Are you over 18 and want to see adult content?
More Annotations
A complete backup of www.bloter.net/archives/370749
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of kazanfirst.ru/news/511063
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.polskieradio24.pl/5/1222/Artykul/2453187
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.tokfm.pl/Tokfm/7
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.skynews.com.au/details/_6131804246001
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.grizzlybearblues.com/2020/2/12/21131573/portland-trail-blazers-vs-memphis-grizzlies-game-preview-nba-in
Are you over 18 and want to see adult content?
Favourite Annotations
A complete backup of www.www.streamray.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.www.zenra.net
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.www.nanabook.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.dvdgayonline.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.stickamgirls.net
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of www.aristoshemales.com
Are you over 18 and want to see adult content?
Text
bronnen.
OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
VACTERL ASSOCIATIE
De VACTERL associatie is een aandoening van verschillende delen van het lichaam. Deze aandoening noemen we ook wel VATER associatie. De letters V, A, C, T, E, R en L zijn de eerste letter in het Engels van de kenmerken die iemand meestal heeft. FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
VACTERL ASSOCIATIE
De VACTERL associatie is een aandoening van verschillende delen van het lichaam. Deze aandoening noemen we ook wel VATER associatie. De letters V, A, C, T, E, R en L zijn de eerste letter in het Engels van de kenmerken die iemand meestal heeft. FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
DNA-ONDERZOEK VIA INTERNET Er zijn veel verschillende soorten DNA-thuistesten. Bijvoorbeeld testen die iets zeggen over: Je fitheid en kans op bepaalde ziektes. Lees meer over DNA-thuistesten naar je gezondheid. Of je familie echt familie van je is (biologische familie). VERZEKERINGEN EN ERFELIJKE ZIEKTES Wil je jezelf boven deze vragengrens verzekeren? Dan mag de verzekeraar vragen naar zowel onbehandelbare als behandelbare erfelijke ziektes in je familie.En ook naar uitkomsten van DNA-onderzoek. Sommige verzekeraars vragen je, ook bij hoge te verzekeren bedragen, alleen een algemene gezondheidsverklaring in tevullen.
NEURONALE CEROID LIPOFUSCINOSE Neuronale ceroid lipofuscinose (NCL) is de naam van een groep erfelijke stofwisselingsziekten.. Bij neuronale ceroid lipofuscinose ontstaat er schade in onder andere de hersenen en de ogen. ZIEKTE VAN HIRSCHSPRUNG Artsen kunnen denken dat een baby ziekte van Hirshsprung heeft, als het de kenmerken heeft zoals hier boven staat. Artsen kunnen de ziekte van Hirschsprung vaststellen met onderzoek van een weggenomen stukje darmweefsel en röntgenonderzoek.Genetisch onderzoek kan soms bevestigen dat iemand deze aandoening heeft. ZELLWEGER SPECTRUM STOORNIS Zellweger spectrum stoornis is een groep van erfelijke stofwisselingsziekten.De oorzaak is een verandering in het DNA (erfelijk materiaal). Bij de ernstige vorm beginnen de CYSTINOSE | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Cystinose is een stofwisselingsziekte. Er zijn drie vormen van cystinose. De oorzaak is een verandering in het DNA. ZIJN PSYCHISCHE AANDOENINGEN ERFELIJK? Er zijn verschillende oorzaken van psychische aandoeningen. Wat je hebt meegemaakt kan veel invloed hebben. Maar ook hoe (on)gezond je leeft. Heftige gebeurtenissen, armoede, infectieziektes, drugsgebruik en alcohol kunnen mensen die er aanleg voor hebben, een duw geven in de richting van een psychische aandoening. HEREDITAIR ANGIO-OEDEEM Bij hereditair angio-oedeem ontstaan vaak op allerlei plaatsen in het lichaam zwellingen (oedeem). Dat komt door vocht dat zich ophoopt. Hereditair angio-oedeem is een erfelijke aandoening. Iemand kan die zwellingen krijgen in bijvoorbeeld het gezicht, de armen of de benen. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11.VACTERL ASSOCIATIE
De VACTERL associatie is een aandoening van verschillende delen van het lichaam. Deze aandoening noemen we ook wel VATER associatie. De letters V, A, C, T, E, R en L zijn de eerste letter in het Engels van de kenmerken die iemand meestal heeft. FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11.VACTERL ASSOCIATIE
De VACTERL associatie is een aandoening van verschillende delen van het lichaam. Deze aandoening noemen we ook wel VATER associatie. De letters V, A, C, T, E, R en L zijn de eerste letter in het Engels van de kenmerken die iemand meestal heeft. FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. OVER ONS | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Missie. Onze missie is: Mensen informeren over erfelijkheid in relatie tot gezondheid, zodat zij daar geïnformeerde keuzes over kunnen maken. Om dit te bereiken geven wij onafhankelijke, betrouwbare, toegankelijk en actuele voorlichting aan: -het algemene publiek in Nederland; -mensen met erfelijke aandoeningen en hun familieleden; SITEMAP | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Virussen en erfelijkheid. DNA, genen en chromosomen. Hoe erf je een ziekte. DNA-onderzoek. Voorspellend DNA-onderzoek. Erfelijke aanleg kanker in de familie (beeldverhaal) DNA-onderzoek voor diagnose. Oorzaak gevonden na DNA-onderzoek. Nevenbevindingen. CONTACT | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Stel een vraag of maak een opmerking. Naam E-mail Jouw vraag of opmerking. Laat dit veld leeg ECZEEM | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Constitutioneel eczeem is een langdurige ontsteking van de huid. Er zijn meerdere oorzaken, iemand kan er erfelijke aanleg voor hebben. TOEKOMST DNA-ONDERZOEK EN GEZONDHEID Dan kun je vaak met voorspellend DNA-onderzoek laten onderzoeken of je de aanleg voor de aandoening ook hebt. Bijvoorbeeld de ziekte van Huntington of een erfelijke vorm van spierziekten. Als je dit weet, zijn er manieren om te voorkomen dat je deze ziekte aan en toekomstig kind doorgeeft. Ook zijn bepaalde soorten erfelijke aanleg voor kankerIGA-DEFICIËNTIE
IgA-deficiëntie is een aangeboren aandoening van de afweer. De afweer beschermt ons lichaam tegen ziekteverwekkers zoals bijvoorbeeld virussen en bacteriën.. Bij IgA-deficiëntie zitten er te weinig of geen IgA antistoffen in het bloed. IgA antistoffen beschermen de binnenkant van de neus, de mond, de keel, de longen, het maag-darmkanaal en de geslachtsorganen tegen ziekteverwekkers. DNA-ONDERZOEK VAN KANKERCELLEN DNA-onderzoek van de kankercellen is niet hetzelfde als erfelijkheidsonderzoek bij kanker. Bij erfelijkheidsonderzoek wordt er gekeken of je een erfelijke aanleg voor kanker hebt. De dokter zoekt naar foutjes in het DNA dat in al je (gezonde) cellen zit. Dit noemen we ook wel 'kiembaanmutaties'. Dat is het DNA, of de genen die je ookdoor kunt
POLYDACTYLIE
Polydactylie is een aangeboren aandoening. Iemand heeft dan meer dan tien vingers en/of tenen. Hoe het precies ontstaat, is niet bekend.MARFANSYNDROOM
Het marfansyndroom kan niet genezen. De grote lichaamsslagader (aorta) zal regelmatig gecontroleerd worden. Voor het wijder worden van de grote lichaamsslagader en voor de oogaandoeningen is soms een operatiemogelijk.
IK HAD NOG NOOIT VAN DRAGERSCHAP GEHOORD Ik had nog nooit van dragerschap gehoord. Zonder te weten dat zij drager zijn van dezelfde zeldzame ziekte, krijgen Julia en haar man een dochter. Julia: ‘Onze dochter Amelie is nu vier. De eerste anderhalf jaar ging het goed met haar. Ze ontwikkelde zich normaal, ging tijgeren, maakte geluidjes en was vrolijk. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? OVER ONS | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Missie. Onze missie is: Mensen informeren over erfelijkheid in relatie tot gezondheid, zodat zij daar geïnformeerde keuzes over kunnen maken. Om dit te bereiken geven wij onafhankelijke, betrouwbare, toegankelijk en actuele voorlichting aan: -het algemene publiek in Nederland; -mensen met erfelijke aandoeningen en hun familieleden; COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? OVER ONS | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Missie. Onze missie is: Mensen informeren over erfelijkheid in relatie tot gezondheid, zodat zij daar geïnformeerde keuzes over kunnen maken. Om dit te bereiken geven wij onafhankelijke, betrouwbare, toegankelijk en actuele voorlichting aan: -het algemene publiek in Nederland; -mensen met erfelijke aandoeningen en hun familieleden; COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VIRUSSEN EN ERFELIJKHEID Er zijn verschillende afwijkingen in genen bekend die er voor zorgen dat iemand beter beschermd is tegen sommige infecties. Zo zijn bijvoorbeeld mensen drager van de afwijking in het gen voor sikkelcelziekte, beter beschermd tegen malaria.Malaria is een ernstige ziekte en zorgt ieder jaar voor veel slachtoffers.GENTHERAPIE
Gentherapie en virussen. Erfelijke ziektes ontstaan door een fout in een gen ( mutatie ). Met gentherapie breng je DNA zonder de fout in. Daardoor kunnen de klachten minder worden of stoppen. Dokters kunnen het goede DNA niet los in het lichaam brengen. Het moet ergens inworden verpakt.
NAAR DE HUISARTS
Wat kan de huisarts voor je doen als de aanleg voor een erfelijke ziekte in je familie voorkomt. Of als je denkt dat een ziekte erfelijkis.
DNA, GENEN EN CHROMOSOMEN Genen bestaan uit dna. De genen zitten op de chromosomen. Via de genen geven ouders eigenschappen door aan hun kinderen. Dat heeterfelijkheid.
IGA-DEFICIËNTIE
IgA-deficiëntie is een aangeboren aandoening van de afweer. De afweer beschermt ons lichaam tegen ziekteverwekkers zoals bijvoorbeeld virussen en bacteriën.. Bij IgA-deficiëntie zitten er te weinig of geen IgA antistoffen in het bloed. IgA antistoffen beschermen de binnenkant van de neus, de mond, de keel, de longen, het maag-darmkanaal en de geslachtsorganen tegen ziekteverwekkers. ECZEEM | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Constitutioneel eczeem is een langdurige ontsteking van de huid. Er zijn meerdere oorzaken, iemand kan er erfelijke aanleg voor hebben. ZIJN WIJ FAMILIE VAN ELKAAR? Je erfelijke eigenschappen zitten in je genen. Die bepalen bijvoorbeeld je oogkleur, je haarkleur en hoe lang je wordt. Ieder gen bestaat uit één kopie van je vader en één kopie van je moeder. IS DIABETES ERFELIJK? Sommige vormen van diabetes zijn wel erfelijk. Deze worden veroorzaakt door een afwijking in een gen. De meest voorkomende erfelijke diabetes is MODY.Of je MODY hebt, is alleen vast te stellen met DNA onderzoek.Heb je MODY diabetes (maturity-onset diabetes of the young),dan is
ZELLWEGER SPECTRUM STOORNIS Zellweger spectrum stoornis is een groep van erfelijke stofwisselingsziekten.De oorzaak is een verandering in het DNA (erfelijk materiaal). Bij de ernstige vorm beginnen de HUIDSKLEUR & ERFELIJKHEID Welke huidskleur je krijgt is niet goed te voorspellen. Je kunt sprekend op één van je ouders lijken of op geen van beiden. Het kan ook dat een van je voorouders een andere huidskleur had. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? OVER ONS | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Missie. Onze missie is: Mensen informeren over erfelijkheid in relatie tot gezondheid, zodat zij daar geïnformeerde keuzes over kunnen maken. Om dit te bereiken geven wij onafhankelijke, betrouwbare, toegankelijk en actuele voorlichting aan: -het algemene publiek in Nederland; -mensen met erfelijke aandoeningen en hun familieleden; COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? OVER ONS | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Missie. Onze missie is: Mensen informeren over erfelijkheid in relatie tot gezondheid, zodat zij daar geïnformeerde keuzes over kunnen maken. Om dit te bereiken geven wij onafhankelijke, betrouwbare, toegankelijk en actuele voorlichting aan: -het algemene publiek in Nederland; -mensen met erfelijke aandoeningen en hun familieleden; COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VIRUSSEN EN ERFELIJKHEID Er zijn verschillende afwijkingen in genen bekend die er voor zorgen dat iemand beter beschermd is tegen sommige infecties. Zo zijn bijvoorbeeld mensen drager van de afwijking in het gen voor sikkelcelziekte, beter beschermd tegen malaria.Malaria is een ernstige ziekte en zorgt ieder jaar voor veel slachtoffers.GENTHERAPIE
Gentherapie en virussen. Erfelijke ziektes ontstaan door een fout in een gen ( mutatie ). Met gentherapie breng je DNA zonder de fout in. Daardoor kunnen de klachten minder worden of stoppen. Dokters kunnen het goede DNA niet los in het lichaam brengen. Het moet ergens inworden verpakt.
NAAR DE HUISARTS
Wat kan de huisarts voor je doen als de aanleg voor een erfelijke ziekte in je familie voorkomt. Of als je denkt dat een ziekte erfelijkis.
DNA, GENEN EN CHROMOSOMEN Genen bestaan uit dna. De genen zitten op de chromosomen. Via de genen geven ouders eigenschappen door aan hun kinderen. Dat heeterfelijkheid.
IGA-DEFICIËNTIE
IgA-deficiëntie is een aangeboren aandoening van de afweer. De afweer beschermt ons lichaam tegen ziekteverwekkers zoals bijvoorbeeld virussen en bacteriën.. Bij IgA-deficiëntie zitten er te weinig of geen IgA antistoffen in het bloed. IgA antistoffen beschermen de binnenkant van de neus, de mond, de keel, de longen, het maag-darmkanaal en de geslachtsorganen tegen ziekteverwekkers. ECZEEM | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Constitutioneel eczeem is een langdurige ontsteking van de huid. Er zijn meerdere oorzaken, iemand kan er erfelijke aanleg voor hebben. ZIJN WIJ FAMILIE VAN ELKAAR? Je erfelijke eigenschappen zitten in je genen. Die bepalen bijvoorbeeld je oogkleur, je haarkleur en hoe lang je wordt. Ieder gen bestaat uit één kopie van je vader en één kopie van je moeder. IS DIABETES ERFELIJK? Sommige vormen van diabetes zijn wel erfelijk. Deze worden veroorzaakt door een afwijking in een gen. De meest voorkomende erfelijke diabetes is MODY.Of je MODY hebt, is alleen vast te stellen met DNA onderzoek.Heb je MODY diabetes (maturity-onset diabetes of the young),dan is
ZELLWEGER SPECTRUM STOORNIS Zellweger spectrum stoornis is een groep van erfelijke stofwisselingsziekten.De oorzaak is een verandering in het DNA (erfelijk materiaal). Bij de ernstige vorm beginnen de HUIDSKLEUR & ERFELIJKHEID Welke huidskleur je krijgt is niet goed te voorspellen. Je kunt sprekend op één van je ouders lijken of op geen van beiden. Het kan ook dat een van je voorouders een andere huidskleur had. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? OVER ONS | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Missie. Onze missie is: Mensen informeren over erfelijkheid in relatie tot gezondheid, zodat zij daar geïnformeerde keuzes over kunnen maken. Om dit te bereiken geven wij onafhankelijke, betrouwbare, toegankelijk en actuele voorlichting aan: -het algemene publiek in Nederland; -mensen met erfelijke aandoeningen en hun familieleden; COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VOORPAGINA | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE INTERVIEW 'Ik had nog nooit van dragerschap gehoord' Tweets by @Erfocentrum. WEBSITE VOOR KINDEREN BENT U HUISARTS? OVER ONS | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Missie. Onze missie is: Mensen informeren over erfelijkheid in relatie tot gezondheid, zodat zij daar geïnformeerde keuzes over kunnen maken. Om dit te bereiken geven wij onafhankelijke, betrouwbare, toegankelijk en actuele voorlichting aan: -het algemene publiek in Nederland; -mensen met erfelijke aandoeningen en hun familieleden; COLOFON | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Colofon. De website www.erfelijkheid.nl wordt gemaakt door het Erfocentrum. Erfelijkheid.nl wordt mede mogelijk gemaakt door subsidie van het ministerie van VWS en van de afdelingen Klinische Genetica. De teksten zijn geschreven door het Erfocentrum en gecheckt door artsen. Waar voorhanden is de informatie gebaseerd op wetenschappelijkebronnen.
VACCINS TEGEN CORONA Je kiest er zelf voor of je de prikken neemt tegen corona . Het is niet verplicht. Maar als je je laat vaccineren, dan ben je na een bepaalde tijd na de tweede prik beschermd tegen een corona. Het coronavaccin van Janssen bestaat uit 1 prik. Iemand die de prikken heeft gehad, moet zich nog wel aan de coronaregels houden . OVERZICHT ERFELIJKE ZIEKTES Chung-Jansen syndroom. Ciliopathieën (erfelijke ziekten van de trilharen) Citrullinemie type 1. CLCN4 mutaties. CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita) Cockayne syndroom. Coeliakie. Coffin-Lowry syndroom. Coffin-Siris syndroom. DNA-ONDERZOEK VOOR EEN DIAGNOSE Vaak verwijst de arts je naar een klinisch geneticus. Hij of zij kan voorstellen om DNA-onderzoek te laten doen. Dit is een bloedonderzoek. Het bloed wordt opgestuurd naar het laboratorium en daar onderzocht. Hieruit halen ze het DNA (je genen). In de genen wordt gezocht naar een afwijking. Ook bij ongeboren kinderen kan DNA-onderzoek gedaan PKU (FENYLKETONURIE) PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte.Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en BH4-deficiëntie (dit werd vroeger maligne PKU genoemd). Fenylalanine is een aminozuur. SYNDROOM VAN BECKWITH-WIEDEMANN Het Beckwith-Wiedemann syndroom is een erfelijke aandoening waarbij iemand bij de geboorte vaak een grotere tong en grotere organen heeft. De is meestal een verandering op chromosoom 11. FRONTOTEMPORALE DEMENTIE Frontotemporale dementie. Frontotemporale dementie is een soort dementie. De eerste kenmerken beginnen meestal als iemand tussen de 50 en 60 jaar oud is. De klachten verschillen van persoon tot persoon. Bij frontotemporale dementie beschadigen de voorste delen van de hersenen. Iemand met frontotemporale dementie kan zich anders gaangedragen en
FIBROMUSCULAIRE DYSPLASIE (FMD) Bij fibromusculaire dysplasie kunnen slagaders smal worden of scheuren. Dit komt omdat er afwijkingen in de wand van slagaders zitten. Hoe FMD ontstaat, is niet precies bekend. VIRUSSEN EN ERFELIJKHEID Er zijn verschillende afwijkingen in genen bekend die er voor zorgen dat iemand beter beschermd is tegen sommige infecties. Zo zijn bijvoorbeeld mensen drager van de afwijking in het gen voor sikkelcelziekte, beter beschermd tegen malaria.Malaria is een ernstige ziekte en zorgt ieder jaar voor veel slachtoffers.GENTHERAPIE
Gentherapie en virussen. Erfelijke ziektes ontstaan door een fout in een gen ( mutatie ). Met gentherapie breng je DNA zonder de fout in. Daardoor kunnen de klachten minder worden of stoppen. Dokters kunnen het goede DNA niet los in het lichaam brengen. Het moet ergens inworden verpakt.
NAAR DE HUISARTS
Wat kan de huisarts voor je doen als de aanleg voor een erfelijke ziekte in je familie voorkomt. Of als je denkt dat een ziekte erfelijkis.
DNA, GENEN EN CHROMOSOMEN Genen bestaan uit dna. De genen zitten op de chromosomen. Via de genen geven ouders eigenschappen door aan hun kinderen. Dat heeterfelijkheid.
IGA-DEFICIËNTIE
IgA-deficiëntie is een aangeboren aandoening van de afweer. De afweer beschermt ons lichaam tegen ziekteverwekkers zoals bijvoorbeeld virussen en bacteriën.. Bij IgA-deficiëntie zitten er te weinig of geen IgA antistoffen in het bloed. IgA antistoffen beschermen de binnenkant van de neus, de mond, de keel, de longen, het maag-darmkanaal en de geslachtsorganen tegen ziekteverwekkers. ECZEEM | ERFELIJKHEID.NLTRANSLATE THIS PAGE Constitutioneel eczeem is een langdurige ontsteking van de huid. Er zijn meerdere oorzaken, iemand kan er erfelijke aanleg voor hebben. ZIJN WIJ FAMILIE VAN ELKAAR? Je erfelijke eigenschappen zitten in je genen. Die bepalen bijvoorbeeld je oogkleur, je haarkleur en hoe lang je wordt. Ieder gen bestaat uit één kopie van je vader en één kopie van je moeder. IS DIABETES ERFELIJK? Sommige vormen van diabetes zijn wel erfelijk. Deze worden veroorzaakt door een afwijking in een gen. De meest voorkomende erfelijke diabetes is MODY.Of je MODY hebt, is alleen vast te stellen met DNA onderzoek.Heb je MODY diabetes (maturity-onset diabetes of the young),dan is
ZELLWEGER SPECTRUM STOORNIS Zellweger spectrum stoornis is een groep van erfelijke stofwisselingsziekten.De oorzaak is een verandering in het DNA (erfelijk materiaal). Bij de ernstige vorm beginnen de HUIDSKLEUR & ERFELIJKHEID Welke huidskleur je krijgt is niet goed te voorspellen. Je kunt sprekend op één van je ouders lijken of op geen van beiden. Het kan ook dat een van je voorouders een andere huidskleur had. Overslaan en naar de inhoud gaanVOORPAGINA
Menu
* Erfelijk of niet
* Hoe erf je een ziekte?* Naar de huisarts
* Naar de klinisch geneticus * Is kanker erfelijk? * Is dementie erfelijk? * Is diabetes erfelijk? * Zijn psychische aandoeningen erfelijk? * Virussen en erfelijkheid* DNA-onderzoek
* Voorspellend DNA-onderzoek * DNA-onderzoek voor diagnose * Krijgen kinderen een DNA-onderzoek? * DNA-onderzoek voor medicijnen * DNA-onderzoek van kankercellen * DNA-onderzoek via internet * Next Generation Sequencing (NGS) * Toekomst DNA-onderzoek* Ziektes (en dan?)
* Overzicht erfelijke ziektes* Verzekeringen
* Familie vertellen
* Kinderen vertellen * Familie vertellen aanleg kanker* Partner vertellen
* Genen repareren
* Gentherapie
* Kinderwens
* Ben ik drager?
* Ziekte doorgeven
* Slechte uitslag
* Familie of niet
* Oogkleur
* Lengte
* Huidskleur
* Bloedgroepen
* Verwantschapstest
* Als je (geen) familie bent * DNA-onderzoek naar afstamming* Erfelijk of niet
* Hoe erf je een ziekte?* Naar de huisarts
* Naar de klinisch geneticus * Is kanker erfelijk? * Is dementie erfelijk? * Is diabetes erfelijk? * Zijn psychische aandoeningen erfelijk? * Virussen en erfelijkheid* DNA-onderzoek
* Voorspellend DNA-onderzoek * DNA-onderzoek voor diagnose * Krijgen kinderen een DNA-onderzoek? * DNA-onderzoek voor medicijnen * DNA-onderzoek van kankercellen * DNA-onderzoek via internet * Next Generation Sequencing (NGS) * Toekomst DNA-onderzoek* Ziektes (en dan?)
* Overzicht erfelijke ziektes* Verzekeringen
* Familie vertellen
* Kinderen vertellen * Familie vertellen aanleg kanker* Partner vertellen
* Genen repareren
* Gentherapie
* Kinderwens
* Ben ik drager?
* Ziekte doorgeven
* Slechte uitslag
* Familie of niet
* Oogkleur
* Lengte
* Huidskleur
* Bloedgroepen
* Verwantschapstest
* Als je (geen) familie bent * DNA-onderzoek naar afstammingHEB JE EEN VRAAG?
UITGELICHT
VACCINS TEGEN CORONAINTERVIEW
'IK HAD NOG NOOIT VAN DRAGERSCHAP GEHOORD'Julia
WEBSITE VOOR KINDERENBENT U HUISARTS?
* Over ons
* Colofon
* Sitemap
Details
Copyright © 2024 ArchiveBay.com. All rights reserved. Terms of Use | Privacy Policy | DMCA | 2021 | Feedback | Advertising | RSS 2.0