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MEDTECH-MITTELSTAND
Die MedTech-Branche ist dabei in Deutschland stark mittelständisch geprägt. 93 Prozent der MedTech-Unternehmen beschäftigen weniger als 250 Mitarbeiter. Mittelstands-Themen sind daher von großer Bedeutung. Und: Die Branche ist ein wichtiger Treiber des medizinischen Fortschritts. Dafür werden sehr intensive Forschungsanstrengungenunternommen.
DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens BVMED ZUM MEDIZINPRODUKTE-ABKOMMEN EU Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern.AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
STÄRKEN UND SCHWÄCHEN DES STANDORTS DEUTSCHLAND …TRANSLATE THISPAGE
Stärken und Schwächen des Standorts Deutschland. Die Medizintechnik-Branche sorgt sich zunehmend um den Standort Deutschland. Das erwartete Umsatzwachstum der Unternehmen liegt im Inland nach den Ergebnissen der BVMed-Herbstumfrage 2017 nur noch bei 2,8 Prozent und damit deutlich unter den Vorjahreswerten. Die weltweite Umsatzentwicklung DER MIDLINE-KATHETER Der Midline-Katheter ist ein Gefäßzugang, der wie der PICC ebenfalls am Oberarm eingeführt wird, jedoch eine Länge zwischen 6 und maximal 25 cm hat. Die Katheterspitze liegt in einer peripheren Vene vor der Achselbeuge. Je nach Bedarf kann er auch am Unterarm platziert werden, wobei dann darauf zu achten ist, dass der Katheter nicht über DER HICKMAN- ODER BROVIAC-KATHETER Die Implantation der Hickman- oder Broviac-Katheter erfolgt wie beim Port im OP durch Chirurgen oder Ärzte anderer Fachrichtungen. Der Katheter wird vom Brustbereich zur Schlüsselbeinvene (Vena subclavia) subkutan getunnelt (eine längere Strecke im Unterhautfettgewebe derHaut) und dort in
BETRIEBSANWEISUNG VERSION GÜLTIG AB: GEMÄSS § 12 BIOSTOFFV Entfernen des potentiell infektiösen Materials durch sofortiges Ausspeien, nicht schlucken Desinfektion durch mehrmaliges Spülen der Mundhöhle mit Betaisodona-Lösung oder gleichwertiges Desinfektionsmittel über jeweils mind. 1 min. WeiterführendeMaßnahmen
STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. DER LANGE WEG EINES MEDIZINPRODUKTS VON DER IDEE …TRANSLATE THISPAGE
Mit einer komplexen Infografik "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" gibt der BVMed Einblicke in die Entwicklung, technische und klinische Prüfung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Dazu gibt es einen ausführlichen, erläuternden Begleitartikel und weitereInfomaterialien.
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. DER LANGE WEG EINES MEDIZINPRODUKTS VON DER IDEE …TRANSLATE THISPAGE
Mit einer komplexen Infografik "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" gibt der BVMed Einblicke in die Entwicklung, technische und klinische Prüfung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Dazu gibt es einen ausführlichen, erläuternden Begleitartikel und weitereInfomaterialien.
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens DIE MITARBEITER DER BVMED-GESCHÄFTSSTELLE IN BERLIN …TRANSLATE THISPAGE
Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. TRENDS DER MEDIZINTECHNOLOGIEN Trends der Medizintechnologien. Die Entwicklung der Medizintechnologie ist sehr dynamisch. Einige Trends: Operationsverfahren werden durch moderne medizinisch-technische Verfahren immer schonender, die Zugänge minimal-invasiver. Chirurgen erhalten Unterstützung durch computerassistierte Navigation. Medizintechnik und IT wachsenzusammen.
JEDEN MONTAG: DIE MEDTECH-NEWS DER WOCHE Unser "Klassiker": Jeden Montag erhalten Sie die MedTech-News der Woche mit allen wichtigen Branchennachrichten, eine Infografik und dem MedTech-Video der Woche. Hier können Sie den BVMed-Newsletter abonnieren . Jahr: 2021. VERORDNUNG UND ERSTATTUNG VON HILFSMITTELN Flyer/Informationsblätter. Hier finden Sie zum Download die Zusammenfassung der Ergebnisse der Umfrage des Dekubitus-Forums (Kernaussagen), die BVMed-Infokarte und Infoblätter zur Erstattung von Hilfsmitteln gegen Dekubitus, Patienteninformationen zu Hilfsmitteln allgemein und Antidekubitus-Hilfsmitteln im Speziellen.Weiterlesen.
DOKUMENTE ZUR IMPLEMENTIERUNG DER MDR Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern.RECHTSRAHMEN
Rechtsrahmen. Rechtsgrundlage für das deutsche Medizinprodukterecht sind drei europäische (Stamm-)Richtlinien zu Medizinprodukten. Diese gelten in den EU-Mitgliedstaaten erst nach ihrer Umsetzung in nationales Recht (in Deutschland über das "Medizinproduktegesetz - MPG"). Die europäischen Richtlinien nach der Neuen Konzeption (seit1985
UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION SYSTEM (UDI) Unique Device Identification System (UDI) Mit der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) wird die Kennzeichnung jedes Medizinprodukts mit einer eindeutigen Produkt-identifikation, englisch: „Unique Device Identification“, kurz „UDI“, zur Pflicht. Die UDI besteht aus zwei Teilen, dem UDI-DI („Device Identifier“) für die IdentifikationCE-KENNZEICHNUNG
Hier finden Sie den aktuellen CE-Flyer zum Herunterladen oder Bestellen. Grundlegende Anforderungen. Die CE-Kennzeichnung darf nur angebracht werden, wenn die umfangreichen gesetzlichen Anforderungen erfüllt sind. Sie steht deshalb auch für umfassende Sicherheit, Leistungsfähigkeit und somit für extern (neutral) überprüfteQualität des
BROSCHÜREN MEDIZINPRODUKTERECHT Broschüren Medizinprodukterecht. Taschenbuch Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG. Broschüre "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR". Broschüre Selbstzertifizierung. Kommentar zum Medizinprodukterecht mit Online-Rechtsprechungsdatenbank. INFORMATIONSBROSCHÜRE RAHMENBEDINGUNGEN AMBULANTER 5 Inhalt Seite Abkürzungsverzeichnis 6 1. Ambulantes Operieren (AOP) durch den Vertragsarzt 7 1.1 Grundsätze des ambulanten Operierens für den Vertragsarzt 7 1.1.1 Rechtsgrundlage – § 87 SGB V in Verbindung mit Kapitel 31 EBM 7 1.1.2 Zulassungsbedingungen für den Vertragsarzt 7 1.2 Welche AOPs gibt es? 7 1.3 Vergütung der AOP 8 1.3.1 Vergütung der ärztlichen Leistung 8 STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. DIE MITARBEITER DER BVMED-GESCHÄFTSSTELLE IN BERLIN …TRANSLATE THISPAGE
Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. TRENDS DER MEDIZINTECHNOLOGIEN Trends der Medizintechnologien. Die Entwicklung der Medizintechnologie ist sehr dynamisch. Einige Trends: Operationsverfahren werden durch moderne medizinisch-technische Verfahren immer schonender, die Zugänge minimal-invasiver. Chirurgen erhalten Unterstützung durch computerassistierte Navigation. Medizintechnik und IT wachsenzusammen.
JEDEN MONTAG: DIE MEDTECH-NEWS DER WOCHE Unser "Klassiker": Jeden Montag erhalten Sie die MedTech-News der Woche mit allen wichtigen Branchennachrichten, eine Infografik und dem MedTech-Video der Woche. Hier können Sie den BVMed-Newsletter abonnieren . Jahr: 2021. VERORDNUNG UND ERSTATTUNG VON HILFSMITTELN Flyer/Informationsblätter. Hier finden Sie zum Download die Zusammenfassung der Ergebnisse der Umfrage des Dekubitus-Forums (Kernaussagen), die BVMed-Infokarte und Infoblätter zur Erstattung von Hilfsmitteln gegen Dekubitus, Patienteninformationen zu Hilfsmitteln allgemein und Antidekubitus-Hilfsmitteln im Speziellen.Weiterlesen.
DOKUMENTE ZUR IMPLEMENTIERUNG DER MDR Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern.RECHTSRAHMEN
Rechtsrahmen. Rechtsgrundlage für das deutsche Medizinprodukterecht sind drei europäische (Stamm-)Richtlinien zu Medizinprodukten. Diese gelten in den EU-Mitgliedstaaten erst nach ihrer Umsetzung in nationales Recht (in Deutschland über das "Medizinproduktegesetz - MPG"). Die europäischen Richtlinien nach der Neuen Konzeption (seit1985
UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION SYSTEM (UDI) Unique Device Identification System (UDI) Mit der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) wird die Kennzeichnung jedes Medizinprodukts mit einer eindeutigen Produkt-identifikation, englisch: „Unique Device Identification“, kurz „UDI“, zur Pflicht. Die UDI besteht aus zwei Teilen, dem UDI-DI („Device Identifier“) für die IdentifikationCE-KENNZEICHNUNG
Hier finden Sie den aktuellen CE-Flyer zum Herunterladen oder Bestellen. Grundlegende Anforderungen. Die CE-Kennzeichnung darf nur angebracht werden, wenn die umfangreichen gesetzlichen Anforderungen erfüllt sind. Sie steht deshalb auch für umfassende Sicherheit, Leistungsfähigkeit und somit für extern (neutral) überprüfteQualität des
BROSCHÜREN MEDIZINPRODUKTERECHT Broschüren Medizinprodukterecht. Taschenbuch Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG. Broschüre "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR". Broschüre Selbstzertifizierung. Kommentar zum Medizinprodukterecht mit Online-Rechtsprechungsdatenbank. INFORMATIONSBROSCHÜRE RAHMENBEDINGUNGEN AMBULANTER 5 Inhalt Seite Abkürzungsverzeichnis 6 1. Ambulantes Operieren (AOP) durch den Vertragsarzt 7 1.1 Grundsätze des ambulanten Operierens für den Vertragsarzt 7 1.1.1 Rechtsgrundlage – § 87 SGB V in Verbindung mit Kapitel 31 EBM 7 1.1.2 Zulassungsbedingungen für den Vertragsarzt 7 1.2 Welche AOPs gibt es? 7 1.3 Vergütung der AOP 8 1.3.1 Vergütung der ärztlichen Leistung 8 STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. DER LANGE WEG EINES MEDIZINPRODUKTS VON DER IDEE …TRANSLATE THISPAGE
Mit einer komplexen Infografik "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" gibt der BVMed Einblicke in die Entwicklung, technische und klinische Prüfung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Dazu gibt es einen ausführlichen, erläuternden Begleitartikel und weitereInfomaterialien.
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. DER LANGE WEG EINES MEDIZINPRODUKTS VON DER IDEE …TRANSLATE THISPAGE
Mit einer komplexen Infografik "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" gibt der BVMed Einblicke in die Entwicklung, technische und klinische Prüfung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Dazu gibt es einen ausführlichen, erläuternden Begleitartikel und weitereInfomaterialien.
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens DIE MITARBEITER DER BVMED-GESCHÄFTSSTELLE IN BERLIN …TRANSLATE THISPAGE
Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. TRENDS DER MEDIZINTECHNOLOGIEN Trends der Medizintechnologien. Die Entwicklung der Medizintechnologie ist sehr dynamisch. Einige Trends: Operationsverfahren werden durch moderne medizinisch-technische Verfahren immer schonender, die Zugänge minimal-invasiver. Chirurgen erhalten Unterstützung durch computerassistierte Navigation. Medizintechnik und IT wachsenzusammen.
JEDEN MONTAG: DIE MEDTECH-NEWS DER WOCHE Unser "Klassiker": Jeden Montag erhalten Sie die MedTech-News der Woche mit allen wichtigen Branchennachrichten, eine Infografik und dem MedTech-Video der Woche. Hier können Sie den BVMed-Newsletter abonnieren . Jahr: 2021. VERORDNUNG UND ERSTATTUNG VON HILFSMITTELN Flyer/Informationsblätter. Hier finden Sie zum Download die Zusammenfassung der Ergebnisse der Umfrage des Dekubitus-Forums (Kernaussagen), die BVMed-Infokarte und Infoblätter zur Erstattung von Hilfsmitteln gegen Dekubitus, Patienteninformationen zu Hilfsmitteln allgemein und Antidekubitus-Hilfsmitteln im Speziellen.Weiterlesen.
DOKUMENTE ZUR IMPLEMENTIERUNG DER MDR Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern.RECHTSRAHMEN
Rechtsrahmen. Rechtsgrundlage für das deutsche Medizinprodukterecht sind drei europäische (Stamm-)Richtlinien zu Medizinprodukten. Diese gelten in den EU-Mitgliedstaaten erst nach ihrer Umsetzung in nationales Recht (in Deutschland über das "Medizinproduktegesetz - MPG"). Die europäischen Richtlinien nach der Neuen Konzeption (seit1985
UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION SYSTEM (UDI) Unique Device Identification System (UDI) Mit der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) wird die Kennzeichnung jedes Medizinprodukts mit einer eindeutigen Produkt-identifikation, englisch: „Unique Device Identification“, kurz „UDI“, zur Pflicht. Die UDI besteht aus zwei Teilen, dem UDI-DI („Device Identifier“) für die IdentifikationCE-KENNZEICHNUNG
Hier finden Sie den aktuellen CE-Flyer zum Herunterladen oder Bestellen. Grundlegende Anforderungen. Die CE-Kennzeichnung darf nur angebracht werden, wenn die umfangreichen gesetzlichen Anforderungen erfüllt sind. Sie steht deshalb auch für umfassende Sicherheit, Leistungsfähigkeit und somit für extern (neutral) überprüfteQualität des
BROSCHÜREN MEDIZINPRODUKTERECHT Broschüren Medizinprodukterecht. Taschenbuch Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG. Broschüre "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR". Broschüre Selbstzertifizierung. Kommentar zum Medizinprodukterecht mit Online-Rechtsprechungsdatenbank. INFORMATIONSBROSCHÜRE RAHMENBEDINGUNGEN AMBULANTER 5 Inhalt Seite Abkürzungsverzeichnis 6 1. Ambulantes Operieren (AOP) durch den Vertragsarzt 7 1.1 Grundsätze des ambulanten Operierens für den Vertragsarzt 7 1.1.1 Rechtsgrundlage – § 87 SGB V in Verbindung mit Kapitel 31 EBM 7 1.1.2 Zulassungsbedingungen für den Vertragsarzt 7 1.2 Welche AOPs gibt es? 7 1.3 Vergütung der AOP 8 1.3.1 Vergütung der ärztlichen Leistung 8* English
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Corona-Pandemie
KEIN IMPFEN OHNE SPRITZEN Eine effiziente Umsetzung der Impfstrategie ist die einzige Lösung der Corona-Krise. Und das ist von großer Bedeutung für das Wiederhochfahren der Wirtschaft, der Kultur, des gesellschaftlichen Lebens. Medizinprodukte sind dabei unentbehrlich, denn #KeinImpfenOhneSpritzen Mehr*
BVMed weist auf Bedeutung von Medizinprodukten für eine erfolgreiche Impfkampagne hin | #KeinImpfenOhneSpritzen*
Produktionssteigerungen bei Spritzen und Kanülen als Teil einer erfolgreichen Impfkampagne*
Hintergrund: Die Produktion von Spritzen und Kanülen*
Medizinprodukteverordnung MDR-KONFERENZ: „WIR SITZEN ALLE IN EINEM BOOT“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. Lugan betonte, dass der Mittelstand das Herzstück der MedTech-Branche und ihrer Innovationskraft sei, aber durch die neuen regulatorischen Anforderungen besonders gefährdet sei. Mehr*
BVMed zum MDR-Geltungsbeginn am 26. Mai 2021: „MDR strategisch weiterentwickeln und MedTech-Standort D stärken“*
Infografiken zum MDR-Geltungsbeginn*
COVID-19
COVID-19 | INFO-BLOG Im COVID-19-Info-Blog informiert der BVMed regelmäßig rund um die Coronavirus-Pandemie: Sie finden hier u. a. aktuelle Gesetzgebungen und Verordnungen zum Testen und Impfen von Branchenmitarbeitern, zum Reisen und zur Quarantäne, sowie Hinweise und Links zu Liquiditätshilfen und Förderprogrammen. Außerdem informieren wir über arbeitsrechtliche Fragen z. B. zu Kurzarbeit, Systemrelevanz, Arbeitsschutz und Betriebsabläufen. Mehr*
Medizinprodukteverordnung BVMED ZUM MDR-GELTUNGSBEGINN AM 26. MAI 2021: „MDR STRATEGISCH WEITERENTWICKELN UND MEDTECH-STANDORT D STÄRKEN“ Der BVMed fordert zum Geltungsbeginn der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) am 26. Mai 2021 schnelle und pragmatische Lösungen und eine bessere Unterstützung der kleinen und mittelständischen Unternehmen. „Wir müssen Benannte Stellen schneller notifizieren, Remote Audits zulassen, die Übergangsfrist für Altzertifikate verlängern sowie pragmatische Lösungen für bewährte Bestandsprodukte und Nischenprodukte etablieren“, so BVMed-Vorstandsvorsitzender Dr. Meinrad Lugan und Vorstandsvize Marc D. Michel. Insgesamt hält der BVMed die MDR für noch nicht praxistauglich. Mehr*
MDR-Branchenkonferenz | Wird die MDR ihrer Zielsetzung gerecht?*
#MDReady? Ist die MDR praxistauglich?*
Der lange Weg von der Idee zum Patienten*
Medizinprodukterecht #MDREADY? IST DIE MDR PRAXISTAUGLICH? Am 26. Mai 2021 ist Geltungsbeginn der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), dem völlig neuen und anspruchsvollen Rechtsrahmen für die Medizinprodukte-Branche. Unter dem Hashtag #MDReady der BVMed, MDR-System bereit ist. Den aktuellen Umsetzungsstand beleuchten wir auf unserer MDR-Branchenkonferenz am 26. Mai 2021 u.a. mit Bundesgesundheitsminister Jens Spahn. Mehr*
#MDReady| Regulatorische Großbaustelle MDR | Das Regelwerk ist noch nicht praxistauglich*
#MDReady| Anzahl der Benannten Stellen sinkt | Notifizierungenin Europa dauern zu lange. Engpässe sind vorprogrammiert.*
#MDReady| Flaschenhals Übergangsperiode MDR*
FILM ZUR VAKUUMVERSIEGELUNGS-THERAPIE Der Erklärfilm informiert über die Vorteile der Vakuumversiegelungs-Therapie für Patienten mit chronischen und aktuten Wunden im ambulanten Bereich:00:00
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BVMed
* Alle Filme in der BVMed-Mediathek*
Im Fokus: Sicherheit DER LANGE WEG VON DER IDEE ZUM PATIENTEN Medizinprodukte müssen umfangreiche technische und klinische Tests erfolgreich durchlaufen, bevor sie zugelassen werden. Das QM-System wird jährlich überprüft. Mehr*
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