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Trendbewert ung
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
MARKTSTUDIE MEDIZINTECHNIK 2020 IN KOOPERATION MIT Der Markt für Medizintechnik ist ein globaler Wachstumsmarkt mit hoher Innovationsgeschwindigkeit. Deutsche mittelständische Unternehmen konnten sich bisher aufgrund ihrer starken Innovationskraft Wettbewerbsvorteile sichern. DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens BDA-KONZEPT BETRIEBSÄRZTEN IMPFUNGEN ERMÖGLICHEN $qjherw ghu $uehlwjhehu ]xu %hvfkohxqljxqj ghu vwddwolfkhq ,psindpsdjqh ± .rq]hsw ]xu %hvfkohxqljxqj ghu &29,' 3dqghplhlpsixqj gxufk $xvzhlwxqj ghu ,psiehuhfkwljxqj BETRIEBSANWEISUNG VERSION GÜLTIG AB: GEMÄSS § 12 BIOSTOFFV Entfernen des potentiell infektiösen Materials durch sofortiges Ausspeien, nicht schlucken Desinfektion durch mehrmaliges Spülen der Mundhöhle mit Betaisodona-Lösung oder gleichwertiges Desinfektionsmittel über jeweils mind. 1 min. WeiterführendeMaßnahmen
EMPFEHLUNG FÜR DIE VERSORGUNG VON …TRANSLATE THIS PAGE Empfehlung für die Versorgung von tracheotomierten Patienten. Stand: 12. August 2019. Die BVMed-Broschüre soll den Leser kurz und übersichtlich zum Thema „Tracheotomie“ aufklären. Insbesondere gibt sie Hinweise zur Pflege des Tracheostomas, welche Kanülen und welches Zubehör unerlässlich sind sowie, wie diese gepflegt werdenmüssen
STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. HANDREICHUNG BETRIEBSÄRZTE ZU IMPFSTOFFEN UND ZUBEHÖR Handreichung Betriebsärzte zu Impfstoffen und Zubehör Covid-19-Schutzimpfung durch Betriebsärzte Impfstoffe und Zubehör: Bestellung, Lieferung und Verabreichung MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, MDR-SEMINAR POST MARKET SURVEILLANCE (PMS) Mittwoch, 12. Mai 2021 . MDR-Seminar . Post Market Surveillance (PMS) > Verbindung von Risikomanagement und PMS/Vigilanz > Reklamations- undTrendbewert ung
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
MARKTSTUDIE MEDIZINTECHNIK 2020 IN KOOPERATION MIT Der Markt für Medizintechnik ist ein globaler Wachstumsmarkt mit hoher Innovationsgeschwindigkeit. Deutsche mittelständische Unternehmen konnten sich bisher aufgrund ihrer starken Innovationskraft Wettbewerbsvorteile sichern. DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens BDA-KONZEPT BETRIEBSÄRZTEN IMPFUNGEN ERMÖGLICHEN $qjherw ghu $uehlwjhehu ]xu %hvfkohxqljxqj ghu vwddwolfkhq ,psindpsdjqh ± .rq]hsw ]xu %hvfkohxqljxqj ghu &29,' 3dqghplhlpsixqj gxufk $xvzhlwxqj ghu ,psiehuhfkwljxqj BETRIEBSANWEISUNG VERSION GÜLTIG AB: GEMÄSS § 12 BIOSTOFFV Entfernen des potentiell infektiösen Materials durch sofortiges Ausspeien, nicht schlucken Desinfektion durch mehrmaliges Spülen der Mundhöhle mit Betaisodona-Lösung oder gleichwertiges Desinfektionsmittel über jeweils mind. 1 min. WeiterführendeMaßnahmen
EMPFEHLUNG FÜR DIE VERSORGUNG VON …TRANSLATE THIS PAGE Empfehlung für die Versorgung von tracheotomierten Patienten. Stand: 12. August 2019. Die BVMed-Broschüre soll den Leser kurz und übersichtlich zum Thema „Tracheotomie“ aufklären. Insbesondere gibt sie Hinweise zur Pflege des Tracheostomas, welche Kanülen und welches Zubehör unerlässlich sind sowie, wie diese gepflegt werdenmüssen
SPRECHSTUNDENBEDARF (SSB) MEDIZINPRODUKTE …TRANSLATE THIS PAGE Aufgrund verschiedener Nachfragen bietet der BVMed dieses Seminar an, in dem die Produkt- und Versorgungsexpertin Dr. Annette Skowronsky über die Besonderheiten im Sprechstundenbedarf informiert und anhand praktischer Fallbeispiele Kenntnisse über die Vielfalt der Medizinprodukte vermittelt, die im Rahmen von SSB-Verordnungeneingesetzt werden.
NEUE CORONAVIRUS-IMPFVERORDNUNG Mitarbeiter von Medizintechnik-, Hilfsmittel- und Homecare-Unternehmen, Sanitätshäusern sowie Medizinprodukteberater bei der OP-Begleitung gehören nach der Begründung zur in dieser Woche veröffentlichten neuen Coronavirus-Impfverordnung (CoronaImpfV) zum priorisierten Personenkreis. Darauf weist der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, hin.MEDTECH-MITTELSTAND
Die MedTech-Branche ist dabei in Deutschland stark mittelständisch geprägt. 93 Prozent der MedTech-Unternehmen beschäftigen weniger als 250 Mitarbeiter. Mittelstands-Themen sind daher von großer Bedeutung. Und: Die Branche ist ein wichtiger Treiber des medizinischen Fortschritts. Dafür werden sehr intensive Forschungsanstrengungenunternommen.
VERSORGUNG DER BETRIEBSÄRZTE MIT COVID-19-IMPFSTOFFEN Betriebsarzt möchte COVID-19-Impfangebot in KW 23 machen Bis spätestens Freitag, 21.05.2021 12:00 Uhr, für die KW 23 Apotheke Entgegennahme der betriebsärztlichen JEDEN MONTAG: DIE MEDTECH-NEWS DER WOCHE Unser "Klassiker": Jeden Montag erhalten Sie die MedTech-News der Woche mit allen wichtigen Branchennachrichten, eine Infografik und dem MedTech-Video der Woche. Hier können Sie den BVMed-Newsletter abonnieren . Jahr: 2021. BETRIEBSANWEISUNG VERSION GÜLTIG AB: GEMÄSS § 12 BIOSTOFFV Entfernen des potentiell infektiösen Materials durch sofortiges Ausspeien, nicht schlucken Desinfektion durch mehrmaliges Spülen der Mundhöhle mit Betaisodona-Lösung oder gleichwertiges Desinfektionsmittel über jeweils mind. 1 min. WeiterführendeMaßnahmen
MEDIZINTECHNOLOGIEN DER ZUKUNFT Der BVMed hat in einem Papier "Medizintechnologien der Zukunft" zahlreiche MedTech-Entwicklungen aus den Bereichen Auge, Ohr, Gehirn, Herz, Bewegungsapparat, Haut und "Hightech im OP" beleuchtet. Außerdem ist zu dem Thema ein Magazin "Die Zukunft der Medizintechnologie" aus der Reihe "Medizin und Technologie" erschienen. Der menschliche Körper ist ein Wunder. STÄRKEN UND SCHWÄCHEN DES STANDORTS DEUTSCHLAND …TRANSLATE THISPAGE
Stärken und Schwächen des Standorts Deutschland. Die Medizintechnik-Branche sorgt sich zunehmend um den Standort Deutschland. Das erwartete Umsatzwachstum der Unternehmen liegt im Inland nach den Ergebnissen der BVMed-Herbstumfrage 2017 nur noch bei 2,8 Prozent und damit deutlich unter den Vorjahreswerten. Die weltweite Umsatzentwicklung WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR MEDIZINISCHE EINRICHTUNGEN, WIE Wichtige Informationen für medizinische Einrichtungen, wie Krankenhäuser, Heime, Arztpraxen sowie andere Anwender und Betreiber von Medizinprodukten BENANNTE STELLEN UNTER DER MDR Benannte Stellen unter der MDR. Alle europäischen Benannten Stellen für Medizinprodukte verlieren mit Geltungsbeginn von MDR und IVDR aufgrund der Änderung des Rechtsrahmens ihre Benennung und müssen deshalb neu benannt werden. Anträge auf Neubenennung können unter dem ersten Implementierungsrechtakt der MDR ( DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG(EU
STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. DER LANGE WEG EINES MEDIZINPRODUKTS VON DER IDEE …TRANSLATE THISPAGE
Mit einer komplexen Infografik "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" gibt der BVMed Einblicke in die Entwicklung, technische und klinische Prüfung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Dazu gibt es einen ausführlichen, erläuternden Begleitartikel und weitereInfomaterialien.
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens STARTSEITE - BVMEDTRANSLATE THIS PAGEBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. MDR PORTAL - BVMEDTRANSLATE THIS PAGE 2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION …TRANSLATE THIS PAGE Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Wissenswertes über den BVMed. BVMed-Jahresberichte. Alles über den BVMed: Themen, Positionen, Arbeitsgremien. Hier finden Sie die Jahresberichte der vergangenen Jahre in deutscher und englischer Sprache. Weiterlesen. Mitglieder. Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte. Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. Der Kodex fasst die bestehenden Rechtsvorschriften zusammen. DER LANGE WEG EINES MEDIZINPRODUKTS VON DER IDEE …TRANSLATE THISPAGE
Mit einer komplexen Infografik "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" gibt der BVMed Einblicke in die Entwicklung, technische und klinische Prüfung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Dazu gibt es einen ausführlichen, erläuternden Begleitartikel und weitereInfomaterialien.
AUFBAU DES HERZENS
Aufgabe. Beschrifte das Herz mithilfe der Begriffe aus der Lösungsbox. Übung jetzt starten! Super! Super! Du hast alles richtig gemacht. Schade! Du hast die Übung noch nicht vollständig richtigbearbeitet.
DER MENSCH: GESUNDHEIT UND KRANKHEIT F 4: Die Erregung des Herzens und Herzschrittmacher . 1.3. Erkrankungen des Herzens DIE MITARBEITER DER BVMED-GESCHÄFTSSTELLE IN BERLIN …TRANSLATE THISPAGE
Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. TRENDS DER MEDIZINTECHNOLOGIEN Trends der Medizintechnologien. Die Entwicklung der Medizintechnologie ist sehr dynamisch. Einige Trends: Operationsverfahren werden durch moderne medizinisch-technische Verfahren immer schonender, die Zugänge minimal-invasiver. Chirurgen erhalten Unterstützung durch computerassistierte Navigation. Medizintechnik und IT wachsenzusammen.
JEDEN MONTAG: DIE MEDTECH-NEWS DER WOCHE Unser "Klassiker": Jeden Montag erhalten Sie die MedTech-News der Woche mit allen wichtigen Branchennachrichten, eine Infografik und dem MedTech-Video der Woche. Hier können Sie den BVMed-Newsletter abonnieren . Jahr: 2021. VERORDNUNG UND ERSTATTUNG VON HILFSMITTELN Flyer/Informationsblätter. Hier finden Sie zum Download die Zusammenfassung der Ergebnisse der Umfrage des Dekubitus-Forums (Kernaussagen), die BVMed-Infokarte und Infoblätter zur Erstattung von Hilfsmitteln gegen Dekubitus, Patienteninformationen zu Hilfsmitteln allgemein und Antidekubitus-Hilfsmitteln im Speziellen.Weiterlesen.
DOKUMENTE ZUR IMPLEMENTIERUNG DER MDR Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern.RECHTSRAHMEN
Rechtsrahmen. Rechtsgrundlage für das deutsche Medizinprodukterecht sind drei europäische (Stamm-)Richtlinien zu Medizinprodukten. Diese gelten in den EU-Mitgliedstaaten erst nach ihrer Umsetzung in nationales Recht (in Deutschland über das "Medizinproduktegesetz - MPG"). Die europäischen Richtlinien nach der Neuen Konzeption (seit1985
UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION SYSTEM (UDI) Unique Device Identification System (UDI) Mit der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) wird die Kennzeichnung jedes Medizinprodukts mit einer eindeutigen Produkt-identifikation, englisch: „Unique Device Identification“, kurz „UDI“, zur Pflicht. Die UDI besteht aus zwei Teilen, dem UDI-DI („Device Identifier“) für die IdentifikationCE-KENNZEICHNUNG
Hier finden Sie den aktuellen CE-Flyer zum Herunterladen oder Bestellen. Grundlegende Anforderungen. Die CE-Kennzeichnung darf nur angebracht werden, wenn die umfangreichen gesetzlichen Anforderungen erfüllt sind. Sie steht deshalb auch für umfassende Sicherheit, Leistungsfähigkeit und somit für extern (neutral) überprüfteQualität des
BROSCHÜREN MEDIZINPRODUKTERECHT Broschüren Medizinprodukterecht. Taschenbuch Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG. Broschüre "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR". Broschüre Selbstzertifizierung. Kommentar zum Medizinprodukterecht mit Online-Rechtsprechungsdatenbank. INFORMATIONSBROSCHÜRE RAHMENBEDINGUNGEN AMBULANTER 5 Inhalt Seite Abkürzungsverzeichnis 6 1. Ambulantes Operieren (AOP) durch den Vertragsarzt 7 1.1 Grundsätze des ambulanten Operierens für den Vertragsarzt 7 1.1.1 Rechtsgrundlage – § 87 SGB V in Verbindung mit Kapitel 31 EBM 7 1.1.2 Zulassungsbedingungen für den Vertragsarzt 7 1.2 Welche AOPs gibt es? 7 1.3 Vergütung der AOP 8 1.3.1 Vergütung der ärztlichen Leistung 8 STARTSEITE - BVMEDBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION UND Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche.MDR PORTAL - BVMED
2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. STARTSEITE - BVMEDBRANCHETECHNOLOGIENRECHTVERSORGUNGBVMEDKARRIERE MDR-Konferenz: „Wir sitzen alle in einem Boot“ Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. BUNDESVERBAND MEDIZINTECHNOLOGIE: ORGANISATION UND Bundesverband Medizintechnologie: Organisation und Aufgaben Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologie-Branche.MDR PORTAL - BVMED
2017 ist die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR) in Kraft getreten. Der ursprüngliche Geltungsbeginn (26. Mai 2020) wurde mit der Verordnung 2020/561 auf 26. MEDIZINPRODUKTE-KLASSIFIZIERUNG Der BVMed hat seinen Leitfaden "Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I nach der MDR" mit Stand August 2020 neu aufgelegt. Der Leitfaden zeigt Herstellern von Medizinprodukten der Klasse I bzw. ihren europäischen Bevollmächtigten auf, wie sie nach den neuen komplexen Bestimmungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, DER BVMED-VORSTAND DER AMTSPERIODE 2020 Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. BVMED-JAHRESBERICHT 2020/21 5 . Aus den gewichteten Umsatzangaben der BVMed-Unternehmen ergibt sich im deutschen Markt ein durchschnittlicher Umsatzrückgang von 2,1 Prozent für das Jahr 2020. KODEX MEDIZINPRODUKTE Kodex Medizinprodukte Der vom BVMed 1997 erarbeitete "Kodex Medizinprodukte" wurde zuletzt 2020 geändert. Ziel der Vereinbarung ist es, den rechtlichen Rahmen der Zusammenarbeit zwischen medizinischen Einrichtungen, Ärzten und den Herstellern von Medizinprodukten zu erläutern. DIE MITARBEITER DER BVMED-GESCHÄFTSSTELLE IN BERLIN Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband rund 220 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnik-Branche. Im BVMed sind unter anderem die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. TRENDS DER MEDIZINTECHNOLOGIEN Das deutsche Gesundheitswesen hat die historische Chance, ethisch gebotene, beste Medizin für alle digital ermöglichen. Dazu sind mutige politische Visionen, gestaltend-verantwortliche unternehmerische Kraft, neugierige und freie Wissenschaft, innovativ aufgestellte Ärzte, Pflegende und Fachakteure und der volle Einsatz für smarte, souveräne Patienten - also uns alle - notwendig. DOKUMENTE ZUR IMPLEMENTIERUNG DER MDR Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, „wird unsere Branche noch Jahre beschäftigen und muss strategisch weiterentwickelt werden“, sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf der ersten MDR-Branchenkonferenz der BVMed-Akademie mit rund 200 Teilnehmern. JEDEN MONTAG: DIE MEDTECH-NEWS DER WOCHE Unser "Klassiker": Jeden Montag erhalten Sie die MedTech-News der Woche mit allen wichtigen Branchennachrichten, eine Infografik und demMedTech-Video
UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION SYSTEM (UDI) UDI Mit der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) wird die Kennzeichnung jedes Medizinprodukts mit einer eindeutigen Produkt-identifikation, englisch: „Unique Device Identification“, kurz „UDI“, zurPflicht.
RECHTSRAHMEN
Rechtsgrundlage für das deutsche Medizinprodukterecht sind drei europäische (Stamm-)Richtlinien zu Medizinprodukten. Diese gelten in den EU-Mitgliedstaaten erst nach ihrer Umsetzung in nationales Recht (in Deutschland über das "Medizinproduktegesetz - MPG"). VERORDNUNG UND ERSTATTUNG VON HILFSMITTELN Hier finden Sie Informationen und Stellungnahmen zur Verordnung und Erstattung von Hilfsmitteln.CE-KENNZEICHNUNG
Die CE-Kennzeichnung darf nur angebracht werden, wenn die umfangreichen gesetzlichen Anforderungen erfüllt sind. Sie steht deshalb auch für umfassende Sicherheit, Leistungsfähigkeit und somit für extern (neutral) überprüfte Qualität des Produkts. BROSCHÜREN MEDIZINPRODUKTERECHT Kurzinformationen zur Entwicklung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten: 1. Idee, 2. Von der Entwicklung bis zurMarktzulassung, 3.
INFORMATIONSBROSCHÜRE RAHMENBEDINGUNGEN AMBULANTER 5 Inhalt Seite Abkürzungsverzeichnis 6 1. Ambulantes Operieren (AOP) durch den Vertragsarzt 7 1.1 Grundsätze des ambulanten Operierens für den Vertragsarzt 7 1.1.1 Rechtsgrundlage – § 87 SGB V in Verbindung mit Kapitel 31 EBM 7 1.1.2 Zulassungsbedingungen für den Vertragsarzt 7 1.2 Welche AOPs gibt es? 7 1.3 Vergütung der AOP 8 1.3.1 Vergütung der ärztlichen Leistung 8* English
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Homecare
GESUNDHEITSPOLITIKER FORDERN MEHR WERTSCHÄTZUNG FÜRHOMECARE-VERSORGUNG
Mehr Wertschätzung für die Homecare-Versorgung mit Hilfsmitteln: das forderten die Hilfsmittel-Experten der Bundestagsfraktionen, Dr. Roy Kühne (CDU/CSU), Martina Stamm-Fibich (SPD), Maria Klein-Schmeink (Grüne) und Dr. Wieland Schinnenburg (FDP) in der gesundheitspolitischen Diskussionsrunde zum Auftakt des Homecare-Management-Kongresses des BVMed. Gerade in der Corona-Pandemie zeige sich, wie wichtig es sei, die Versorgung der Patienten im ambulanten Bereich sicherzustellen, um Ressourcen in den Krankenhäusern freizuhalten. Mehr*
Impfstrategie: Sanitätshäuser und Homecare-Versorgerberücksichtigen
*
COVID-19: Hilfsmittel-Leistungserbringer unterstützen*
Medizinprodukteverordnung MDR: BVMED FORDERT BESSERE UNTERSTÜTZUNG FÜR KMUS Ein halbes Jahr vor dem Geltungsbeginn der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) am 26. Mai 2021 hat der BVMed eine bessere Unterstützung der kleinen und mittelständischen Unternehmen der MedTech-Branche angemahnt. „Die aktuellen, corona-bedingten Umsatzeinbrüche der Unternehmen und die hohen zusätzlichen Kosten für die Umsetzung der MDR sind in dieser Ausprägung eine besorgniserregende Kombination für die KMUs“, so Marc Michel, stellvertretender Vorstandsvorsitzender des BVMed. Mehr*
MDR Portal
*
BVMed-Konferenz zum Medizinprodukterecht: Engpässe bei den Benannten Stellen bleiben ein Problem*
COVID-19
COVID-19 | INFO-BLOG Im COVID-19-Info-Blog informiert der BVMed regelmäßig rund um die Coronavirus-Pandemie: Sie finden hier u. a. aktuelle Gesetzgebungen und Verordnungen zum Reisen und zur Quarantäne, sowie Hinweise und Links zu Liquiditätshilfen und Förderprogrammen. Außerdem informieren wir über arbeitsrechtliche Fragen z. B. zu Kurzarbeit, Systemrelevanz, Arbeitsschutz und Betriebsabläufen. Mehr*
COVID-19
IMPFSTRATEGIE: SANITÄTSHÄUSER UND HOMECARE-VERSORGERBERÜCKSICHTIGEN
Der BVMed regt in der Diskussion um die Priorisierung bei der anstehenden Corona-Impfkampagne eine Klarstellung an, dass auch Mitarbeiter in Sanitätshäusern und bei Homecare-Versorgern zum medizinischen Personal gehören. Solche Berufsgruppen, die im Versorgungsprozess unmittelbaren Patientenkontakt haben, sollten ebenso wie Medizinprodukte-Experten, die bei hochkomplexen stationären Eingriffen anwesend sein müssen, berücksichtigt werden.Mehr
*
COVID-19 | Info-Blog*
Medizinprodukteindustrie BVMED FORDERT ZUR MEDICA EINE "GESAMTSTRATEGIE FÃœR DIEMEDTECH-BRANCHE"
Die Medizinprodukte-Industrie ist ein bedeutender Teil der industriellen Gesundheitswirtschaft (IGW). Darauf hat der BVMed zur virtuellen MEDICA 2020, der weltgrößten Medizinmesse vom 16. bis 19. November 2020, hingewiesen. Beitrag und Erfordernisse der MedTech-Branche müssen insbesondere von der Wirtschafts- und Forschungspolitik stärker beachtet werden. Der BVMed fordert eine Gesamtstrategie für die Medizintechnik-Branche, um Deutschland als Produktions- und Forschungsstandort wieder zu stärken. Mehr*
Ergebnisse der BVMed-Herbstumfrage 2020*
Branchenbericht Medizintechnologien 2020*
FILM ZUR VAKUUMVERSIEGELUNGS-THERAPIE Der Erklärfilm informiert über die Vorteile der Vakuumversiegelungs-Therapie für Patienten mit chronischen und aktuten Wunden im ambulanten Bereich:00:00
00:00
© BVMed
* Alle Filme in der BVMed-Mediathek*
Im Fokus: Sicherheit DER LANGE WEG VON DER IDEE ZUM PATIENTEN Medizinprodukte müssen umfangreiche technische und klinische Tests erfolgreich durchlaufen, bevor sie zugelassen werden. Das QM-System wird jährlich überprüft. Mehr*
Corona-Info-Blog
Infos, Hilfen und Prävention für Unternehmen Hier informieren*
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Alle Infos zur EU-MDRZur Themenseite
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Jeder Mensch ist einzigartig zurKampagne
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I am MedTech
MedTech-Videos der Woche zu den VideosVeranstaltungen
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Dez
Rechtssicheres Marketing07
Dez
Online-Präsentation Online-Präsentation | Roland Berger MedTech-Krankenhaus Studie 202009
Dez
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Taschenbuch Medizinprodukterecht Auflage Juli 2020 - MPG, HWG, Verordnungen, EU-Richtlinien Bestellen*
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Taschenbuch EU-Medizinprodukte-Verordnung Auflage Juni 2020 - EU-Medizinprodukte-Verordnung Bestellen*
BVMed-Jahresbericht 2019/20 Informationen zum MedTech-Markt und BVMed-Themengebieten sowie Berichte aus den BVMed-Arbeitsgremien... Bestellen••••
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* medimex GmbH
* Montabaur
* CEGLA Medizintechnik GmbH & Co. KG*
* Hannover
* Cochlear Deutschland GmbH & Co. KG* Syntellix AG
* Isernhagen/Kirchhorst * Ludwig Bertram GmbH* Wedemark
* Licher MT GmbH
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* TRiCares GmbH
* Feldkirchen
* PULSION Medical Systems SE* Grasbrunn
* Smiths Medical Deutschland GmbH* Kirchheim b. M.
* CANKADO Service GmbH* München
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* Pedilay Care GmbH
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* Dr. Ausbüttel & Co. GmbH* Herne
* PHADIMED Pharma-Medica Vertriebs-GmbH* Marl
* The ROHO Group - ROHO International, Inc.* Wetter/Ruhr
* NOBAMED Paul Danz AG*
* Heidelberg
* BD (Becton Dickinson GmbH) * Beaver-Visitec International (BVI) * Molecular Health GmbH* PRECISIS AG
* Malsch bei Heidelberg * Sunrise Medical GmbH* Mannheim
* 1stQ Deutschland GmbH * Essity Germany GmbH* Sanitop GmbH
* Zeutern
* Juka Pharma GmbH
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* Kaiserslautern
* Freudenberg Medical Europe GmbH* Wolfstein
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* Symbios Deutschland GmbH* Mainz-Kastel
* Arjo Deutschland GmbH* Nieder-Olm
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* TRACOE medical GmbH* Taunusstein
* WERO GmbH & Co. KG* Taunusstein-Wehen
* W. Söhngen GmbH
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* Abbott Medical GmbH * Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH * GLAUKOS Germany GmbH * KCI Medizinprodukte GmbH (An Acelity Company)*
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