲酸和30%HCl含量的盐酸以及相当于此酸度的其他酸,耐3%氢氧化钠浓度的碱;但若长期接触以上浓度酸碱,则会引起尼龙酰胺键断裂从而使滤膜变脆,故只宜在以上浓度的下限使用。 荧光染料选择指南 随着生命科学的不断发展,大量荧光染料在细胞成像和流式细胞术分析等方面发挥着举足轻重的作用。 荧光染料吸收某一波长的光波后可发射出另一波长的光波,吸收光和发射光的波长构成了荧光染料的激发和发射光谱(简称为荧光染料光谱)。 邢航教授科研成果 湖南大学邢航教授研发的AND linker是一种双功能融合蛋白,包含两个功能域(图2): 特异性单链DNA(Single-stranded DNA,ssDNA)连接域,可与序列5'-AAGTATTACCAGAAA-3'(下划线处为切割结合位点)发生共价结合(与切割后5'-磷酸基团反应);; 特异性抗体Fc端连接域,可与Fc端稳定偶联,最终形成化学计量比为如何稀释溶液
溶液稀释是指通过加入溶剂,实现降低溶液浓度的过程。 一步稀释(稀释因子)法. 根据所需浓度,将溶质与溶剂按适当的 TLC显色剂选用指南 在有机合成中,薄层色谱法(tlc)是快速分离和定性分析化合物的一种常用手段,也用于跟踪反应进程。 有相当多的化合物由于本身没有颜色也无法在紫外灯下显色,因此需要使用显色剂进行显色。 微孔滤膜选择指南 注意:若短期过滤(数个小时),则耐20%浓度的甲酸和30%HCl含量的盐酸以及相当于此酸度的其他酸,耐3%氢氧化钠浓度的碱;但若长期接触以上浓度酸碱,则会引起尼龙酰胺键断裂从而使滤膜变脆,故只宜在以上浓度的下限使用。 荧光染料选择指南 随着生命科学的不断发展,大量荧光染料在细胞成像和流式细胞术分析等方面发挥着举足轻重的作用。 荧光染料吸收某一波长的光波后可发射出另一波长的光波,吸收光和发射光的波长构成了荧光染料的激发和发射光谱(简称为荧光染料光谱)。 比吉内利反应(BIGINELLI REACTION)TRANSLATE THIS PAGE Highly Enantioselective Organocatalytic Biginelli Reaction.. Am. Chem. Soc. 2006, 128 (46), 14802–14803. Lanthanide Triflate Catalyzed Biginelli Reaction. One-Pot Synthesis of Dihydropyrimidinones under Solvent-Free Conditions. 薄层色谱板(TLC板)选择指南 吸附剂类型包括: 硅胶:常见的tlc板吸附剂。分为硅胶g板、硅胶h板、硅胶制备板。所用的洗脱液与正相 hplc 所用的类似。 氧化铝:分为中性氧化铝、碱性氧化铝和酸性氧化铝。其选择性与二氧化硅相似,但略 BOC 保护和脱保护 boc保护通常使用二碳酸二叔丁酯、boc 2 o(也称为焦碳酸二叔丁酯或boc酸酐)、三乙胺(tea)和四氢呋喃(thf)来添加boc基团。胺攻击boc 2
o的羰基位置,生成碳酸叔丁酯离去基团,随后这个离去基团分解成二氧化碳气体和叔丁醇。 然后碱从带正电的胺中提取一个质子。 蛋白质二硫键的高效还原剂—TCEP·HCLTRANSLATE THIS PAGE tcep·hcl,即三(2-羧乙基)膦盐酸盐,是一种不含硫醇基且无臭的化合物,作为还原剂破坏蛋白质内或蛋白质间的二硫键。 TLC显色剂选用指南 在有机合成中,薄层色谱法(tlc)是快速分离和定性分析化合物的一种常用手段,也用于跟踪反应进程。 有相当多的化合物由于本身没有颜色也无法在紫外灯下显色,因此需要使用显色剂进行显色。 常见抗生素溶液的配制 注:严紧型质粒 松弛型质粒 1、以水为溶剂的抗生素储存液通过0.22μm滤器过滤除菌,以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理;所有抗生素溶液均应避光保存。 双吖丙啶光交联剂——助力蛋白相互作用、活性小分 …TRANSLATE THIS PAGE 百灵威提供一系列双吖丙啶类光交联剂,可用于. 蛋白相互作用研究 ;; 活性小分子的靶蛋白识别。; 产品优势.
反应活性高:光照激活后的卡宾具有高化学活性,更利于捕捉目标蛋白。; 位阻小:相较芳基叠氮类(AZs)、二苯甲酮类(BPs)等光交联剂,位阻更小,研究对象更易保持原有生物 活体成像CY荧光染料——光穿透深度大,背景值低, …TRANSLATE THIS PAGE 活体成像技术因其可以在近无创条件下对活体组织或小动物体内的生物学行为进行成像跟踪,已在国内外生命科学和临床医学领域尤其是肿瘤研究中得到普遍应用。登录 注册
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