Are you over 18 and want to see adult content?
6
More Annotations
A complete backup of hotelrestaurantsupply.com
hotelrestaurantsupply.com
Are you over 18 and want to see adult content?
3
A complete backup of nomadesdigitais.com
nomadesdigitais.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of nccueaglepride.com
nccueaglepride.com
Are you over 18 and want to see adult content?
1
Favourite Annotations
A complete backup of www.livemint.com/industry/media/film-review-shubh-mangal-zyada-saavdhan-tackles-issues-on-the-rainbow-spect
www.livemint.com/industry/media/film-review-shubh-mangal-zyada-saavdhan-tackles-issues-on-the-rainbow-spectrum-with-confidence-humour-11582291460286.html
Are you over 18 and want to see adult content?
5
2
Text
BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie DURCHBLUTUNGSSTÖRUNGEN Durchblutungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen werden meist durch die Entstehung von Blutgerinnseln (Thrombus/Thromben) in den Blutgefäßen verursacht. Blutgerinnsel können in Venen (in denen das sauerstoffarme Blut fließt) oder Arterien (in denen das sauerstoffreiche Blut fließt) entstehen. Je nachdem, in welchem Teil des Körpers bzw. welchem Blutgefäß diese Blutgerinnsel GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL (G6PD-MANGEL) Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus) Seite 3 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel
(Favismus)
GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL …TRANSLATE THIS PAGE Der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel (G6PD-Mangel) ist ein vererbter Stoffwechseldefekt der roten Blutkörperchen ( Erythrozyten ) Es ist die weltweit häufigste Enzym mangelerkrankung. Der Defekt führt dazu, dass die für den Sauerstofftransport im Blut notwendigen Erythrozyten unter bestimmten Bedingungen sehr schnell im THROMBOSE BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN Thrombose bei Kindern und Jugendlichen Seite 4 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Nowak-Goettl U, Heller C, Knoefler R et al. S1-Leitlinie Thrombosen im BEHANDLUNG: WIE WERDEN PATIENTEN MIT …TRANSLATE THIS PAGE Die Behandlung der Sichelzellkrankheit besteht zum einen aus einer Grundversorgung (Basisbehandlung) zur Vorbeugung (Prävention) von verschiedenen gesundheitlichen Problemen, die mit der Krankheit einhergehen können, sowie deren Behandlung (symptomatische Therapie). Die meisten Patienten werden zudem medikamentöse mit dem Wirkstoff ERKRANKUNGSFORMEN: WELCHE ARTEN DER …TRANSLATE THIS PAGE AIHA vom Donath-Landsteiner-Typ (paroxysmale Kältehämoglobinurie) Nach der AIHA vom Wärmetyp ( siehe oben) ist diese Form die zweithäufigste AIHA im Kindesalter. Sie wird durch Kälteantikörper ausgelöst und kommt fast nur bei Kindern unter 13 Jahren vor. Die Antikörperbildung wird durch Virus infektionen wie Luftwegsinfekte, Masern MANGEL AN WEISSEN BLUTKÖRPERCHEN Der Ausdruck Neutropenie (Granulozytopenie) bezeichnet den Mangel an weißen Blutkörperchen. Neutropenien (Mehrzahl) ist zudem der Sammelbegriff für eine Gruppe von Erkrankungen, bei der die Anzahl bestimmter weißer Blutzellen, der so genannten WAS SIND DIE FOLGEN EINER MILZENTFERNUNG?TRANSLATE THIS PAGE Deshalb wird die Entscheidung zur Milzentfernung heutzutage bei allen Patienten grundsätzlich sehr zurückhaltend gefällt. Zu den kurz- und langfristigen Folgen einer Milzentfernung gehören beispielsweise: ein lebenslang erhöhtes Risiko, an schwerwiegenden und manchmal sogar tödlich verlaufenden Bakterien -Infektionen, insbesondere des DIE Α (ALPHA)-THALASSÄMIEN- INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN Die Alpha Thalassämien Seite 1 von 1 Erstellung Prof. Dr. med. Roswitha Dickerhoff Gültigkeitsbeginn 01.05.2013 Die AlphaThalassämien
BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie DURCHBLUTUNGSSTÖRUNGEN Durchblutungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen werden meist durch die Entstehung von Blutgerinnseln (Thrombus/Thromben) in den Blutgefäßen verursacht. Blutgerinnsel können in Venen (in denen das sauerstoffarme Blut fließt) oder Arterien (in denen das sauerstoffreiche Blut fließt) entstehen. Je nachdem, in welchem Teil des Körpers bzw. welchem Blutgefäß diese Blutgerinnsel GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL (G6PD-MANGEL) Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus) Seite 3 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel(Favismus)
GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL …TRANSLATE THIS PAGE Der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel (G6PD-Mangel) ist ein vererbter Stoffwechseldefekt der roten Blutkörperchen ( Erythrozyten ) Es ist die weltweit häufigste Enzym mangelerkrankung. Der Defekt führt dazu, dass die für den Sauerstofftransport im Blut notwendigen Erythrozyten unter bestimmten Bedingungen sehr schnell im THROMBOSE BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN Thrombose bei Kindern und Jugendlichen Seite 4 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Nowak-Goettl U, Heller C, Knoefler R et al. S1-Leitlinie Thrombosen im BEHANDLUNG: WIE WERDEN PATIENTEN MIT …TRANSLATE THIS PAGE Die Behandlung der Sichelzellkrankheit besteht zum einen aus einer Grundversorgung (Basisbehandlung) zur Vorbeugung (Prävention) von verschiedenen gesundheitlichen Problemen, die mit der Krankheit einhergehen können, sowie deren Behandlung (symptomatische Therapie). Die meisten Patienten werden zudem medikamentöse mit dem Wirkstoff ERKRANKUNGSFORMEN: WELCHE ARTEN DER …TRANSLATE THIS PAGE AIHA vom Donath-Landsteiner-Typ (paroxysmale Kältehämoglobinurie) Nach der AIHA vom Wärmetyp ( siehe oben) ist diese Form die zweithäufigste AIHA im Kindesalter. Sie wird durch Kälteantikörper ausgelöst und kommt fast nur bei Kindern unter 13 Jahren vor. Die Antikörperbildung wird durch Virus infektionen wie Luftwegsinfekte, Masern MANGEL AN WEISSEN BLUTKÖRPERCHEN Der Ausdruck Neutropenie (Granulozytopenie) bezeichnet den Mangel an weißen Blutkörperchen. Neutropenien (Mehrzahl) ist zudem der Sammelbegriff für eine Gruppe von Erkrankungen, bei der die Anzahl bestimmter weißer Blutzellen, der so genannten WAS SIND DIE FOLGEN EINER MILZENTFERNUNG?TRANSLATE THIS PAGE Deshalb wird die Entscheidung zur Milzentfernung heutzutage bei allen Patienten grundsätzlich sehr zurückhaltend gefällt. Zu den kurz- und langfristigen Folgen einer Milzentfernung gehören beispielsweise: ein lebenslang erhöhtes Risiko, an schwerwiegenden und manchmal sogar tödlich verlaufenden Bakterien -Infektionen, insbesondere des DIE Α (ALPHA)-THALASSÄMIEN- INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN Die Alpha Thalassämien Seite 1 von 1 Erstellung Prof. Dr. med. Roswitha Dickerhoff Gültigkeitsbeginn 01.05.2013 Die AlphaThalassämien
LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Rachmilewitz EA, Giardina PJ: How I treat thalassemia. Blood 2011, 118: 3479 : The purpose of this article is to set forth our approach to diagnosing and managing the thalassemias, including β-thalassemia intermedia and β-thalassemiamajor.
LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Quasthoff S, Hartung HP: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Journal of neurology 2002, 249: 9 : The induction of peripheral neuropathy is a common factor in limiting therapy with chemotherapeutic drugs. LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Ilmer M, Garnier A, Vykoukal J, Alt E, von Schweinitz D, Kappler R, Berger M: Targeting the Neurokinin-1 Receptor Compromises Canonical Wnt Signaling in Hepatoblastoma. LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Da Costa L, Tchernia G, Gascard P, Lo A, Meerpohl J, Niemeyer C, Chasis, JA, Fixler J, Mohandas, N: Nucleolar localization of RPS19 protein in normal cells and mislocalization due to mutations in the nucleolar localization signals in 2 Diamond-Blackfan anemia patients: potential insights intopathophysiology.
LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Nachman J: Allotransplantation in pediatric HL. Blood 2009 Sep 3; 114: 2008 : Naik RP, Streiff MB, Haywood C Jr, Nelson JA, Lanzkron S TERMINE - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Datum Veranstaltungen ; 02.05.2020 : Valencia (Spanien) ABGESAGT: The 12th Biennial Childhood Leukemia and Lymphoma Symposium (CLLS 2020) CLLS 2020 Symposium topics: • Biology and Translational Research of Primary and Relapsed/Refractory Acute Leukemias and Lymphomas • Therapy and Outcome of Acute Leukemias and Lymphomas in Low- and Middle-Income Countries • LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Takeuchi S, Bartram C, Ludwig R, Royer-Pokora B, Schneider S, Imamura J, Koeffler H: Mutations of p53in Wilms' tumors.
LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Vanuytsel LJ, Bessell EM, Ashley SE, Bloom HJ, Brada M: Intracranial ependymoma: long-term results of a policy of surgery and radiotherapy. LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Wabitsch M, Kunze D (federführend für die AGA) Konsensbasierte (S2) Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Prävention von Übergewicht und Adipositas im Kindes- LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Eber S: Angeborene Erythrozytenmembrandefekte. In: Gadner, H, Gaedicke, G, Niemeyer, C, Ritter, J (Hrsg.): Pädiatrische Hämatologie BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie DURCHBLUTUNGSSTÖRUNGEN Durchblutungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen werden meist durch die Entstehung von Blutgerinnseln (Thrombus/Thromben) in den Blutgefäßen verursacht. Blutgerinnsel können in Venen (in denen das sauerstoffarme Blut fließt) oder Arterien (in denen das sauerstoffreiche Blut fließt) entstehen. Je nachdem, in welchem Teil des Körpers bzw. welchem Blutgefäß diese Blutgerinnsel THROMBOSE BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN Thrombose bei Kindern und Jugendlichen Seite 4 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Nowak-Goettl U, Heller C, Knoefler R et al. S1-Leitlinie Thrombosen im GERINNUNGSSTÖRUNGEN IM KINDES-UND JUGENDALTERTRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Von-Willebrand-Syndrom. Das Von-Willebrand-Syndrom (VWS) ist die häufigste angeborene Störung der Blutgerinnung. Etwa ein Prozent der Bevölkerung in Deutschland ist von dieser Störung betroffen. Dennoch wissen viele Betroffene nicht um ihre Erkrankung. SCHLAGANFALL BEI NEUGEBORENEN, KINDERN UND JUGENDLICHEN Created Date: 20170913112209Z KRANKHEITSFORMEN: B-ZELL-DEFEKTE, T-ZELL-DEFEKTE UND …TRANSLATE THIS PAGESEE MORE ON KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE TERMINE - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DETRANSLATE THIS PAGE Datum Informationen zur Veranstaltung ; 03.02.2016 : Mi 03.02.2016 - Fr 05.02.2016 Freiburg Freiburger Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrisches Seminar (MOPS) Teil II. Teil II des Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrischen Seminars (MOPS) findetvom 03. bis 05.
URSACHEN: WIE ENTSTEHT EINE HÄMOPHILIE?TRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit. Sie ist nicht ansteckend. Erbkrankheiten wie die Hämophilie entstehen durch veränderte Erbanlagen ( Gen e). Solche Veränderungen können aus noch unbekannten Gründen spontan entstehen (Neu- Mutation ). Häufiger wird das kranke Gen bei einer Hämophilie jedoch von der Mutter aufdie männlichen
BEHANDLUNG: WIE WERDEN PATIENTEN MIT …TRANSLATE THIS PAGE Die Behandlung der Sichelzellkrankheit besteht zum einen aus einer Grundversorgung (Basisbehandlung) zur Vorbeugung (Prävention) von verschiedenen gesundheitlichen Problemen, die mit der Krankheit einhergehen können, sowie deren Behandlung (symptomatische Therapie). Die meisten Patienten werden zudem medikamentöse mit dem Wirkstoff PROGNOSE: WIE SIND DIE AUSSICHTEN FÜR PATIENTEN MITTRANSLATE THISPAGE
Die frühzeitige Diagnose der Sichelzellkrankheit (optimal schon beim Neugeborenen) erhöht die Chance, dass lebensbedrohliche Komplikationen rechtzeitig erkannt und behandelt werden. Die Sichelzellkrankheit geht mit akuten und chronischen Organschäden einher, die zum Teil durch eine gute Betreuung vermieden werdenkönnen.
BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie DURCHBLUTUNGSSTÖRUNGEN Durchblutungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen werden meist durch die Entstehung von Blutgerinnseln (Thrombus/Thromben) in den Blutgefäßen verursacht. Blutgerinnsel können in Venen (in denen das sauerstoffarme Blut fließt) oder Arterien (in denen das sauerstoffreiche Blut fließt) entstehen. Je nachdem, in welchem Teil des Körpers bzw. welchem Blutgefäß diese Blutgerinnsel THROMBOSE BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN Thrombose bei Kindern und Jugendlichen Seite 4 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Nowak-Goettl U, Heller C, Knoefler R et al. S1-Leitlinie Thrombosen im GERINNUNGSSTÖRUNGEN IM KINDES-UND JUGENDALTERTRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Von-Willebrand-Syndrom. Das Von-Willebrand-Syndrom (VWS) ist die häufigste angeborene Störung der Blutgerinnung. Etwa ein Prozent der Bevölkerung in Deutschland ist von dieser Störung betroffen. Dennoch wissen viele Betroffene nicht um ihre Erkrankung. SCHLAGANFALL BEI NEUGEBORENEN, KINDERN UND JUGENDLICHEN Created Date: 20170913112209Z KRANKHEITSFORMEN: B-ZELL-DEFEKTE, T-ZELL-DEFEKTE UND …TRANSLATE THIS PAGESEE MORE ON KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE TERMINE - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DETRANSLATE THIS PAGE Datum Informationen zur Veranstaltung ; 03.02.2016 : Mi 03.02.2016 - Fr 05.02.2016 Freiburg Freiburger Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrisches Seminar (MOPS) Teil II. Teil II des Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrischen Seminars (MOPS) findetvom 03. bis 05.
URSACHEN: WIE ENTSTEHT EINE HÄMOPHILIE?TRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit. Sie ist nicht ansteckend. Erbkrankheiten wie die Hämophilie entstehen durch veränderte Erbanlagen ( Gen e). Solche Veränderungen können aus noch unbekannten Gründen spontan entstehen (Neu- Mutation ). Häufiger wird das kranke Gen bei einer Hämophilie jedoch von der Mutter aufdie männlichen
BEHANDLUNG: WIE WERDEN PATIENTEN MIT …TRANSLATE THIS PAGE Die Behandlung der Sichelzellkrankheit besteht zum einen aus einer Grundversorgung (Basisbehandlung) zur Vorbeugung (Prävention) von verschiedenen gesundheitlichen Problemen, die mit der Krankheit einhergehen können, sowie deren Behandlung (symptomatische Therapie). Die meisten Patienten werden zudem medikamentöse mit dem Wirkstoff PROGNOSE: WIE SIND DIE AUSSICHTEN FÜR PATIENTEN MITTRANSLATE THISPAGE
Die frühzeitige Diagnose der Sichelzellkrankheit (optimal schon beim Neugeborenen) erhöht die Chance, dass lebensbedrohliche Komplikationen rechtzeitig erkannt und behandelt werden. Die Sichelzellkrankheit geht mit akuten und chronischen Organschäden einher, die zum Teil durch eine gute Betreuung vermieden werdenkönnen.
TERMINE - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Datum Veranstaltungen ; 11.06.2020 : Frankfurt (Main) VIRTUAL EDITION: 25th EHA Anniversary Congress Due to the massive worldwide impact of the COVID-19 crisis, the 25th Congress of the European Hematology Association (EHA) will be replaced by a virtual edition. TERMINE - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Datum Veranstaltungen ; 02.05.2020 : Valencia (Spanien) ABGESAGT: The 12th Biennial Childhood Leukemia and Lymphoma Symposium (CLLS 2020) CLLS 2020 Symposium topics: • Biology and Translational Research of Primary and Relapsed/Refractory Acute Leukemias and Lymphomas • Therapy and Outcome of Acute Leukemias and Lymphomas in Low- and Middle-Income Countries • LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Rachmilewitz EA, Giardina PJ: How I treat thalassemia. Blood 2011, 118: 3479 : The purpose of this article is to set forth our approach to diagnosing and managing the thalassemias, including β-thalassemia intermedia and β-thalassemiamajor.
LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Ilmer M, Garnier A, Vykoukal J, Alt E, von Schweinitz D, Kappler R, Berger M: Targeting the Neurokinin-1 Receptor Compromises Canonical Wnt Signaling in Hepatoblastoma. LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Quasthoff S, Hartung HP: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Journal of neurology 2002, 249: 9 : The induction of peripheral neuropathy is a common factor in limiting therapy with chemotherapeutic drugs. LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Gadner H, Heitger A, Grois N, Gatterer-Menz I, Ladisch S: Treatment strategy for disseminated Langerhans cell histiocytosis. LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Bader P, Beck J, Frey A, Schlegel P, Hebarth H, Handgretinger R, Einsele H, Niemeyer C, Benda N, Faul C, Kanz L, Niethammer D, Klingebiel T LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Haaf H, Kaatsch P, Keller B, Michaelis J: Regionale Analysen der Krebsinzidenz bei kleinen Fallzahlen. Gesundheit und Umwelt 1992, 273 LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Literaturliste . Léauté-Labrèze C, Hoeger P, Mazereeuw-Hautier J, Guibaud L, Baselga E, Posiunas G, Phillips RJ, Caceres H, Lopez Gutierrez JC, Ballona R LITERATUR - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE Autor(en) Titel Quelle Links; Yiallouros M, Misbach E, Schrappe M, Janka-Schaub G, Henze G: Akute lymphoblastische Leukämie (ALL). kinderkrebsinfo.de 14.04.2006 BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL …TRANSLATE THIS PAGE Der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel (G6PD-Mangel) ist ein vererbter Stoffwechseldefekt der roten Blutkörperchen ( Erythrozyten ) Es ist die weltweit häufigste Enzym mangelerkrankung. Der Defekt führt dazu, dass die für den Sauerstofftransport im Blut notwendigen Erythrozyten unter bestimmten Bedingungen sehr schnell im GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL (G6PD-MANGEL) Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus) Seite 3 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel(Favismus)
THROMBOSE BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN Thrombose bei Kindern und Jugendlichen Seite 4 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Nowak-Goettl U, Heller C, Knoefler R et al. S1-Leitlinie Thrombosen im WELCHE UNTERSCHIEDLICHEN FORMEN DER NEUTROPENIE …TRANSLATE THIS PAGE Autor: Dr. med. Cornelia Zeidler, erstellt am: 27.02.2019, Zuletzt geändert: 27.02.2019 Gemäß der Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (neutrophile Granulozyten, Neutrophile) in einem Tausendstel Liter (Mikroliter, µl) Blut werden bei einer Neutropenie drei Schweregrade unterschieden:. leichte Neutropenie: 1000 bis 1500 Neutrophile pro µl Blut FUNKTION: WELCHE FUNKTION HABEN DIE VERSCHIEDENENTRANSLATE THIS PAGESEE MORE ON KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE BEHANDLUNG: WIE WERDEN PATIENTEN MIT …TRANSLATE THIS PAGE Die Behandlung der Sichelzellkrankheit besteht zum einen aus einer Grundversorgung (Basisbehandlung) zur Vorbeugung (Prävention) von verschiedenen gesundheitlichen Problemen, die mit der Krankheit einhergehen können, sowie deren Behandlung (symptomatische Therapie). Die meisten Patienten werden zudem medikamentöse mit dem Wirkstoff DIAGNOSE: WIE WIRD EINETHROMBOSE FESTGESTELLT?TRANSLATE THIS PAGE Bildgebende Verfahren bei Verdacht auf Thrombose. Wichtige bildgebende Verfahren bei der Thrombosediagnostik sind: Ultraschall der Hals- /Arm-/ oder Becken-/ Beinvenen bei Verdacht auf ein Blutgerinnsel dort. Echokardiographie bei Verdacht auf ein Blutgerinnsel im Herzen. Selten spezielle Röntgenuntersuchung der Venen oderArterien
KRANKHEITSBILD: WAS IST EINE SINUSVENENTHROMBOSE?TRANSLATE THIS PAGE Autor: Dr. med. habil Gesche Tallen, Redaktion: Ingrid Grüneberg, Freigabe: Prof. Dr. med. Ursula Creutzig, Zuletzt geändert: 22.11.2017 Bei einer Sinusvenenthrombose (SVT) handelt es sich um die Verstopfung eines der großen venös en Blutgefäße im Gehirn (Sinūs oder Sinusvenen genannt) durch ein Blutgerinnsel (Thrombose).Die Sinusvenen (Blutleiter) verlaufen innerhalb derharten
DIE Α (ALPHA)-THALASSÄMIEN- INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN Die Alpha Thalassämien Seite 1 von 1 Erstellung Prof. Dr. med. Roswitha Dickerhoff Gültigkeitsbeginn 01.05.2013 Die AlphaThalassämien
BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL …TRANSLATE THIS PAGE Der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel (G6PD-Mangel) ist ein vererbter Stoffwechseldefekt der roten Blutkörperchen ( Erythrozyten ) Es ist die weltweit häufigste Enzym mangelerkrankung. Der Defekt führt dazu, dass die für den Sauerstofftransport im Blut notwendigen Erythrozyten unter bestimmten Bedingungen sehr schnell im GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE-MANGEL (G6PD-MANGEL) Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus) Seite 3 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel(Favismus)
THROMBOSE BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN Thrombose bei Kindern und Jugendlichen Seite 4 Copyright 2019 www.kinderkrebsinfo.de Nowak-Goettl U, Heller C, Knoefler R et al. S1-Leitlinie Thrombosen im WELCHE UNTERSCHIEDLICHEN FORMEN DER NEUTROPENIE …TRANSLATE THIS PAGE Autor: Dr. med. Cornelia Zeidler, erstellt am: 27.02.2019, Zuletzt geändert: 27.02.2019 Gemäß der Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (neutrophile Granulozyten, Neutrophile) in einem Tausendstel Liter (Mikroliter, µl) Blut werden bei einer Neutropenie drei Schweregrade unterschieden:. leichte Neutropenie: 1000 bis 1500 Neutrophile pro µl Blut FUNKTION: WELCHE FUNKTION HABEN DIE VERSCHIEDENENTRANSLATE THIS PAGESEE MORE ON KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE BEHANDLUNG: WIE WERDEN PATIENTEN MIT …TRANSLATE THIS PAGE Die Behandlung der Sichelzellkrankheit besteht zum einen aus einer Grundversorgung (Basisbehandlung) zur Vorbeugung (Prävention) von verschiedenen gesundheitlichen Problemen, die mit der Krankheit einhergehen können, sowie deren Behandlung (symptomatische Therapie). Die meisten Patienten werden zudem medikamentöse mit dem Wirkstoff DIAGNOSE: WIE WIRD EINETHROMBOSE FESTGESTELLT?TRANSLATE THIS PAGE Bildgebende Verfahren bei Verdacht auf Thrombose. Wichtige bildgebende Verfahren bei der Thrombosediagnostik sind: Ultraschall der Hals- /Arm-/ oder Becken-/ Beinvenen bei Verdacht auf ein Blutgerinnsel dort. Echokardiographie bei Verdacht auf ein Blutgerinnsel im Herzen. Selten spezielle Röntgenuntersuchung der Venen oderArterien
KRANKHEITSBILD: WAS IST EINE SINUSVENENTHROMBOSE?TRANSLATE THIS PAGE Autor: Dr. med. habil Gesche Tallen, Redaktion: Ingrid Grüneberg, Freigabe: Prof. Dr. med. Ursula Creutzig, Zuletzt geändert: 22.11.2017 Bei einer Sinusvenenthrombose (SVT) handelt es sich um die Verstopfung eines der großen venös en Blutgefäße im Gehirn (Sinūs oder Sinusvenen genannt) durch ein Blutgerinnsel (Thrombose).Die Sinusvenen (Blutleiter) verlaufen innerhalb derharten
DIE Α (ALPHA)-THALASSÄMIEN- INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN Die Alpha Thalassämien Seite 1 von 1 Erstellung Prof. Dr. med. Roswitha Dickerhoff Gültigkeitsbeginn 01.05.2013 Die AlphaThalassämien
BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THISPAGE
bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie DURCHBLUTUNGSSTÖRUNGEN Durchblutungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen werden meist durch die Entstehung von Blutgerinnseln (Thrombus/Thromben) in den Blutgefäßen verursacht. Blutgerinnsel können in Venen (in denen das sauerstoffarme Blut fließt) oder Arterien (in denen das sauerstoffreiche Blut fließt) entstehen. Je nachdem, in welchem Teil des Körpers bzw. welchem Blutgefäß diese Blutgerinnsel FUNKTION: WELCHE FUNKTION HABEN DIE VERSCHIEDENENTRANSLATE THIS PAGE Es übernimmt die erste Bekämpfung von Krankheitserreregern und wird im Verlauf einer Infektion vom IgG, dem spezialisierten Antikörper, abgelöst. Das Immunglobulin E (IGE), das speziell zur Abwehr von Wurminfektionen und bei allergischen Reaktionen eine Rolle spielt. Es kommt nur in sehr geringen Mengen im Blut vor. WELCHE ARTEN VON INFANTILEN HÄMANGIOMEN GIBT ES?TRANSLATE THIS PAGE Die lokalisierten infantilen Hämangiome werden eingeteilt in: kutan e infantile Hämangiome, die flach (im Hautniveau) oder erhaben sein können. subkutan e infantile Hämangiome, die unter der Haut liegen. kombiniert kutan und subkutan auftretende infantile Hämangiome. Die infantilen Hämangiome sind häufig bei der Geburtnoch nicht
ADRESSEN VON GERINNUNGSZENTRENTRANSLATE THIS PAGE Hier finden Sie Adressen von Gerinnungszentren, Gerinnungsambulanzen und Schwerpunktpraxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Weitere Informationen zu Ansprechpartnern, Notfall-Nummern und Leistungsspektren sind zumeist enthalten. KRANKHEITSFORMEN: B-ZELL-DEFEKTE, T-ZELL-DEFEKTE …TRANSLATE THISPAGE
Kombinierte T/B-Zell-Defekte. Die schwerste Form des Immundefektes nennt sich schwerer kombinierter Immundefekt (severe combined immunodeficiency SCID). Diese Erkrankungen sind sehr selten, mit Häufigkeiten von ca. 1-5/100.000 Neugeborenen. In den USA und wahrscheinlich auch zukünftig in Deutschland lassen sich diese Erkrankungen schon bei SICHELZELLKRANKHEIT (SICHELZELLANÄMIE) Sichelzellkrankheit (Sichelzellanämie) Seite 7 Copyright 2018 www.kinderkrebsinfo.de 3. Ursachen: Wie entsteht die Sichelzellkrankheit? Die Sichelzellkrankheit ist KRANKHEITSBILD: WAS IST EINE SINUSVENENTHROMBOSE?TRANSLATE THIS PAGE Autor: Dr. med. habil Gesche Tallen, Redaktion: Ingrid Grüneberg, Freigabe: Prof. Dr. med. Ursula Creutzig, Zuletzt geändert: 22.11.2017 Bei einer Sinusvenenthrombose (SVT) handelt es sich um die Verstopfung eines der großen venös en Blutgefäße im Gehirn (Sinūs oder Sinusvenen genannt) durch ein Blutgerinnsel (Thrombose).Die Sinusvenen (Blutleiter) verlaufen innerhalb derharten
DIE Α (ALPHA)-THALASSÄMIEN- INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN Die Alpha Thalassämien Seite 1 von 1 Erstellung Prof. Dr. med. Roswitha Dickerhoff Gültigkeitsbeginn 01.05.2013 Die AlphaThalassämien
MANGEL AN WEISSEN BLUTKÖRPERCHEN Der Ausdruck Neutropenie (Granulozytopenie) bezeichnet den Mangel an weißen Blutkörperchen. Neutropenien (Mehrzahl) ist zudem der Sammelbegriff für eine Gruppe von Erkrankungen, bei der die Anzahl bestimmter weißer Blutzellen, der so genannten BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie BLUTKRANKHEITEN BEI KINDERN UND JUGENDLICHENTRANSLATE THIS PAGE Blutkrankheiten bei Kindern und Jugendlichen sind oft chronische Erkrankungen, die den Betroffenen sein ganzes Leben begleiten (eine Ausnahme ist die Eisenmangelanämie). Die meisten Blutkrankheiten werden durch angeborene oder erworbene Veränderungen oder Funktionsstörungen der roten oder weißen Blutkörperchen, derBlutplättchen, der
GERINNUNGSSTÖRUNGEN IM KINDES-UND JUGENDALTERTRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Von-Willebrand-Syndrom. Das Von-Willebrand-Syndrom (VWS) ist die häufigste angeborene Störung der Blutgerinnung. Etwa ein Prozent der Bevölkerung in Deutschland ist von dieser Störung betroffen. Dennoch wissen viele Betroffene nicht um ihre Erkrankung. SCHLAGANFALL BEI NEUGEBORENEN, KINDERN UND JUGENDLICHEN Created Date: 20170913112209Z WELCHE UNTERSCHIEDLICHEN FORMEN DER NEUTROPENIE …TRANSLATE THIS PAGE Autor: Dr. med. Cornelia Zeidler, erstellt am: 27.02.2019, Zuletzt geändert: 27.02.2019 Gemäß der Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (neutrophile Granulozyten, Neutrophile) in einem Tausendstel Liter (Mikroliter, µl) Blut werden bei einer Neutropenie drei Schweregrade unterschieden:. leichte Neutropenie: 1000 bis 1500 Neutrophile pro µl Blut TERMINE - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DETRANSLATE THIS PAGE Datum Informationen zur Veranstaltung ; 03.02.2016 : Mi 03.02.2016 - Fr 05.02.2016 Freiburg Freiburger Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrisches Seminar (MOPS) Teil II. Teil II des Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrischen Seminars (MOPS) findetvom 03. bis 05.
URSACHEN: WIE ENTSTEHT EINE HÄMOPHILIE?TRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit. Sie ist nicht ansteckend. Erbkrankheiten wie die Hämophilie entstehen durch veränderte Erbanlagen ( Gen e). Solche Veränderungen können aus noch unbekannten Gründen spontan entstehen (Neu- Mutation ). Häufiger wird das kranke Gen bei einer Hämophilie jedoch von der Mutter aufdie männlichen
MANGEL AN WEISSEN BLUTKÖRPERCHEN Der Ausdruck Neutropenie (Granulozytopenie) bezeichnet den Mangel an weißen Blutkörperchen. Neutropenien (Mehrzahl) ist zudem der Sammelbegriff für eine Gruppe von Erkrankungen, bei der die Anzahl bestimmter weißer Blutzellen, der so genannten HÄUFIGKEIT: WIE OFT KOMMT EIN VON-WILLEBRAND …TRANSLATE THIS PAGE Das von-Willebrand-Syndrom (VWS) ist die häufigste angeborene Erkrankung des Blutgerinnung ssystems. Nach Schätzungen von Experten leben derzeit in Deutschland etwa 800.000 Menschen mit einem VWS. Das VWS tritt bei Frauen und Männern etwa gleich häufig auf (siehe " Ursachen "). Bei etwa 70% der Betroffenen handelt es sich umdie leichte
PROGNOSE: WIE SIND DIE AUSSICHTEN FÜR PATIENTEN MITTRANSLATE THISPAGE
Die frühzeitige Diagnose der Sichelzellkrankheit (optimal schon beim Neugeborenen) erhöht die Chance, dass lebensbedrohliche Komplikationen rechtzeitig erkannt und behandelt werden. Die Sichelzellkrankheit geht mit akuten und chronischen Organschäden einher, die zum Teil durch eine gute Betreuung vermieden werdenkönnen.
BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THIS PAGEÜBER UNSERKRANKUNGENPATIENTENFACHINFORMATIONENAKTUELLESSERVICES bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie BLUTKRANKHEITEN BEI KINDERN UND JUGENDLICHENTRANSLATE THIS PAGE Blutkrankheiten bei Kindern und Jugendlichen sind oft chronische Erkrankungen, die den Betroffenen sein ganzes Leben begleiten (eine Ausnahme ist die Eisenmangelanämie). Die meisten Blutkrankheiten werden durch angeborene oder erworbene Veränderungen oder Funktionsstörungen der roten oder weißen Blutkörperchen, derBlutplättchen, der
GERINNUNGSSTÖRUNGEN IM KINDES-UND JUGENDALTERTRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Von-Willebrand-Syndrom. Das Von-Willebrand-Syndrom (VWS) ist die häufigste angeborene Störung der Blutgerinnung. Etwa ein Prozent der Bevölkerung in Deutschland ist von dieser Störung betroffen. Dennoch wissen viele Betroffene nicht um ihre Erkrankung. SCHLAGANFALL BEI NEUGEBORENEN, KINDERN UND JUGENDLICHEN Created Date: 20170913112209Z WELCHE UNTERSCHIEDLICHEN FORMEN DER NEUTROPENIE …TRANSLATE THIS PAGE Autor: Dr. med. Cornelia Zeidler, erstellt am: 27.02.2019, Zuletzt geändert: 27.02.2019 Gemäß der Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (neutrophile Granulozyten, Neutrophile) in einem Tausendstel Liter (Mikroliter, µl) Blut werden bei einer Neutropenie drei Schweregrade unterschieden:. leichte Neutropenie: 1000 bis 1500 Neutrophile pro µl Blut TERMINE - KINDERBLUTKRANKHEITEN.DETRANSLATE THIS PAGE Datum Informationen zur Veranstaltung ; 03.02.2016 : Mi 03.02.2016 - Fr 05.02.2016 Freiburg Freiburger Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrisches Seminar (MOPS) Teil II. Teil II des Morphologisch-Onkologisch-Pädiatrischen Seminars (MOPS) findetvom 03. bis 05.
URSACHEN: WIE ENTSTEHT EINE HÄMOPHILIE?TRANSLATE THIS PAGE Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit. Sie ist nicht ansteckend. Erbkrankheiten wie die Hämophilie entstehen durch veränderte Erbanlagen ( Gen e). Solche Veränderungen können aus noch unbekannten Gründen spontan entstehen (Neu- Mutation ). Häufiger wird das kranke Gen bei einer Hämophilie jedoch von der Mutter aufdie männlichen
MANGEL AN WEISSEN BLUTKÖRPERCHEN Der Ausdruck Neutropenie (Granulozytopenie) bezeichnet den Mangel an weißen Blutkörperchen. Neutropenien (Mehrzahl) ist zudem der Sammelbegriff für eine Gruppe von Erkrankungen, bei der die Anzahl bestimmter weißer Blutzellen, der so genannten HÄUFIGKEIT: WIE OFT KOMMT EIN VON-WILLEBRAND …TRANSLATE THIS PAGE Das von-Willebrand-Syndrom (VWS) ist die häufigste angeborene Erkrankung des Blutgerinnung ssystems. Nach Schätzungen von Experten leben derzeit in Deutschland etwa 800.000 Menschen mit einem VWS. Das VWS tritt bei Frauen und Männern etwa gleich häufig auf (siehe " Ursachen "). Bei etwa 70% der Betroffenen handelt es sich umdie leichte
PROGNOSE: WIE SIND DIE AUSSICHTEN FÜR PATIENTEN MITTRANSLATE THISPAGE
Die frühzeitige Diagnose der Sichelzellkrankheit (optimal schon beim Neugeborenen) erhöht die Chance, dass lebensbedrohliche Komplikationen rechtzeitig erkannt und behandelt werden. Die Sichelzellkrankheit geht mit akuten und chronischen Organschäden einher, die zum Teil durch eine gute Betreuung vermieden werdenkönnen.
BLUT- UND GERINNUNGSERKRANKUNGEN BEI KINDERN UND …TRANSLATE THISPAGE
bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie BEHANDLUNGSKONZEPTE UND -METHODENTRANSLATE THIS PAGE Es gibt viele verschiedene Blutkrankheiten bei Kindern und Jugendlichen und deshalb auch viele verschiedene Behandlungen. Ausführliche Informationen zu diesen verschiedenen Therapien erhalten Sie auf unseren Seiten zu den jeweiligen "Erkrankungen".Wir möchten auf dieser Seite jedoch kurz die grundlegenden Ziele und Methoden der Behandlung vorstellen. INFANTILE HÄMANGIOME Infantile Hämangiome sind die häufigsten gutartigen Tumor en im Kindesalter. Es handelt sich um angeborene oder in den ersten Lebenswochen entstehende Gefäßtumoren. Der folgende Informationstext richtet sich insbesondere an Angehörige, Freunde und andere Bezugspersonen von Kindern mit einem infantilen Hämangiom sowie andie
SYMPTOME BEI THALASSAEMIA MINOR Symptome bei Thalassaemia minor. Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme. Interessanterweise haben insbesondere Männer, die Träger sind, sogar ein relativ geringes Risiko, im Verlauf einen Bluthochdruck zu entwickeln oder einen Herzinfarkt oder Schlaganfallzu erleiden.
KRANKHEITSFORMEN: B-ZELL-DEFEKTE, T-ZELL-DEFEKTE …TRANSLATE THISPAGE
Kombinierte T/B-Zell-Defekte. Die schwerste Form des Immundefektes nennt sich schwerer kombinierter Immundefekt (severe combined immunodeficiency SCID). Diese Erkrankungen sind sehr selten, mit Häufigkeiten von ca. 1-5/100.000 Neugeborenen. In den USA und wahrscheinlich auch zukünftig in Deutschland lassen sich diese Erkrankungen schon bei BEHANDLUNG: WIE WERDEN PATIENTEN MIT …TRANSLATE THIS PAGE Die Behandlung der Sichelzellkrankheit besteht zum einen aus einer Grundversorgung (Basisbehandlung) zur Vorbeugung (Prävention) von verschiedenen gesundheitlichen Problemen, die mit der Krankheit einhergehen können, sowie deren Behandlung (symptomatische Therapie). Die meisten Patienten werden zudem medikamentöse mit dem Wirkstoff SINUSVENENTHROMBOSE BEI KINDERN UND JUGENDLICHENTRANSLATE THIS PAGE Bei der Sinusvenenthrombose wird eine der großen Venen im Gehirn durch ein Blutgerinnsel verstopft. Dadurch können schwere Komplikationen entstehen. Die Erkrankung tritt sehr selten bei Kindern und Jugendlichen auf. Der folgende Text informiert über das Krankheitsbild, die Häufigkeit, Ursachen, Krankheitszeichen, die Diagnose, Behandlung und Prognose einer Sinusvenenthrombose beiKindern
STÖRUNGEN DER BLUTPLÄTTCHENFUNKTIONTRANSLATE THIS PAGE Störungen der Blutplättchenfunktion (Thrombozytenfunktionsstörungen/ Thrombozytopathien) Der Begriff Thrombozytenfunktionsstörungen umfasst eine Gruppe von WAS SIND DIE FOLGEN EINER MILZENTFERNUNG?TRANSLATE THIS PAGE Deshalb wird die Entscheidung zur Milzentfernung heutzutage bei allen Patienten grundsätzlich sehr zurückhaltend gefällt. Zu den kurz- und langfristigen Folgen einer Milzentfernung gehören beispielsweise: ein lebenslang erhöhtes Risiko, an schwerwiegenden und manchmal sogar tödlich verlaufenden Bakterien -Infektionen, insbesondere des PROGNOSE: WIE SIND DIE AUSSICHTEN FÜR PATIENTEN MITTRANSLATE THISPAGE
Die frühzeitige Diagnose der Sichelzellkrankheit (optimal schon beim Neugeborenen) erhöht die Chance, dass lebensbedrohliche Komplikationen rechtzeitig erkannt und behandelt werden. Die Sichelzellkrankheit geht mit akuten und chronischen Organschäden einher, die zum Teil durch eine gute Betreuung vermieden werdenkönnen.
Toggle navigation Home* Über uns
* Redaktion
* Förderer
* Spendenaufruf
* Kontakt
* Meinungsumfrage
* Datenschutzerklärung* Impressum
* Erkrankungen
* Rote Blutzellen
* Weiße Blutzellen
* Blutplättchen
* Blutbildungsstörungen * Gerinnungsstörungen * Durchblutungsstörungen* Hämangiome
* Immundefekte
* Hereditäres Angioödem* Patienten
* Fragen an den Arzt* Diagnose
* Behandlung
* Begleitung und Unterstützung* Links
* Fachinformationen
* Studienportal
* Ansprechpartner
* Leitlinien
* Blutwerte
* Aktuelles
* Nachrichten
* Publikationen
* Newsletter
* Termine
* Services
* Suche
* Kliniken
* Gerinnungszentren
* Glossar
* Literatur
* Forschungsförderung/ Preise* Links
* GPOH / GTH
* GPOH
* GTH
WWW.KINDERBLUTKRANKHEITEN.DE bietet umfassende und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Das Portal richtet sich an Patienten und Angehörige, sowie an Ärzte, Wissenschaftler und andere in der Kinderheilkunde Tätige. Die Informationen unterstützen das persönliche Gespräch zwischen Patient und Arzt, sie ersetzen es nicht. www.kinderblutkrankheiten.de ist ein Partnerportal der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Die Redaktion arbeitet mit der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH) zusammen. MehrGERINNUNGSZENTREN
Auf dieser Seite sind übersichtlich Adressen von Gerinnungszentren, Gerinnungsambulanzen und Schwerpunktpraxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz aufgelistet. Zusätzlich erhalten Sie Informationen über Ansprechpartner undSchwerpunkte. hier
ERKRANKUNGEN
Diese Informationstexte zu den einzelnen Blutkrankheiten richten sich an Betroffene, Familien, Freunde, Lehrer sowie andere Bezugspersonen und Interessierte. Weitere Texte sind in Planung oder in Bearbeitung. Erkrankungen Erkrankungen Rote Blutzellen Weiße Blutzellen Blutplättchen Blutbildungsstörungen Gerinnungsstörungen Durchblutungsstörungen Hämangiome Immundefekte HereditäresAngioödem
FÜR PATIENTEN / ANGEHÖRIGE Patienten Patienten Fragen an den Arzt Diagnose Behandlung Begleitung und Unterstützung LinksFACHINFORMATIONEN
Hier finden Sie Informationen zu Experten, Leitlinien zu verschiedenen Erkrankungen, Informationen zu laufenden Studien und Registern derFachgesellschaft.
Fachinformationen Fachinformationen Studienportal Ansprechpartner Leitlinien Blutwerte PATIENTEN-INFORMATION ZUM IMPFEN BEI HÄMATOLOGISCHEN ERKRANKUNGENNEUE EMPFEHLUNGEN
nach Stammzell-Transplantation, nach Entfernung oder Funktions-Ausfall der Milz und bei Immun-Defekten. Die Patienteninformation entstand auf Grundlage des im Bundesgesundheitsblatt von Experten veröffentlichen Anwendungshinweises zum Impfen bei Immun-Defizienz. Zur Patienten-Information kinderblutkrankheiten.de| Impressum
|
Kontakt
|
Datenschutz
| Empfehlen Sie diese Seite |Details
3
Copyright © 2024 ArchiveBay.com. All rights reserved. Terms of Use | Privacy Policy | DMCA | 2021 | Feedback | Advertising | RSS 2.0